Strona główna Blog Strona 2889

Chordoma: Rzadki nowotwór kręgosłupa i czaszki

0

Chordoma to rzadki nowotwór, który atakuje kości kręgosłupa i czaszki. Lekarz wyjaśnia, co powoduje ten nowotwór i dlaczego może być trudny w leczeniu.

Chordoma to rodzaj nowotworu, który rozwija się w kościach czaszki i kręgosłupa. Jest on bardzo rzadki. Zapada na niego zaledwie 1 na 1 milion osób. Każdego roku w Stanach Zjednoczonych rozpoznaje się go u około 300 osób.

Chorobą można się zarazić w każdym wieku – nawet w dzieciństwie. Jednak u większości ludzi diagnozę stawia się między 40 a 70 rokiem życia. Częściej chorują na niego mężczyźni niż kobiety.

Chordoma może powstać w dowolnym miejscu pleców, szyi lub czaszki. Wiele z nich rośnie w dolnej części kręgosłupa lub u podstawy czaszki. Stamtąd mogą rozprzestrzeniać się na inne narządy, np. płuca. Zazwyczaj jednak rosną powoli.

Ponieważ znajdują się w pobliżu ważnych obszarów, takich jak mózg i rdzeń kręgowy, należy je leczyć bardzo ostrożnie.

Przyczyny

W łonie matki dziecko ma cienki pręt zwany notochordem, który biegnie wzdłuż pleców. Pasek ten podtrzymuje kości kręgosłupa podczas wzrostu. Karczochord zanika, zanim dziecko się urodzi.

U niewielkiej liczby osób niektóre komórki strunowca pozostają w kręgosłupie i czaszce.

Lekarze uważają, że chordoma rozpoczyna się z powodu zmiany w genie, który przenosi instrukcje dotyczące wytwarzania białka pomagającego w formowaniu się kręgosłupa. Zmiana ta powoduje, że komórki rdzenia kręgowego, które pozostały w mózgu lub rdzeniu kręgowym, dzielą się zbyt szybko.

Zmiana ta zazwyczaj zachodzi przypadkowo – nikt w rodzinie nie musi mieć chordoma, abyś ty na niego zachorował. Jednak w rzadkich przypadkach może występować rodzinnie.

Objawy

Chordoma może uciskać nerwy w kręgosłupie lub mózgu. Może to powodować ból, drętwienie lub osłabienie. Objawy zależą od tego, gdzie znajduje się nowotwór i jak duży jest.

Chordoma w czaszce powoduje takie objawy jak:

  • Nieprawidłowe ruchy gałek ocznych

  • Zmiany w głosie lub mowie

  • Podwójne widzenie

  • Ból głowy

  • Utrata czucia i ruchów w obrębie twarzy

  • Ból szyi

  • Kłopoty z połykaniem

Chordoma kręgosłupa powoduje takie objawy jak:

  • Utrata kontroli nad jelitami

  • Guzek w dolnej części pleców

  • Drętwienie, mrowienie lub osłabienie rąk lub nóg

  • Ból w dolnej części pleców

  • Problemy z kontrolowaniem pęcherza moczowego

Czasami chordomy w mózgu mogą blokować przepływ płynu w tym miejscu i w kręgosłupie. Płyn może się gromadzić i wywierać nacisk na mózg. Zjawisko to nazywane jest wodogłowiem.

Diagnoza

Lekarz może wykonać badania obrazowe, aby sprawdzić, gdzie w organizmie znajduje się nowotwór i jak bardzo się rozrósł. Obejmują one:

  • Promieniowanie rentgenowskie: Do wykonania zdjęć mózgu lub rdzenia kręgowego stosuje się niskie dawki promieniowania.

  • Tomografia komputerowa (CT): Zdjęcia rentgenowskie są wykonywane pod kilkoma różnymi kątami i łączone w celu uzyskania szczegółowych obrazów obszaru objętego chorobą.

  • MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego): Silne magnesy i fale radiowe są wykorzystywane do tworzenia obrazów narządów i innych struktur wewnątrz ciała.

Biopsja jest jedynym badaniem, które może potwierdzić istnienie chordoma. Lekarz użyje igły, aby pobrać małą próbkę komórek z guza. Specjalista obejrzy komórki pod mikroskopem, aby sprawdzić, jaki rodzaj guza posiadasz.

Lekarz może również wykonać badanie krwi, tomografię komputerową płuc lub kości, aby sprawdzić, czy guz się rozprzestrzenił.

Leczenie

Leczenie będzie zależało od:

  • Twojego wieku

  • Twój stan zdrowia

  • Wielkość guza

  • Gdzie znajduje się guz

Często lekarze usuwają guz za pomocą operacji. Usunięcie jak największej części guza i części tkanki wokół niego może zapobiec jego ponownemu pojawieniu się.

Czasami chirurdzy nie mogą usunąć całego guza, ponieważ mogliby uszkodzić zdrowe komórki w mózgu lub kręgosłupie. Promieniowanie – promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii – może zabić wszystkie komórki nowotworowe, które pozostały po operacji. Zmniejsza to prawdopodobieństwo nawrotu nowotworu.

Mimo to, chordoma często powraca po leczeniu. W ciągu pierwszego roku po operacji lekarz będzie wykonywał badanie MRI mniej więcej co 3 miesiące, aby upewnić się, że nowotwór nie powrócił. Jeśli jednak dojdzie do nawrotu, może być konieczna kolejna operacja.

Naukowcy badają kilka nowych metod leczenia chordoma. Testują je w badaniach klinicznych, aby sprawdzić, czy są bezpieczne i czy działają. Badania te są często sposobem na wypróbowanie nowej terapii, która nie jest dostępna dla wszystkich. Twój lekarz może powiedzieć Ci, czy jest jakieś badanie, które może być dla Ciebie odpowiednie.

?

Kathy Bates zastanawia się nad życiem z obrzękiem limfatycznym

0

Wielokrotnie nagradzana aktorka i osoba, która przeżyła raka, Kathy Bates, dzieli się swoim nowym spojrzeniem na życie.

Późnym latem 2012 roku Kathy Bates czuła, że zbliża się do dna. Mimo to miała nadzieję na jakiś znak od wszechświata, że jej życie wkrótce się poprawi.

Wtedy w jej okno uderzył ptak.

Wielokrotnie nagradzana aktorka wciąż odczuwała skutki wiosennego anulowania przez NBC jej serialu „Prawo Harry’ego”, zaledwie kilka miesięcy wcześniej, kiedy zaczęła odczuwać dziwne bóle w brzuchu. „W Boże Narodzenie, tuż przed odwołaniem serialu, byłam bardzo wyczerpana” – mówi Bates. „Ale zrzuciłam to na karb pracy nad serialem i pozwoliłam, by miesiące mijały”.

Nowy ból był w końcu wystarczającym sygnałem, aby wysłać Bates, która w 2003 r. przeżyła raka jajnika, do lekarza, który stwierdził, że ma raka piersi w II stadium. Ze względu na silną historię rodzinną tej choroby – zarówno u jej matki, jak i ciotki zdiagnozowano raka piersi, a ciotka zmarła z tego powodu – Bates ledwie się wahała, zanim zdecydowała się na podwójną mastektomię.

Po operacji w lipcu 2012 r., która wymagała również usunięcia 19 węzłów chłonnych, nadal zmagała się z bólem. „Jedna z rurek, które mi włożono po lewej stronie, musiała uciskać nerw” – wspomina. „Lekarze byli bardzo ostrożni w przepisywaniu zbyt dużej ilości leków przeciwbólowych ze względu na ryzyko uzależnienia, więc przez wiele tygodni odczuwałam silny ból. Byłam bardzo zła, zarówno z powodu mojej diagnozy, jak i z powodu odwołania programu. To był okropny czas”.

W końcu nadszedł piękny, słoneczny letni dzień. Bolesne rurki zostały wreszcie usunięte. Bates siedziała na tarasie, ciesząc się pogodą i mając nadzieję, że wszystko wreszcie się ułoży, kiedy maleńka zięba wleciała prosto w szklane drzwi i rozbiła się na chodniku.

„Podniosłam tego małego ptaszka” – wspomina. „Jego głowa zwisała mi z dłoni, a nóżki były wyciągnięte w agonii. Usiadłam, trzymając go i bardzo chciałam, żeby coś się stało. Po jakiejś minucie ten mały ptaszek odwrócił się w mojej dłoni. Czułem jego małe pazurki. Jego głowa była uniesiona i trochę dyszał”.

Siostrzenica Batesa, która sama przeżyła raka piersi, przyniosła papierowy kubek z wodą. Ptak napił się z niego, a następnie odleciał. „Zapytałam, o jakie przesłanie jej chodzi” – opowiada Bates. „Odpowiedziała: 'Życie toczy się dalej. Dano ci kolejną szansę”. To była bardzo mocna lekcja”.

Nowe powołanie

Bates, obecnie 69-latek, wykorzystał ją w pełni. Niedługo po tym, jak mały ptaszek odleciał, otrzymała telefon od twórcy American Horror Story, Ryana Murphy’ego, który obsadził ją w roli „pięć razy gorszej” niż jej niesławna, nagrodzona Oscarem obsesyjna fanka Annie Wilkes w Misery.

