Mama z Teksasu nazywa swoją młodą córkę bohaterką po tym, jak 6-latka postawiła swoje pierwsze kroki bez chodzika czy aparatu ortopedycznego — a filmik z tego emocjonalnego momentu stał się viralem.

Mama z Teksasu nazywa swoją młodą córkę swoim bohaterem po tym, jak 6-latek zrobił pierwsze kroki bez chodzika lub aparatu ortodontycznego — a wideo z emocjonalnego momentu poszło wirusowo.

Lovely Johnson zamieściła na Facebooku filmik z triumfalnego spaceru swojej córki w zeszły piątek, gdzie uzyskała już ponad 59 000 akcji. Jej mała dziewczynka nazywa się Love i ma porażenie mózgowe, trwający całe życie stan, który wpływa na ruch, równowagę i postawę.

Postanowiła wstać i spróbować chodzić bez chodzika i szelek, pisze Johnson w poście. Moim bohaterem nie jest ktoś starszy ode mnie, to moja 6-letnia księżniczka.

Jestem tak szczęśliwa dla mojego dziecka i mam nadzieję, że ten filmik zainspiruje wszystkie dzieci z porażeniem mózgowym, pisze Johnson w dalszej części wpisu.

Szczęście i duma, którą mała dziewczynka pokazuje podczas chodzenia, jest wspaniała do zobaczenia, mówi starszy dyrektor medyczny Arefa Cassoobhoy, MD. Jej historia wskazuje na znaczenie podejmowania wczesnych działań, aby zmaksymalizować zdolność dziecka do wykonywania codziennych czynności i bycia niezależnym. Dzieci z CP często potrzebują holistycznego podejścia, aby odnieść sukces nie tylko z chodzeniem, mówieniem i jedzeniem, ale także ich akademickim, społecznym i emocjonalnym rozwojem. Tutaj widzimy korzyści płynące ze wsparcia rodziny zaangażowanej w terapeutów i innych specjalistów medycznych.

CNN podaje, że Love miała 4 lata, kiedy zdiagnozowano u niej porażenie mózgowe. Przed otrzymaniem chodzika i wózka inwalidzkiego w zeszłym roku, jej mama musiała poruszać się trzymając ją lub wkładając do wózka, mówi organizacja informacyjna.

Od tego czasu Shes poczyniła duże postępy. W maju jej mama zamieściła film, na którym widać, jak schodzi po schodach, trzymając się poręczy i nosząc szelki na nogi. Jeśli masz małe dziecko z CP, które korzysta z pomocy w poruszaniu się, nie pozwól mu próbować czegoś podobnego, chyba że jego zespół opieki zdrowotnej powie, że jest na to gotowe. Leczenie, wsparcie emocjonalne i nadzór są koniecznością w celu dokonania bezpiecznych postępów.

Co to jest porażenie mózgowe?

Jest to grupa zaburzeń, które wpływają na mózg i mięśnie. Jest to najczęstsze fizyczne upośledzenie dzieci w USA. Jego przyczyną jest zazwyczaj uszkodzenie mózgu, które może nastąpić w łonie matki, podczas porodu lub czasami po urodzeniu. Zbyt wczesne przyjście na świat lub niska waga urodzeniowa to tylko kilka rzeczy, które mogą zwiększyć szanse.

Tylko lekarz może zdiagnozować CP. Ale jedna wskazówka, że małe dziecko może mieć to schorzenie, to opóźnienie w osiągnięciu kamieni milowych związanych z ruchem, takich jak siedzenie, stanie i chodzenie, mówi CDC. (Zanim u Love zdiagnozowano porażenie mózgowe w wieku 4 lat, jej lekarz myślał, że po prostu rozwija się wolniej niż zwykle, jej rodzina mówi CNN).

Objawy CP różnią się. Jeśli masz łagodną formę, możesz po prostu poruszać się trochę niezręcznie. Jeśli masz ciężkie CP, możesz potrzebować sprzętu takiego jak chodzik, aby się poruszać, lub możesz nie być w stanie chodzić w ogóle.

Objawy zależą również od rodzaju porażenia mózgowego, które masz. Istnieją cztery główne rodzaje, a najczęstszy z nich to spastyczne porażenie mózgowe. Powoduje ono sztywność mięśni, co może utrudniać normalne poruszanie się.

Niektóre osoby z porażeniem mózgowym cierpią również na inne schorzenia, takie jak niepełnosprawność intelektualna, napady drgawek lub problemy z widzeniem, słyszeniem lub mówieniem.

Wiele osób z mózgowym porażeniem dziecięcym żyje jednak dobrze, zwłaszcza gdy otrzymają leczenie bardzo wcześnie.

Jeśli masz dziecko z porażeniem mózgowym, współpracuj ściśle z jego zespołem opieki zdrowotnej, aby opracować odpowiedni plan leczenia. Leczenie obejmuje leki, terapię fizyczną i zajęciową, urządzenia do poruszania się oraz operacje. Twoje dziecko może również kwalifikować się do edukacji specjalnej i pokrewnych usług poprzez Individuals with Disabilities Education Act, nawet jeśli nie zdiagnozowano jeszcze u niego CP.