Bates zdobyła nagrodę Emmy w 2014 roku za przerażający portret nowoorleańskiej socjety i seryjnej morderczyni Delphine LaLaurie z 1830 roku w serialu American Horror Story: Coven. Serial ten sprawił, że jej kariera znów nabrała tempa: Za role w dwóch ostatnich sezonach, „Freak Show” i „Hotelu”, otrzymała nominacje do nagrody Emmy, a jej nowa, bardzo oczekiwana komedia „Disjointed”, w której gra właścicielkę punktu sprzedaży marihuany w Los Angeles, będzie miała premierę na Netflix 25 sierpnia.

Jednocześnie Bates odnalazła nowe powołanie jako orędowniczka osób, które przeżyły chorobę nowotworową, oraz innych osób zmagających się z mało znanym schorzeniem zwanym obrzękiem limfatycznym. Układ limfatyczny organizmu transportuje płyn limfatyczny, który zawiera białe krwinki zwalczające infekcje, po całym ciele. Gdy płyn ten nie jest normalnie odprowadzany – najczęściej, gdy węzły chłonne są usuwane lub uszkadzane po operacji nowotworowej – może wystąpić wyniszczający, szpecący obrzęk.

Bates zaczęła zauważać opuchliznę wkrótce po mastektomii i od razu wiedziała, co to jest. „Moja matka miała radykalną mastektomię – usunięto jej wszystko – i strasznie spuchła jej ręka. Zawsze była bardzo elegancko ubrana i nosiła bardzo ładne ubrania, a po operacji nie mogła się już w nie zmieścić” – wspomina. „To było prawdziwe pogrążenie się w poczuciu 'mniej niż’. Pamiętam, że wpadłam w histerię, kiedy jeszcze w szpitalu zauważyłam dziwne bóle w rękach, a potem odkryłam, że moje ramiona puchną”.

Nie ma lekarstwa na obrzęk limfatyczny, ale można go leczyć za pomocą kompleksowego programu fizykoterapii. „Musiałam włożyć ręce do tych pneumatycznych rękawów, które działają jak boa dusiciel” – opowiada. „Jedna ręka na raz, dwa razy w tygodniu. Teraz sporo schudłam, co znacznie mi pomogło, ale nadal muszę być ostrożna. Nie mogę spożywać dużo soli ani alkoholu, nie mogę przebywać w upale i nie powinnam podnosić ciężkich rzeczy”.

Przez cały okres swojej kariery – która obejmuje również nominację do nagrody Tony za rolę w filmie „Night, Mother” z 1983 roku, a także role w filmach „Smażone zielone pomidory”, „Titanic” i „About Schmidt” – Bates unikała użyczania swojego nazwiska lub twarzy wielu organizacjom charytatywnym, które się do niej zwracały.

„Mówili: 'Możemy po prostu umieścić twoje nazwisko na tablicy, nie musisz nawet przychodzić na spotkania’. Ale ja nie działam w ten sposób” – mówi. „Nie zamierzam podpisywać się pod czymś, jeśli nie jest to moją pasją”.

Lekcje obrzęku limfatycznego

Odnalazła tę pasję, gdy dowiedziała się, jak wiele osób zmaga się z obrzękiem limfatycznym. Co najmniej 10 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych cierpi na tę chorobę i inne schorzenia układu limfatycznego – to więcej niż osoby cierpiące na stwardnienie rozsiane, chorobę Parkinsona, dystrofię mięśniową, ALS i AIDS razem wzięte. Na całym świecie liczba ta sięga setek milionów.

„A jednak wielu lekarzy nie ma wiedzy na temat tej choroby” – mówi Bates, która stara się to zmienić jako rzeczniczka Lymphatic Education & Research Network (LE&RN), która finansuje obiecujące badania w tej dziedzinie, zapewnia stypendia dla terapeutów zajmujących się obrzękiem limfatycznym, sponsoruje międzynarodowy rejestr pacjentów i edukuje pacjentów. „Lekarze zrzeszeni w LE&RN powiedzieli mi, że w ciągu 4 lat szkoły medycznej przyszli lekarze poświęcają układowi limfatycznemu od 15 do 30 minut”.

Jednym z mentorów Bates w jej nowej roli rzecznika publicznego jest Stanley Rockson, MD, profesor Allan i Tina Neill badań limfatycznych i medycyny na Uniwersytecie Stanforda. „Do niedawna nie mieliśmy żadnych medycznych możliwości leczenia obrzęku limfatycznego – jedyną opcją była fizykoterapia” – mówi. „Obecnie trwają badania kliniczne nad lekiem, który może odwrócić wiele szkód wywołanych przez obrzęk limfatyczny. Czynimy także postępy w chirurgicznym podejściu do odbudowy i naprawy układu limfatycznego”.

Równie ważne, jak mówi Rockson, jest zapobieganie i wczesne wykrywanie. „Jeśli usunięto ci jeden węzeł wartowniczy, ryzyko wystąpienia obrzęku limfatycznego w ciągu całego życia wynosi około 6%. Ryzyko to wzrasta do około 15%, jeśli usunięto więcej niż jeden węzeł – i nadal rośnie w zależności od tego, ile węzłów zostało pobranych”.

Radzi on wszystkim, którzy mieli usunięte węzły chłonne, aby podjęli takie same środki ostrożności, jak Bates: unikanie skaleczeń, infekcji i oparzeń (w tym słonecznych) po dotkniętej stronie ciała; stopniowe zwiększanie programu ćwiczeń pod nadzorem lekarza; noszenie odzieży uciskowej podczas ćwiczeń i podróży samolotem.

Decyzja Bates o publicznym wypowiadaniu się na temat obrzęku limfatycznego – spotkała się z członkami Kongresu, występowała na imprezach LE&RN, a nawet zaprosiła korespondenta CBS News na jedną ze swoich wizyt u lekarza – jest częścią zupełnie nowego spojrzenia na bycie osobą, która przeżyła raka.

„W 2003 r., kiedy miałam raka jajnika, mój agent powiedział mi, żebym nikomu o tym nie mówiła” – mówi. „Nawet mój ginekolog, którego mąż pracował w branży, ostrzegał, że nie powinnam o tym mówić ze względu na stygmatyzację w Hollywood. Byłam więc bardzo ostrożna. Ale potem zobaczyłam Melissę Etheridge, która grała koncert i zawodziła na gitarze z łysą głową, i pomyślałam: 'Wow, chcę być nią!’. Więc kiedy usłyszałam diagnozę raka piersi, wiedziałam, że chcę być z tym szczera”.

Dziś, jeśli Bates nie musi nosić protez piersi do roli, nie zakłada ich. „Dołączyłam do grona kobiet, które, jak to się mówi, mają płaskie piersi” – mówi ze śmiechem. „Nie mam piersi, więc dlaczego mam udawać, że je mam? To nie jest ważne. Jestem po prostu wdzięczna, że urodziłam się w czasie, kiedy badania umożliwiły mi przeżycie. Czuję się tak niesamowicie szczęśliwa, że żyję”.

Geny i historia rodziny

Pomimo silnej historii raka piersi w ich rodzinie, Bates i jej siostrzenica były zaskoczone, gdy dowiedziały się, że żadna z nich nie jest nosicielką mutacji w genie BRCA – pierwszym genie, który został zidentyfikowany jako gen raka piersi – ani w żadnym innym znanym genie raka. „Nie oznacza to, że nie byłyśmy narażone na zwiększone ryzyko” – mówi. „Oznacza to tylko, że pod względem genetycznym nie złamałyśmy kodu. Negatywny wynik testu nie jest przepustką do więzienia”.

Prace nad identyfikacją genów związanych z dziedzicznym rakiem piersi i jajnika trwają, mówi Julia Smith, MD, dyrektor programu badań przesiewowych i profilaktyki raka piersi w NYU Langone Medical Center w Nowym Jorku — i wiele tajemnic nie zostało jeszcze rozwiązanych.

Trzy rzeczy, które warto wiedzieć o dziedzicznym raku piersi/raku jajnika:

  • Gen BRCA odpowiada za 5% do 10% przypadków raka piersi, badacze zidentyfikowali także inne mutacje, ale prawdopodobnie jest ich znacznie więcej, mówi Smith: „Za pięć lat będziemy prawdopodobnie wiedzieć o co najmniej dwukrotnie większej liczbie tych genów niż obecnie”.

  • Jeśli w twojej rodzinie występowały przypadki raka piersi lub jajnika – co oznacza, że bliscy krewni, tacy jak matka, siostra, ciotka lub babcia, zachorowali na jedną lub obie choroby – powinnaś postrzegać siebie jako osobę, która jest bardziej narażona na te nowotwory, niezależnie od tego, co wykazałyby badania genetyczne.

  • Aby dowiedzieć się więcej o tych zagrożeniach, należy porozmawiać z doradcą genetycznym, który posiada doświadczenie w ocenie ryzyka i może pomóc w zrozumieniu, co badania oznaczają dla danego pacjenta. Doradcę można znaleźć za pośrednictwem National Society of Genetic Counselors (www.nsgc.org). Organizacja Facing Our Risk of Cancer Empowered (FORCE, facingourrisk.org) również oferuje wsparcie dla kobiet i rodzin dotkniętych dziedzicznym rakiem piersi i jajnika.

Znajdź więcej artykułów, przejrzyj poprzednie wydania i przeczytaj bieżące wydanie Doctor Magazine.

Wizualny przewodnik po raku jąder

0

Rak jądra jest jednym z najczęstszych nowotworów u mężczyzn w wieku od 15 do 35 lat, ale jest bardzo uleczalny. lekarz wyjaśnia, kiedy należy zgłosić się do lekarza, co zwiększa prawdopodobieństwo jego wystąpienia i jakie leczenie można zastosować.

Przewodnik po raku jądra

1 z 16

Co to jest?

Jądra – męskie narządy płciowe, które znajdują się w mosznie, tuż pod penisem – wytwarzają plemniki i hormon testosteron. Podobnie jak większość innych części ciała, mogą one zachorować na raka. Jest on rzadki w porównaniu z innymi nowotworami, ale jest jednym z najczęstszych u mężczyzn w wieku od 15 do 35 lat. Nawet jeśli rozprzestrzeni się poza jądro, jest bardzo uleczalny.

2 z 16

Rodzaje raka jądra

Większość nowotworów jąder rozpoczyna się w komórkach zarodkowych, z których powstają plemniki. Istnieją dwa główne typy raka jądra z komórek zarodkowych:

  • Nowotwory nieziarnicze występują zwykle u młodszych mężczyzn i szybko się rozprzestrzeniają.

  • Starsi mężczyźni częściej mają seminoma – te zazwyczaj nie rozprzestrzeniają się tak szybko jak nie-seminoma.

3 z 16

Objawy

Najczęstszym objawem jest obrzęk lub guzek w jądrze, który nie powoduje bólu. Może on być wielkości ziarnka grochu lub większy. Do innych objawów należą:

  • Zmiany w odczuciu jądra – może ono być twardsze lub mieć inną konsystencję

  • Uczucie ciężkości lub ciężaru w mosznie

  • Ból, dyskomfort lub tępy ból w jądrach, mosznie, podbrzuszu lub pachwinie

  • Nagłe nagromadzenie płynu w mosznie

4 z 16

Kiedy należy zgłosić się do lekarza

Jeśli odczuwasz ból, obrzęk lub masz guzek w jednym z jąder, idź do lekarza. Nie odkładaj tego dłużej niż 2 tygodnie. Jeśli jest to rak, wczesne leczenie może zwiększyć szanse na wyleczenie. Jeśli zwlekasz z wizytą u lekarza, daje to nowotworowi czas na rozprzestrzenienie się na inne części ciała.

5 z 16

Co go wywołuje?

Lekarze nie wiedzą, co powoduje raka jąder. Wiedzą, że zaczyna się on podobnie jak inne rodzaje, kiedy pewne komórki zaczynają rosnąć poza kontrolą i tworzą guz. Naukowcy próbują jednak ustalić, co go wywołuje. Wiadomo jednak, że pewne czynniki zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania.

6 z 16

Kto na to choruje?

Wiek, rasa i inne czynniki mogą zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania na raka jąder:

  • Nowotwór ten może wystąpić u niemowląt i starszych mężczyzn, ale najczęściej dotyka mężczyzn w wieku od 15 do 35 lat.

  • Biali mężczyźni chorują na nią częściej niż inni.

  • Choroby, które wpływają na rozwój jąder, mogą zwiększyć szanse na zachorowanie?

7 z 16

Niewstąpione jądro

Przed narodzinami jądra rozwijają się w brzuchu dziecka. Zazwyczaj opadają do moszny przed narodzinami lub przynajmniej przed ukończeniem pierwszego roku życia. Czasami jednak jedno (lub oba) jądra nie opadają – jest to jądro niezstąpione. Mężczyźni, u których wystąpił ten problem, są bardziej narażeni na zachorowanie na raka jądra, nawet jeśli zostali poddani operacji korygującej. Operacja jednak nadal pomaga – jądra łatwiej jest sprawdzić, gdy znajdują się w mosznie.

8 z 16

Historia osobista lub rodzinna

Prawdopodobieństwo zachorowania jest większe, jeśli choruje na nią ktoś z bliskich krewnych, np. ojciec lub brat. W takim przypadku raz w miesiącu wykonuj samobadanie w celu sprawdzenia, czy nie ma guzków. Jeśli miałeś raka w jednym jądrze, masz większe szanse na zachorowanie na drugie. Upewnij się, że chodzisz na wszystkie zaplanowane badania kontrolne.

9 z 16

Jak diagnozować: Badania krwi

W wielu przypadkach mężczyźni sami znajdują guzek lub lekarz znajduje go podczas rutynowego badania. Jeśli lekarz uzna, że może to być rak, może zlecić wykonanie badania ultrasonograficznego, aby sprawdzić, czy guzek jest widoczny. Może także zalecić badanie krwi w celu znalezienia markerów – substancji we krwi, takich jak białka lub hormony, których poziom może być wyższy, jeśli masz guza.

10 z 16

Jak go zdiagnozować: Ultrasonografia i chirurgia

W przypadku innych rodzajów raka lekarze często badają próbkę guza pod kątem obecności nowotworu. Nie robi się tego jednak w przypadku raka jądra, ponieważ może to spowodować uszkodzenie jądra i rozprzestrzenienie się nowotworu. Zamiast tego lekarz prawdopodobnie wykona badanie ultrasonograficzne, które zobrazuje mosznę i jądra. Jeśli okaże się, że ma Pan raka, może Pan zostać poddany operacji usunięcia jądra i poddany badaniom. Pozwoli to stwierdzić, czy jest to rak i jakiego rodzaju.

11 z 16

Badania obrazujące przebieg choroby

Jeśli zdiagnozowano u ciebie raka jądra, będziesz potrzebował więcej badań, aby sprawdzić, gdzie mógł się rozprzestrzenić. Pomoże to lekarzowi zdecydować, jakiego rodzaju leczenia będziesz potrzebował. Zazwyczaj będziesz miał:

  • tomografię komputerową (CT), w której wykonuje się zdjęcia rentgenowskie pod kilkoma kątami i łączy się je, aby uzyskać szczegółowe obrazy brzucha, klatki piersiowej i miednicy

  • Badania krwi w celu sprawdzenia, czy po usunięciu jądra we krwi nadal znajdują się markery

12 z 16

Etapy

Stopień zaawansowania nowotworu określa się na podstawie wielkości guza i stopnia jego rozprzestrzenienia:?

  • Stadium 0: nowotwór znajduje się tylko w małych kanalikach zwanych kanalikami seminiferacyjnymi, znajdujących się wewnątrz jądra.

  • Etap I: Nowotwór mógł urosnąć poza jądro do struktur znajdujących się w pobliżu. Nie rozprzestrzenił się do węzłów chłonnych ani do odległych miejsc w organizmie.

  • Etap II: Rak rozprzestrzenił się do węzłów chłonnych w jamie brzusznej.

  • Etap III: Nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała, takie jak płuca, wątroba, kości lub mózg.

13 z 16

Leczenie: Chirurgia

Zazwyczaj, niezależnie od stadium i typu, przeprowadza się operację usunięcia jądra. W przypadku stadiów II i III lekarz może również usunąć niektóre węzły chłonne w celu zbadania obecności raka. W przypadku wczesnych stadiów, operacja może być jedynym koniecznym zabiegiem. Następnie przez kilka pierwszych lat co kilka miesięcy przeprowadzane będą badania kontrolne. Podczas tych wizyt mogą być wykonywane zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej, tomografia komputerowa i badania krwi.

14 z 16

Leczenie: Chemioterapia i naświetlanie

Po operacji lekarz może zasugerować:

  • Promieniowanie: wysokoenergetyczne wiązki, które zabijają komórki nowotworowe

  • Chemioterapia: silne leki, które zabijają komórki nowotworowe

W przypadku seminoma lekarze mogą stosować radioterapię lub chemioterapię. W przypadku nienasieniaków lekarze zazwyczaj stosują chemioterapię. Obie te metody mogą powodować bezpłodność – możesz nie być w stanie zostać ojcem dziecka po zakończeniu leczenia. Jeśli chcesz mieć kiedyś dzieci, porozmawiaj z lekarzem o bankowaniu spermy przed rozpoczęciem leczenia.

15 z 16

Samobadanie

Lekarz może zalecić, abyś co miesiąc sprawdzał, czy nie masz guzków, zwłaszcza jeśli istnieje większe prawdopodobieństwo zachorowania na raka jąder. Aby wykonać takie badania:

  • Najpierw weź prysznic lub wykąp się, aby moszna była luźna.

  • Stań przed lustrem i sprawdź, czy moszna nie jest obrzęknięta.

  • Przytrzymaj jądro między kciukami i palcami i delikatnie je zroluj.

  • Poszukaj grudek, obrzęków lub zmian w konsystencji.

Udostępnij na Facebooku Udostępnij na Twitterze Udostępnij na Pintereście

Co to są guzy zarodkowe? Jak powstają?

0

Guzy zarodkowe nie zawsze są nowotworami, ale mogą nimi być. Dowiedz się, co je powoduje, na co zwracać uwagę i jak są leczone.

Komórki zarodkowe nie mają nic wspólnego z zarazkami. Ich nazwa pochodzi od słowa germinate, które oznacza, że zaczynają rosnąć. Dzieje się tak dlatego, że w miarę rozwoju dziecka przed urodzeniem, komórki zarodkowe przemieszczają się na swoje miejsce i stają się albo jajami w jajnikach, albo plemnikami w jądrach.

Czasami grupa komórek zarodkowych rozrasta się w sposób, który nie jest normalny. Tworzy się guz. Zwykle dzieje się to w jajniku lub jądrze. Guz zarodkowy może również wystąpić w mózgu, klatce piersiowej, brzuchu, miednicy lub dolnej części pleców, ale nie jest to tak częste.

Co je wywołuje?

Zmiany w genach komórek zarodkowych mogą powodować ich niekontrolowany wzrost, co prowadzi do powstania guza. Lekarze nie są pewni, co wywołuje te zmiany.

Jednak prawdopodobieństwo wystąpienia guza zarodkowego może być większe, jeśli:

  • Niezstąpione jądro (jedno lub oba jądra nie opadły do moszny)

  • Wady wrodzone ośrodkowego układu nerwowego, narządów płciowych, dolnego odcinka kręgosłupa i dróg moczowych

  • Choroby genetyczne, takie jak zespół Klinefeltera lub zespół Turnera, w których występuje dodatkowy lub brakujący chromosom płciowy

  • Inni członkowie rodziny, którzy mieli guzy z komórek płciowych

Jakie są rodzaje guzów zarodkowych?

Jest ich kilka, ale pięć z nich występuje częściej niż inne:

  • Teratomy, zwane również torbielami dermoidalnymi, zazwyczaj nie są nowotworami, ale mogą nimi być. Są to najczęstsze guzy z komórek płciowych występujące w jajnikach. Zwykle leczy się je chirurgicznie.

  • Germinoma są nowotworami. Nazywane są dysgerminoma, jeśli występują w jajnikach, oraz seminoma, jeśli występują w jądrach. Nieseminomatyczne guzy zarodkowe są nowotworami i występują w mózgu.

  • Guzy woreczka żółtkowego (zwane również guzami zatok endodermalnych) są zazwyczaj nowotworami. Tworzą się w jądrach i jajnikach. Często jest to nowotwór agresywny, który szybko rozprzestrzenia się do węzłów chłonnych i innych części ciała. Zazwyczaj leczy się je za pomocą chirurgii i chemioterapii.

  • W raku zarodkowym występują komórki nowotworowe, które zwykle mieszają się z innym typem nowotworu z komórek zarodkowych. Na przykład komórki raka zarodkowego mogą zmieszać się z komórkami teratoma i spowodować powstanie raka.

  • Choriocarcinoma to rzadki nowotwór występujący w łożysku. Może on zaatakować zarówno matkę, jak i dziecko.

Jakie są objawy?

Zależą one od rodzaju guza i miejsca jego umiejscowienia. Do typowych objawów guzów zarodkowych należą:

  • Masa na jajnikach lub jądrach

  • Ból i obrzęk brzucha (spowodowany przez nowotwór)

  • Kłopoty w łazience (trudności z robieniem kupy lub wstrzymywaniem siusiu, jeśli guz znajduje się w pobliżu miednicy)

  • Wzrost piersi, owłosienie łonowe lub krwawienie z pochwy w młodszym wieku niż normalnie

  • Ból brzucha lub klatki piersiowej

  • Guzek lub masa w brzuchu lub jądrach

  • Jądra, które nie mają właściwego kształtu lub rozmiaru

  • Osłabienie nóg (jeśli guz znajduje się w dolnej części pleców)

  • Duszność lub brak tchu (jeśli guz znajduje się w pobliżu płuc)

W jaki sposób lekarz przeprowadzi test na obecność tego nowotworu?

Na początku lekarz zada pytania dotyczące stanu zdrowia i objawów, a następnie przeprowadzi badanie fizykalne. Następnie mogą zostać wykonane następujące badania:

  • Biopsję. Lekarz pobiera próbkę guza, aby zbadać go pod kątem nowotworu i pomóc w leczeniu.

  • Badania krwi. Pacjent może mieć wykonane różne badania w celu sprawdzenia ogólnego stanu zdrowia krwi, nerek i wątroby. Lekarz może również przeprowadzić badania w poszukiwaniu oznak nowotworu, takich jak wysoki poziom hormonów. Jeśli lekarz uzna, że pacjent jest obciążony genetycznie, może również wykonać badania genetyczne.

  • Badania obrazowe. Tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, rentgen, ultradźwięki i prześwietlenia kości mogą pokazać, gdzie znajduje się guz i czy się rozprzestrzenił.

Jak się je leczy?

Zależy to od rodzaju guza, jego umiejscowienia i tego, czy się rozprzestrzenił. Lekarz weźmie również pod uwagę twój wiek i ogólny stan zdrowia. Możesz potrzebować więcej niż jednego rodzaju leczenia. Twój lekarz pomoże ci wybrać najlepszą metodę.

Opcje leczenia zazwyczaj obejmują:

  • Operacja usunięcia guza. Jeśli jest to rak, lekarz musi usunąć wszystkie komórki nowotworowe. Może to oznaczać usunięcie jądra lub jajnika i jajowodu, w którym znajduje się guz.

  • Chemioterapia (chemioterapia), która wykorzystuje leki do niszczenia nowotworu. Jest ona często stosowana, jeśli guz jest nowotworem i rozprzestrzenił się na inne części ciała.

  • Promieniowanie, które wykorzystuje wysoką energię promieniowania rentgenowskiego lub innych źródeł do zabijania komórek nowotworowych. Nowsze rodzaje promieniowania skupiają się jak najbliżej guza, co pozwala ograniczyć skutki uboczne.

Jak mogę uzyskać pomoc online w zakresie transportu i innych usług podczas chemioterapii?

0

Jeśli poddajesz się chemioterapii, dowiedz się, jak możesz wykorzystać swój komputer, tablet lub smartfon, aby uzyskać pomoc w zakresie transportu i dostawy posiłków.

W erze przedinternetowej uzyskanie wsparcia w walce z rakiem nie było takie proste. Ktoś, kto potrzebował pomocy na przykład od American Cancer Society, musiał zadzwonić pod numer 800, a następnie był łączony z jedną z ponad 200 innych placówek. Przedstawiciel spisywał prośbę na papierze i wysyłał pocztą tradycyjną pakiet informacyjny.

Dziś leczenie i codzienne życie z rakiem i chemioterapią są inne. Nadal można zadzwonić, ale jest też wiele opcji online. Możesz wejść na swój komputer, tablet lub smartfon i porozmawiać z ekspertem za pomocą komunikatora internetowego. Możesz też wpisać swój kod pocztowy (ZIP) i w ciągu kilku sekund uzyskać dostęp do lokalnych programów i usług, dzięki którym uzyskasz pomoc w każdej sprawie – od domowego posiłku po pokój hotelowy w pobliżu ośrodka leczenia.

Zapewnij sobie transport

Każda sesja chemioterapii jest ważna i nie chcesz jej opuścić, ponieważ nie możesz się na nią dostać. Jeśli potrzebujesz pomocy, sprawdź program „Road to Recovery” („Droga do zdrowia”) na stronie internetowej American Cancer Society. Wpisz swój kod pocztowy, a skontaktują się z Tobą wolontariusze z Twojej okolicy.

Niektóre szpitale i ośrodki medyczne nawiązały współpracę z popularnymi firmami oferującymi przejazdy, aby zapewnić pacjentom dojazd na chemioterapię i z powrotem, niekiedy po obniżonych cenach. MedStar Health, organizacja non-profit zajmująca się opieką zdrowotną, ma na swojej stronie internetowej widget, który pozwoli Ci połączyć się z jednym z takich programów.

Jeśli musisz podróżować do innego miasta, poszukaj organizacji non-profit, które oferują bezpłatne bilety autobusowe i kolejowe, a nawet bezpłatne bilety lotnicze dla rodzin i opiekunów. Na ich stronach internetowych można uzyskać informacje, a często także poprosić o pomoc.

Znajdź miejsce na nocleg

Jeśli mieszkasz daleko od ośrodka chemioterapii, musisz dowiedzieć się, gdzie będziesz mógł przenocować. American Cancer Society posiada własne obiekty noclegowe, a także współpracuje z krajową siecią hoteli, aby zapewnić bezpłatne i tanie zakwaterowanie dla osób leczonych z powodu raka. Informacje na ten temat można znaleźć w Internecie, choć pokój trzeba rezerwować telefonicznie.

Więcej informacji na temat możliwości zakwaterowania można znaleźć na stronach internetowych innych organizacji non-profit. Być może ośrodek, w którym się leczysz, ma na swojej stronie internetowej listę pobliskich miejsc.

Łatwym sposobem na zorientowanie się w sytuacji w zakresie zakwaterowania jest odwiedzenie strony internetowej Healthcare Hospitality Network. Można tam sprawdzić ofertę prawie 200 organizacji non-profit, które zapewniają bezpłatne lub tanie zakwaterowanie osobom chorym na raka i ich rodzinom.

Żywność

W trakcie leczenia raka ważne jest, aby odżywiać się prawidłowo. Ponownie, pomocny może okazać się kod pocztowy i połączenie Wi-Fi. Wpisz swoją lokalizację na stronie organizacji Meals on Wheels, która prowadzi program dostarczania żywności osobom chorym na raka w określonych miejscowościach.

Inny pomysł: poszukaj serwisów typu „wspólny kalendarz online”, dzięki którym Twoi znajomi mogą zaplanować dni i godziny przygotowywania i dostarczania Ci posiłków.

Pomoc w domu

Uczucie zmęczenia jest częstym skutkiem ubocznym chemioterapii. Prawdopodobnie nie będziesz w nastroju do wykonywania prac domowych. Istnieje jednak wiele zasobów internetowych, które mogą pomóc Ci w sprzątaniu i gotowaniu. Istnieją również organizacje non-profit, takie jak grupa o nazwie Cleaning For A Reason, które świadczą usługi domowe za darmo dla pacjentów chorych na raka. Można się o nie ubiegać przez Internet.

Śledź swoje leczenie

Jeśli przechodzisz chemioterapię, musisz pilnować wielu spraw: dat i godzin wizyt, skutków ubocznych, leków i innych. Istnieje wiele aplikacji, które mogą w tym pomóc.

Wiele z nich umożliwia śledzenie kilku rzeczy naraz, takich jak termin następnej chemioterapii, skutki uboczne leków, morfologia krwi, organizacja transportu, szukanie wsparcia i pytania do lekarza.

Wiele szpitali posiada również strony internetowe i aplikacje, za pomocą których można umawiać się na wizyty, sprawdzać wyniki badań lub zamawiać recepty.

Szereg aplikacji może pomóc w terminowym przyjmowaniu leków.

Istnieją też aplikacje i strony internetowe, które pomagają w radzeniu sobie z jednym poważnym problemem związanym z chemioterapią: finansami.

Co to są guzy rakowiakowe przewodu pokarmowego? Czy można je wyleczyć?

0

Nowotwory rakowate przewodu pokarmowego to rodzaj nowotworu, który powstaje w częściach ciała pomagających w trawieniu pokarmów. Poznaj objawy, badania, których możesz potrzebować i możliwości leczenia.

Nowotwory rakowe przewodu pokarmowego to rodzaj nowotworu, który może wystąpić w przewodzie pokarmowym. Najczęściej występują w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim i odbytnicy, która jest częścią jelita grubego.

Jest to najczęstszy typ nowotworu neuroendokrynnego (NET). Oznacza to, że są zbudowane z komórek neuroendokrynnych. Komórki te są jak skrzyżowanie komórki nerwowej z komórką wytwarzającą hormony. Jest ich mnóstwo w przewodzie pokarmowym. Pomagają one kontrolować, w jaki sposób organizm rozkłada pokarm. Kiedy jednak znajdują się w guzie, mogą wytwarzać dodatkowe hormony, których nie potrzebujesz. Może to prowadzić do takich problemów, jak problemy z sercem, zaczerwienienie i biegunka.

Guzy te zwykle rosną powoli i przez długi czas mogą nie powodować żadnych objawów. Leczenie może obejmować usunięcie guza, a także leki łagodzące objawy.

Co je wywołuje?

W normalnych warunkach komórki rosną i dzielą się w bardzo uporządkowany sposób. Czasami jednak w komórce pojawia się błąd w genach i jej wzrost wymyka się spod kontroli, tworząc guz. Lekarze nie są pewni, co jest przyczyną zaburzeń, które prowadzą do powstawania guzów rakowatych przewodu pokarmowego.

Kobiety chorują na nie częściej niż mężczyźni. Osoby starsze chorują na nie częściej niż młodsze. Możesz być bardziej narażony na zachorowanie, jeśli masz:

  • Choroby, w których żołądek wytwarza zbyt dużo kwasu (np. zespół Zollingera-Ellisona).

  • Wielokrotna neoplazja endokrynologiczna typu 1 (MEN1) lub neurofibromatoza typu 1 (NF1) (Są to dziedziczne predyspozycje do występowania nowotworów).

Jakie są objawy?

We wczesnym okresie choroby mogą nie występować żadne objawy. Można się o tym dowiedzieć dopiero po wykonaniu badań obrazowych w celu wykrycia innego problemu.

Jeśli pojawią się objawy, może to być spowodowane wielkością guza lub wytwarzanymi przez niego hormonami. Możesz odczuwać:

  • Ból brzucha

  • Biegunka

  • Uczucie dużego zmęczenia

  • Ból lub krwawienie w odbytnicy

  • Problemy z robieniem kupy

  • Zaczerwienienie lub uczucie ciepła na twarzy i szyi (zaczerwienienie skóry)

  • Wymioty lub rozstrój żołądka

  • Utrata wagi bez powodu

Ponieważ guz może wytwarzać hormony, może również prowadzić do innych problemów, takich jak zespół rakowiaka. Może on powodować szereg objawów, takich jak zaczerwienienie skóry, ciągła biegunka, szybkie bicie serca i trudności w oddychaniu.

Jak lekarz może to zbadać?

Najpierw lekarz zapyta o objawy i ogólny stan zdrowia. Następnie przeprowadzi badanie fizykalne.

Lekarz może również zlecić następujące badania:

  • Biopsję. Zostanie pobrana próbka guza do badań. Zazwyczaj wykonuje się to za pomocą igły lub chirurgicznie.

  • Badania krwi i moczu. Poszukiwane są poziomy hormonów lub białek, które mogą wskazywać na istnienie guza.

Lekarz może również zastosować standardowe badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa, tomografia PET, rezonans magnetyczny lub zdjęcie rentgenowskie, aby ustalić, gdzie znajduje się guz i czy doszło do rozprzestrzenienia się nowotworu. Może też zastosować jeden z tych testów:

  • Skan MIBG. Lekarz wstrzykuje pacjentowi substancję zwaną MIBG. Jest ona podobna do hormonu noradrenaliny, który działa jako hormon stresu i neuroprzekaźnik. MIBG jest połączony z materiałem radioaktywnym, dzięki czemu lekarz może sprawdzić, ile MIBG wchłania organizm. Jeśli organizm wchłania dużą ilość tej substancji, może to być oznaką guza.

  • OctreoScan. Jest to badanie podobne do badania MIBG, ale otrzymuje się substancję zwaną oktreotydem (zawiera ona również materiał radioaktywny). Jeśli organizm wchłonie dużą jej ilość, może to oznaczać, że masz guza.

  • Endoskopia. W tej procedurze wykorzystuje się wzierniki z kamerą na końcu. Umożliwiają one lekarzowi zajrzenie do wnętrza ciała pacjenta. Możliwe jest wykonanie endoskopii górnej w celu zbadania gardła i żołądka lub kolonoskopii w celu obejrzenia jelita grubego. Lekarz może również umieścić kamerę na pigułce, aby sprawdzić jelito cienkie.

Jak się ją leczy?

?

Zależy to od wielkości i umiejscowienia. Wiek, ogólny stan zdrowia, rodzaj hormonów wytwarzanych przez guz oraz umiejscowienie nowotworu również mają wpływ na to, jakie leczenie zaleci lekarz.

Chirurgia. Jest to najczęstsza metoda leczenia tych guzów. Istnieje wiele rodzajów operacji, ale idea ich wszystkich jest taka sama. Lekarz usunie guz i część obszaru wokół niego, aby upewnić się, że usunięte zostały wszystkie komórki nowotworowe.

Radioterapia. Promienie rentgenowskie lub inne źródła wytwarzają promieniowanie, które zabija komórki nowotworowe. Możesz także otrzymać specjalny rodzaj promieniowania w postaci leku. Zasada działania jest taka sama jak w przypadku skanu MIBG. Przyjmuje się tabletkę zawierającą MIBG i substancję radioaktywną. Guz absorbuje MIBG, a promieniowanie go zabija. Promieniowanie jest częściej stosowane, gdy nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała.

Terapia hormonalna. Jeśli guza nie da się usunąć, możesz otrzymywać regularne zastrzyki z hormonów produkowanych przez człowieka, takich jak oktreotyd (Sandostatin) i lanreotyd (Somatuline). Mogą być one podawane co miesiąc. Blokują one hormony wytwarzane przez guz. Może to złagodzić niektóre z twoich objawów i spowolnić wzrost guza.

Chemioterapia. Zazwyczaj leki są używane do zabicia guza, jeśli zacznie rosnąć podczas terapii hormonalnej. Mogą być one również stosowane w przypadku guzów, które szybko rosną i rozprzestrzeniają się.

Leczenie zespołu rakowiaka

Jeśli guz powoduje zespół rakowiaka, konieczne będzie również leczenie tego schorzenia. Zazwyczaj obejmuje ono terapię hormonalną oraz leki łagodzące objawy, takie jak biegunka.

Wizualny przewodnik po raku macicy

0

Każdego roku ponad 60 000 kobiet w Stanach Zjednoczonych zapada na ten rodzaj raka. Dowiedz się więcej o objawach oraz sposobach diagnozowania i leczenia.

Przewodnik po raku macicy

1 z 16

Co to jest?

Jest to guz nowotworowy w macicy, narządzie w kształcie gruszki, zwanym również macicą. Większość przypadków zachorowań dotyczy wyściółki macicy (endometrium), ale mogą się również pojawić guzy w mięśniach macicy. Każdego roku na ten typ raka zapada ponad 60 000 kobiet w Stanach Zjednoczonych. Jeśli jesteś po menopauzie, twoje szanse są większe.

2 z 16

Twoje geny

Mogą one mieć wpływ na prawdopodobieństwo wystąpienia u Ciebie raka macicy. Na przykład zespół Lyncha jest chorobą genetyczną, która zwiększa prawdopodobieństwo zachorowania na niektóre nowotwory. U kobiet z tym zespołem prawdopodobieństwo zachorowania na raka macicy jest znacznie wyższe. Jednak posiadanie problematycznego genu nie oznacza, że na niego zachorujesz. Oznacza to, że Ty i Twój lekarz powinniście zwracać uwagę na objawy, aby w razie czego móc wcześnie podjąć leczenie. Większość kobiet, które zachorowały na raka macicy, nie ma znanej przyczyny genetycznej.

3 z 16

Wczesne objawy

Jeśli nie przeszłaś jeszcze menopauzy, a pomiędzy miesiączkami masz krwawienia lub plamienia – czerwone, różowe lub białe upławy – zgłoś się do lekarza. To samo dotyczy kobiet, które przeszły menopauzę i mają te objawy w dowolnym momencie. Krwawienie może być oznaką raka macicy, ale może też być objawem innych problemów medycznych. Krwawienie po menopauzie nie jest normalne, dlatego zdecydowanie należy je sprawdzić. Lekarz może pomóc w ustaleniu, co się dzieje.

4 z 16

Inne objawy

Poinformuj lekarza, jeśli:

  • Ból w miednicy (obszar pomiędzy biodrami)

  • Schudnąć bez wysiłku

  • Ból podczas seksu

  • Trudności w sikaniu lub ból przy sikaniu

Najlepiej jest wykryć raka macicy, zanim się rozwinie lub rozprzestrzeni, dlatego nie należy odkładać badań kontrolnych na później ani ignorować objawów.

5 z 16

Jak jest diagnozowany?

Może być wykonane badanie ultrasonograficzne, aby lekarz mógł obejrzeć wnętrze macicy. Lekarz może wysłać cienką, oświetloną rurkę przez pochwę, aby uzyskać dokładniejszy obraz. Biopsja jest jednak najlepszym sposobem stwierdzenia, czy jest to rak. Lekarz pobierze niewielką ilość tkanki z endometrium i pod mikroskopem poszuka komórek rakowych.

6 z 16

Czy nastąpił przerzut?

Jeśli masz raka macicy, lekarz rozpocznie od jednego z poniższych badań, aby sprawdzić, czy nie doszło do rozprzestrzenienia się choroby na pobliskie obszary, takie jak szyjka macicy, lub na węzły chłonne (małe gruczoły znajdujące się na szyi, pod pachami, w pachwinach i w innych częściach ciała):

  • Ultrasonografia

  • Badanie MRI, które wykorzystuje magnesy i fale radiowe do tworzenia szczegółowych obrazów części ciała

  • tomografia komputerowa, w której wykonuje się zdjęcia rentgenowskie pod różnymi kątami i łączy się je w celu uzyskania pełniejszego obrazu

7 z 16

Chirurgia

Lekarz prawdopodobnie zaleci usunięcie macicy. Może on usunąć macicę chirurgicznie przez pochwę lub brzuch. Zabieg ten nazywany jest histerektomią. Prawdopodobnie usunięte zostaną również jajniki i jajowody. Jeśli rak się rozprzestrzenił, lekarz może również usunąć pobliskie węzły chłonne.

8 z 16

Promieniowanie

Lekarz może zalecić naświetlanie po operacji w celu zniszczenia komórek nowotworowych, które mogą się jeszcze znajdować w organizmie. Może to być również opcja, jeśli operacja nie jest dla Ciebie dobrym rozwiązaniem. Lekarz może wprowadzić do pochwy cylinder z materiałem radioaktywnym lub użyć urządzenia, które skieruje promienie o wysokiej energii na szkodliwe komórki. Nowe rodzaje radioterapii wytwarzają wiązkę trójwymiarową, która dokładnie dopasowuje się do kształtu guza.

9 z 16

Terapia hormonalna

Estrogen i inne hormony w twoim organizmie mogą powodować szybszy wzrost lub rozprzestrzenianie się raka macicy. Leki takie jak progestyny, tamoksyfen, agoniści LHRH i inhibitory aromatazy są stosowane do blokowania tych hormonów w celu spowolnienia wzrostu guza. Może to powodować skutki uboczne przypominające menopauzę, w tym uderzenia gorąca, przyrost masy ciała lub suchość pochwy.

10 z 16

Immunoterapia

Leki te pomagają własnemu układowi odpornościowemu znaleźć i zaatakować komórki nowotworowe. Aby powstrzymać się od walki z normalnymi komórkami organizmu, układ odpornościowy wykorzystuje „punkty kontrolne”. Są to części komórek, które muszą być włączone lub wyłączone, aby rozpocząć proces zwalczania choroby. Leki, które zwalczają te punkty kontrolne, zwane inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego, mogą pomóc w leczeniu niektórych poważniejszych typów raka endometrium.

11 z 16

Terapia celowana

Niektóre nowsze leki są ukierunkowane na zmiany, które są widoczne w komórkach nowotworowych. Niektóre z nich działają poprzez powstrzymywanie tworzenia się nowych naczyń krwionośnych w guzach. Pomaga to spowolnić rozprzestrzenianie się raka.

12 z 16

Badania kliniczne

Być może będziesz mogła wziąć udział w badaniach nad nowymi, lepszymi lekami stosowanymi w leczeniu raka macicy. Zapytaj swojego lekarza, czy w Twojej okolicy prowadzone są badania i czy któreś z nich może być odpowiednie dla Ciebie.

13 z 16

Twoje życie seksualne

Efekty uboczne leczenia raka macicy mogą zmienić Twoje życie seksualne. Suchość pochwy lub zmiany nastroju związane z terapią hormonalną mogą sprawić, że seks będzie bolesny lub zmniejszy się twoje pożądanie. Jeśli przeszłaś operację usunięcia zarówno jajników, jak i macicy, możesz mieć te same problemy. Środki nawilżające mogą jednak pomóc w zwalczaniu suchości, a niektóre kobiety twierdzą, że ich życie seksualne po operacji rzeczywiście się poprawia, ponieważ odczuwają mniejszy ból i inne objawy.

14 z 16

Ciąża

Chociaż większość kobiet, które zachorowały na raka macicy, jest po menopauzie, mogą na niego zachorować także młodsze kobiety. Jeśli masz nadzieję mieć dzieci, porozmawiaj z lekarzem o możliwościach, takich jak przechowywanie jajeczek, zanim rozpoczniesz leczenie – operacja, naświetlania i hormony mogą wpłynąć na twoją płodność.

15 z 16

Czy można temu zapobiec?

Regularnie badaj się pod kątem zdrowia kobiet, aby lekarz mógł wcześnie wykryć wszelkie oznaki raka. Wiek, geny i wywiad rodzinny mogą zwiększyć ryzyko zachorowania na raka macicy. Podobnie może być z otyłością. Możesz jednak zrobić kilka rzeczy, aby temu zapobiec, np. utrzymać prawidłową wagę ciała i uprawiać dużo ruchu. Ściśle współpracuj z lekarzem, który pomoże ci kontrolować czynniki ryzyka, które można kontrolować.

Udostępnij na Facebooku Udostępnij na Twitterze Udostępnij na Pintereście

Jak radzić sobie ze zmianami emocjonalnymi w trakcie chemioterapii?

0

Dowiedz się, jak radzić sobie z emocjonalnymi wzlotami i upadkami, które mogą wystąpić podczas chemioterapii.

Jeśli rozpoczynasz chemioterapię, być może wiesz już o jej skutkach dla organizmu, takich jak mdłości i zmęczenie. Ale czy jesteś przygotowany na zmiany emocjonalne, które mogą pojawić się w trakcie leczenia?

„Trudno je przewidzieć” – mówi Susan Englander, kliniczny pracownik socjalny w Dana-Farber Cancer Institute w Bostonie. W ciągu tygodnia – a nawet jednego dnia – możesz czuć się pełen energii, optymizmu, zły, sfrustrowany lub zdołowany.

Dowiedz się, co wywołuje te zmiany w Twoim spojrzeniu na świat. To pierwszy krok do opanowania wstrząsów psychicznych.

Dlaczego chemioterapia powoduje zmiany emocjonalne?

Jest to połączenie czynników psychologicznych i medycznych, mówi dr Joanne Buzaglo, psycholog kliniczny i dwukrotna pacjentka, która przeżyła chorobę nowotworową, mieszkająca w okolicach Filadelfii. Pod koniec lat 80. przeszła chemioterapię z powodu chłoniaka Hodgkina, a następnie w 2013 r. ponownie z powodu raka piersi.

Z jednej strony, podczas leczenia odczuwasz stres. Możesz martwić się o to, jak zadbać o rodzinę, utrzymać się w pracy lub czy leczenie będzie skuteczne. Z drugiej strony trzeba sobie radzić z emocjonalnym wpływem objawów fizycznych, takich jak nudności i zmęczenie.

„Jest to leczenie, które ma sprawić, że poczujesz się lepiej” – mówi Englander – „ale sam proces leczenia może pogorszyć twoje samopoczucie”. A to może mieć negatywny wpływ na emocje.

Podejmij działania, jeśli czujesz się przygnębiony

Jeśli jesteś w trakcie chemioterapii i masz zły nastrój, jest wiele sposobów, aby temu zaradzić.

Skup się na tym, co Cię denerwuje.

Nie chowaj uczuć w sobie i nie pozwól im przejąć kontroli. „Czasami trzeba pobawić się w detektywa, aby dowiedzieć się, co tak naprawdę nas dręczy” – mówi Englander. Zamiast czuć się przytłoczonym, możesz zdać sobie sprawę, że istnieje konkretny problem, który możesz rozwiązać.

Powiedz o tym lekarzowi.

Ludzie czasami nie mówią o tym lekarzom, ponieważ chcą być „dobrym pacjentem”, który się nie skarży” – mówi Buzaglo. „A inni ludzie po prostu zakładają, że powinni czuć się okropnie podczas chemioterapii, więc też nic nie mówią”.

Nie cierp w milczeniu. Twój lekarz może pomóc w leczeniu trudnych skutków ubocznych i znaleźć doradcę lub terapeutę, z którym możesz porozmawiać.

Polegaj na swojej sieci wsparcia.

Englander radzi, aby zwracać się o pomoc do przyjaciół i rodziny. W niektóre dni będziesz chciał rozmawiać o tym, co przeżywasz, ale może się też zdarzyć, że będziesz chciał po prostu odwrócić uwagę od swoich myśli.

Czasami poproszenie o praktyczną pomoc poprawia nastrój, np. przyjaciel może przyjść do zamrażarki z zapasem obiadów na cały tydzień. Poproś o to, czego potrzebujesz.

Przyjmij zdrowe nawyki

Ponieważ pełne leczenie chemioterapią może trwać nawet kilka miesięcy, musisz zaplanować z wyprzedzeniem skutki emocjonalne. Wypróbuj poniższe wskazówki:

Wpadnij w rutynę – ale zachowaj elastyczność.

Trzymanie się planu może pomóc poczuć się pod kontrolą, ale należy być gotowym na jego zmianę, jeśli chemioterapia spowoduje zakręty – mówi Buzaglo.

Po miesiącach leczenia mogą nagle pojawić się nowe efekty uboczne, które Cię zaskoczą. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem, aby dowiedzieć się, co jest ich przyczyną. Nowe efekty uboczne mogą wymagać nowych rutynowych czynności. Być może będziesz musiał się do nich dostosować.

Śledź zmiany nastroju za pomocą dziennika.

Poczujesz się lepiej, jeśli napiszesz o swoich doświadczeniach. Englander mówi, że prowadzenie dziennika pomoże ci także dostrzec schematy zmian nastroju, dzięki czemu będziesz mógł je przewidzieć – i zaplanować.

Spraw, by zabiegi stały się relaksującym (lub zabawnym) rytuałem.

Wybierając się na chemioterapię, przygotuj wszystko, co sprawi Ci przyjemność. Englander mówi, że niektórzy ludzie wolą być sami, odpoczywać, czytać lub oglądać filmy.

Inni są bardziej towarzyscy. „Widziałam osoby, które przyniosły ze sobą pikniki, aby zjeść posiłek z rodziną” – mówi. Inna pacjentka przyprowadziła koleżankę, aby mogły sobie nawzajem robić zdjęcia twarzy” – mówi.

Uzyskaj wsparcie.

Sprawdź, czy w Twojej okolicy lub w Internecie są grupy wsparcia. Dzięki nim można dowiedzieć się więcej o tym, jak inni ludzie radzą sobie z efektami chemioterapii.

Ruszaj się.

Być może nie jesteś w stanie wykonywać swoich zwykłych ćwiczeń fizycznych, ale aktywność fizyczna jest nadal dobrym pomysłem podczas chemioterapii. Porozmawiaj z zespołem prowadzącym leczenie o możliwości wypróbowania relaksujących, łagodnych form ćwiczeń, takich jak joga czy tai chi.

Spróbuj technik relaksacyjnych.

Zapytaj swojego lekarza o sposoby uspokojenia umysłu, takie jak medytacja, terapia wyobrażeniowa, masaż lub akupunktura. Sprawdź, czy ośrodek leczenia oferuje takie metody na miejscu.

Englander twierdzi, że nie ma niezawodnego sposobu na radzenie sobie z emocjonalnymi wzlotami i upadkami życia podczas chemioterapii. Właściwe podejście różni się w zależności od osoby. I zawsze będzie wymagało wielu poprawek po drodze.

„Trzeba po prostu zaakceptować fakt, że w jednej chwili można czuć się dobrze, a w następnej już nie” – mówi Buzaglo. „Kiedy to się stanie, miej dla siebie współczucie. Nie mówię, że jest to łatwe, ale w ten sposób przez to przejdziesz”.

Jak to jest żyć po chemioterapii? Z jakich czynności będę musiał zrezygnować?

0

Przed rozpoczęciem chemioterapii można się zastanawiać, jak będzie można prowadzić normalne życie w trakcie leczenia. Oto kilka wskazówek, jak to zrobić.

Poniżej przedstawiamy, czego możesz się spodziewać podczas chemioterapii.

Fizyczne skutki uboczne

Chemioterapia składa się z silnych leków, które mogą zabić każdy rodzaj szybko rosnących komórek. Może ona wpływać na wszystkie obszary ciała, zwłaszcza na szpik kostny, włosy, skórę, przewód pokarmowy i układ rozrodczy.

Lista możliwych skutków ubocznych jest długa. Ale może być ich bardzo niewiele. Zależy to od rodzaju nowotworu, na który chorujesz, sposobu podawania chemioterapii (doustnie lub dożylnie) oraz przyjmowanych leków.

Skutki uboczne mogą obejmować:

  • Zmęczenie i wypadanie włosów

  • Problemy trawienne, takie jak zaparcia, biegunka, zmiany apetytu, nudności i wymioty

  • Problemy z nerwami i mięśniami, takie jak drętwienie, mrowienie, osłabienie i ból

  • Utrata płodności lub przerwa w miesiączkowaniu

  • Anemia

  • Łatwe powstawanie siniaków i krwawienie

  • Owrzodzenia ust, języka i gardła

  • Problemy ze skórą i paznokciami

  • Zakażenia

  • Utrata wagi

  • Problemy z płodnością

Emocjonalne i psychiczne skutki uboczne

Chemioterapia może mieć znaczny wpływ na samopoczucie. Stres związany z leczeniem nowotworu może być emocjonalną kolejką górską, a fizyczne skutki uboczne mogą negatywnie wpływać na samopoczucie. Oto kilka sposobów, w jakie chemioterapia może wpływać na Twój stan psychiczny:

  • Mózg po chemioterapii. Jest to określenie zamroczenia umysłowego, które często pojawia się w trakcie i po zakończeniu leczenia. Możesz mieć problemy ze znajdowaniem właściwych słów podczas mówienia lub nie być w stanie organizować i wykonywać wielu zadań tak, jak wcześniej. Dla większości osób jest to krótkotrwały efekt uboczny.

  • Depresja. Zmiany chemiczne wywołane leczeniem mogą prowadzić do nasilenia stanów lękowych i depresji.

  • Niski popęd płciowy. Twój popęd płciowy prawdopodobnie ulegnie osłabieniu. Niektóre kobiety odczuwają również ból podczas stosunku.

Twoja dieta

Prawidłowe odżywianie jest ważniejsze niż kiedykolwiek podczas chemioterapii. Zdrowa dieta pomoże zwalczyć negatywne skutki działania silnych leków w Twoim organizmie. Spożywanie odpowiednich pokarmów doda Ci energii, pozwoli utrzymać prawidłową wagę, pomoże uporać się z efektami ubocznymi i zmniejszy ryzyko infekcji.

Należy upewnić się, że posiłki zawierają odpowiednio zbilansowaną ilość następujących składników:

  • Białka. Odgrywają one dużą rolę w zwalczaniu infekcji i wspomaganiu gojenia.

  • Węglowodany i tłuszcze. Oba rodzaje dostarczają energii i mogą sprzyjać przybieraniu na wadze.

  • Antyoksydanty. Substancje te zapobiegają uszkadzaniu prawidłowych komórek przez szkodliwe cząsteczki zwane wolnymi rodnikami.

Podczas chemioterapii lekarz może zalecić ograniczenie czerwonego mięsa, alkoholu, cukru, soli i tłuszczów nasyconych. Twoja dieta powinna zawierać jak najwięcej pełnowartościowych produktów. Należy spożywać dobre węglowodany i tłuszcze – nieprzetworzone i nienasycone. Pij dużo płynów, aby zachować odpowiednie nawodnienie.

A co, jeśli stracisz apetyt? Nie jest to rzadkie podczas chemioterapii. Celem jest dostarczenie wystarczającej ilości kalorii, aby utrzymać swoją wagę i energię. Wysokobiałkowe, wysokokaloryczne koktajle często sprawdzają się, jeśli nie możesz zmusić się do jedzenia regularnych posiłków.

Witaminy i suplementy mogą dostarczać składników odżywczych. Przed ich zażyciem należy jednak zawsze skonsultować się z lekarzem. Należy upewnić się, że nie spowodują one zmniejszenia skuteczności chemioterapii.

Praca podczas chemioterapii

Jeśli podczas leczenia konieczne jest utrzymanie pracy, lekarz i pracodawca powinni być w stanie to umożliwić. Lekarz może pomóc w ustaleniu schematu chemioterapii, który będzie pasował do Twojego harmonogramu pracy. Pomoże Ci opracować taki schemat, który będzie uwzględniał przyjmowane przez Ciebie leki i czas wystąpienia ewentualnych skutków ubocznych.

Jeśli pracujesz dla rządu lub dla firmy zatrudniającej ponad 15 pracowników, podlegasz ustawie Americans with Disabilities Act (ADA). Pracodawca ma obowiązek pomóc pacjentowi w przejściu przez proces leczenia. Może to oznaczać zmianę harmonogramu pracy lub zakresu obowiązków, zezwolenie na urlop na czas spotkań lub zezwolenie na pracę w domu.

W jaki sposób medycyna precyzyjna zmieni badania kliniczne?

0

Medycyna precyzyjna nie jest jeszcze normą, ale ma obiecujące zastosowanie w przypadku takich chorób, jak padaczka, mukowiscydoza i nowotwory. Dowiedz się, jak może ona zmienić leczenie i badania kliniczne.

Od czasu zdiagnozowania u niej stwardnienia rozsianego (SM) w 2005 roku Brandie Jefferson uczestniczyła w pół tuzinie badań klinicznych. Uważa, że najbardziej skorzystała na badaniu z witaminą D, z którego musiała zrezygnować po tym, jak wysokie dawki spowodowały gwałtowny wzrost poziomu wapnia we krwi. Teraz jej lekarz może lepiej dostosować receptę na witaminę D, mówi mieszkanka Baltimore.

W miarę rozwoju badań klinicznych w erze medycyny precyzyjnej, Jefferson może odnosić z nich jeszcze większe korzyści. Zamiast być wybieraną do badania tylko dlatego, że ma stwardnienie rozsiane, może otrzymać zgodę na udział w nim na podstawie cechy genetycznej, która zwiększa prawdopodobieństwo dobrej odpowiedzi na leczenie.

Medycyna precyzyjna nie jest jeszcze normą w przypadku większości chorób. Jednak te najnowocześniejsze metody leczenia już teraz pomagają w leczeniu schorzeń, które mają silne powiązania genetyczne, takich jak padaczka, mukowiscydoza i niektóre formy raka. Obecnie prowadzone są badania z udziałem jednej osoby, znane jako badania n na 1, a także ograniczona grupa większych badań klinicznych.

Projekt MATCH, prowadzony przez National Cancer Institutes, to kolejna nowa forma badań, która powstała w wyniku poszukiwania precyzyjnych metod leczenia. W ramach projektu zostanie zbadane DNA guza nowotworowego od około 6 000 osób, których guzy nie reagują na standardowe leczenie. Osoby ze zmianami w genach (lekarze nazywają je „mutacjami”), dla których istnieją ukierunkowane terapie, zostaną przypisane do tych leków w różnych częściach badania.

Badania kliniczne 101

W Stanach Zjednoczonych zarejestrowanych jest ponad 105 000 badań klinicznych, a na całym świecie ponad 300 000. Badania te mają na celu sprawdzenie, czy leki, urządzenia medyczne i inne rodzaje leczenia (np. stosowanie witaminy D w leczeniu objawów SM) działają i są bezpieczne. Badania kliniczne przeprowadzane są na ludziach. Zwykle są one następstwem udanych testów na zwierzętach.

Większość badań klinicznych składa się z czterech faz.

  • W fazie I sprawdza się, czy nowy lek lub urządzenie jest bezpieczne, oraz analizuje efekty uboczne w małej grupie osób.

  • Faza II sprawdza działanie leku lub urządzenia u większej liczby osób. Badacze porównują wyniki ze standardowym leczeniem lub brakiem leku (tzw. placebo).

  • Faza III jest podobna do fazy II, ale na dużą skalę. W niektórych z nich bierze udział kilka tysięcy pacjentów. Po zakończeniu badań fazy III firma farmaceutyczna może wystąpić do FDA o zatwierdzenie leku.

  • Faza IV występuje po zatwierdzeniu przez FDA, częściowo w celu obserwacji długoterminowych efektów leczenia.

Nawet po tych wszystkich badaniach i testach wiele leków nadal nie spełnia swojej roli w przypadku wielu osób. Medycyna precyzyjna może to zmienić.

Obietnica badań precyzyjnych

Takie leczenie może przynieść bardzo dobre rezultaty. Weźmy pod uwagę przykład malucha cierpiącego na rzadką chorobę neurologiczną. Jak mówi dr David Goldstein, dyrektor Instytutu Medycyny Genomicznej w Centrum Medycznym Uniwersytetu Columbia w Nowym Jorku, choroba ta nie dawała spokoju zespołowi medycznemu dziecka.

Kiedy jednak zespół Goldsteina zsekwencjonował jej genom, okazało się, że cierpi na wyniszczającą chorobę, która jest wynikiem niewydolności transportera jednej z witamin. Dzięki medycynie precyzyjnej dziewczynkę udało się zdiagnozować i wyleczyć.

Goldstein dostrzega dwa sposoby, w jakie medycyna precyzyjna zmieni badania kliniczne. Po pierwsze, więcej badań będzie testować ukierunkowane leczenie na pacjentach z określonymi mutacjami genetycznymi – to samo robi się w badaniu MATCH.

Po drugie, badanie genów (lekarze często nazywają to „sekwencjonowaniem”) pomoże w tworzeniu podtypów chorób, takich jak HER2-dodatni lub potrójnie ujemny rak piersi. Obecnie w badaniach klinicznych nad padaczką jeden lek może być testowany na dużej grupie pacjentów z różnymi typami choroby.

Można się dowiedzieć: Czy leczenie lekiem Y działa w podgrupie A, podgrupie B czy podgrupie C? Goldstein mówi.

Więcej niż geny

Genetyka nie jest jedynym czynnikiem decydującym o tym, czy dany lek zadziała, czy nie. W medycynie precyzyjnej, w przeciwieństwie do medycyny konwencjonalnej, bierze się pod uwagę styl życia i środowisko. Czy palisz papierosy? Czy ćwiczysz? Czy woda w miejscu, w którym się wychowałeś, była czysta? A co z powietrzem? Te czynniki mogą wpływać na reakcję organizmu na leki i zwiększać lub zmniejszać prawdopodobieństwo zachorowania na określone choroby.

Za kilka lat naukowcy powinni mieć dostęp do informacji o stylu życia i stanie zdrowia tysięcy Amerykanów. Dane te mogą być pomocne przy planowaniu badań klinicznych i być może zawężeniu ich zakresu do osób, u których prawdopodobieństwo uzyskania odpowiedzi na leczenie jest największe.

Jak będą pozyskiwać te informacje? Większość z nich będzie pochodzić z projektu Narodowego Instytutu Zdrowia „All of Us”. Ta ogólnokrajowa akcja zbierania danych zdrowotnych rozpoczęła się w 2017 roku. W ramach projektu poszukiwani są wolontariusze – informacje na ten temat można znaleźć na stronie www.nih.gov/allofus-research-program. Osoby, które wezmą udział w projekcie, mogą tam przesłać dane lub zgłosić się do Centrum Medycyny Precyzyjnej. Należy oddać próbkę krwi i moczu, odpowiedzieć na kilka pytań i zapewnić dostęp do swojej elektronicznej dokumentacji zdrowotnej.

W ciągu najbliższych 5 lat grupa instytucji badawczych, zwana Centrum Wspierania Danych i Badań, będzie przeczesywać to bogactwo informacji, aby dowiedzieć się, co sprawia, że jesteśmy zdrowi, a co chorujemy. Informacje te zostaną z kolei udostępnione naukowcom.

Mniejsze próby, lepsze wyniki

Dzisiejsze badania kliniczne III fazy są zwykle duże i obejmują tysiące osób z jedną chorobą. Odsetek odpowiedzi na leczenie może być zaskakująco niski, nawet w przypadku leków, które zostaną zatwierdzone. Badania z zakresu medycyny precyzyjnej pozwalają naukowcom badać terapie ukierunkowane na jeden aspekt choroby – na przykład mutację genetyczną lub cechę stylu życia – który występuje tylko u niektórych osób.

Badane są tylko osoby, które mogą zareagować na leczenie. Jeśli mamy osoby, które zareagowały na leczenie i wyeliminujemy osoby, które nie odpowiedziały na leczenie, efekt jest znacznie większy – mówi dr Robert Temple, zastępca dyrektora ds. nauki klinicznej w Centrum Oceny i Badań nad Lekami FDA. Nazywamy to wzbogacaniem predykcyjnym.

Z drugiej strony, jak mówi, jeśli lek może pomóc tylko małej grupie osób, nie będzie miał dobrych wyników w zwykłych badaniach klinicznych. Przykładem może być lek na mukowiscydozę ivacaftor (Kalydeco), zatwierdzony w 2012 roku dla pacjentów ze specyficzną mutacją genu, która występuje tylko u około 4% chorych na mukowiscydozę.

Czy mniejsze badania z lepszymi wynikami oznaczają szybsze zatwierdzanie leków? Ta część układanki wciąż nie jest znana. Zawsze ważymy korzyści i ryzyko. Jeśli zrobisz coś spektakularnego, możesz sobie pozwolić na mniejszą liczbę badań, ale nie zmienia to zasadniczego procesu. Nadal trzeba wykazać skuteczność i bezpieczeństwo” – mówi Temple. A to nadal może trwać latami.