Lekarz mówi ci.

Niedobór preparatów dla niemowląt w Stanach Zjednoczonych wydaje się pogłębiać i może tak pozostać jeszcze przez jakiś czas.

40% amerykańskich zapasów preparatów do początkowego żywienia niemowląt jest wyczerpanych

Carolyn Crist

10 maja 2022 r. C Niedobór preparatów do początkowego żywienia niemowląt w USA wydaje się pogłębiać i może tak pozostać jeszcze przez jakiś czas.

Według danych Datasembly, grupy zajmującej się monitorowaniem sprzedaży detalicznej, pod koniec kwietnia w Stanach Zjednoczonych brakowało około 40% zapasów preparatów do początkowego żywienia niemowląt. Jest to wzrost z 31% na początku kwietnia.

Niestety, nie widzimy, by w najbliższym czasie sytuacja ta uległa spowolnieniu, powiedział Ben Reich, dyrektor generalny Datasembly, w swoim oświadczeniu.

Inflacja, braki w łańcuchu dostaw i wycofywanie produktów z rynku nadal powodują niestabilność w tej kategorii i nadal jest ona jednym z najbardziej dotkniętych produktów na rynku, powiedział.

Ogółem w 26 stanach wskaźnik braku zapasów wynosi od 40% do 50%. Do stanów o największych niedoborach, w których wskaźnik braku zapasów wynosi 50% lub więcej, należą Teksas, Tennessee, Missouri, Iowa, Dakota Północna i Dakota Południowa.

Niektóre obszary metropolitalne mają jeszcze wyższe wskaźniki. W San Antonio (Teksas) wskaźnik braku miejsc pracy wzrósł do 57%, a w Tennessee w Memphis i Nashville do 52%. W Houston i Des Moines w stanie IA wskaźnik braku zapasów wynosi 50%.

Niedobory są częściowo spowodowane wycofaniem produktów z rynku przez firmę Abbott Nutrition, która jest głównym producentem preparatów dla niemowląt. Kluczowy zakład produkcyjny w Michigan został zamknięty i jest przedmiotem dochodzenia prowadzonego przez FDA i CDC po doniesieniach o skażonej formule, która była powiązana ze śmiercią co najmniej dwóch niemowląt.

Wycofanie obejmowało niektóre partie preparatów Similac, Alimentum i EleCare, które są głównymi markami preparatów w proszku dla niemowląt produkowanych przez firmę Abbott.

Bezprecedensowy zakres tego wycofania preparatów dla niemowląt ma poważne konsekwencje dla niemowląt i nowych rodziców, powiedział The New York Times Brian Dittmeier, JD, starszy dyrektor ds. polityki publicznej w Krajowym Stowarzyszeniu WIC.

Krajowe Stowarzyszenie WIC jest organizacją non-profit, która zapewnia edukację i wsparcie dla Specjalnego Programu Żywienia Uzupełniającego dla Kobiet, Niemowląt i Dzieci (WIC). Abbott Nutrition jest wyłącznym dostawcą dla ponad połowy agencji WIC w całym kraju – powiedział.

W przeciwieństwie do innych przypadków wycofywania żywności, braki w dostawach preparatów dla niemowląt mają wpływ na główne lub nawet wyłączne źródło pożywienia dla dzieci, powiedział Dittmeier.

Główni sprzedawcy detaliczni, w tym CVS, Target, Walgreens i Walmart, nadal ograniczają zakupy preparatu do trzech do pięciu jednostek na transakcję, jak podaje CNN Business. Klienci zamieszczają w mediach społecznościowych zdjęcia pustych półek sklepowych i znaków z ograniczeniami.

W połowie kwietnia firma Abbott poinformowała w oświadczeniu, że pracuje nad zwiększeniem dostaw poprzez skoncentrowanie się na produkcji preparatów w innych zakładach i sprowadzenie preparatów z Europy. W sobotę firma poinformowała CNN Business, że współpracuje z FDA w celu wznowienia działalności zakładu w Michigan.

Nadal czynimy postępy w zakresie działań naprawczych i będziemy wdrażać dodatkowe działania w celu rozwiązania problemów związanych z wycofaniem produktu z rynku” – powiedziała firma Abbott.

Co powinni zrobić rodzice?

Rodzice mają w tym roku trudności ze znalezieniem preparatów do żywienia niemowląt, zwłaszcza tych o szczególnych potrzebach żywieniowych. Jak podaje The Guardian, rodzice jeżdżą do innych stanów, proszą o pomoc na portalach społecznościowych i handlują dodatkowymi zapasami.

Niedobór stał się tak poważny, że republikański senator Tom Cotton z Arkansas nazwał w poniedziałek sytuację kryzysem narodowym.

Niedobór preparatów to kryzys narodowy, który najbardziej uderza w biedne matki i dzieci – napisał w swoim wpisie na Twitterze. FDA musi natychmiast podjąć działania, wykazać się przejrzystością, wyjaśnić, w jaki sposób wznowi produkcję, i podać rodzicom harmonogram działań”.

W niektórych grupach w mediach społecznościowych rodziny informują się wzajemnie o uzupełnionych zapasach, okazjach i specjalistycznych preparatach dla alergików lub osób z określonymi potrzebami zdrowotnymi – donosi Times.

Aby złagodzić skutki niedoborów, Amerykańska Akademia Pediatrii zaleca, aby kupować nie więcej niż 10-dniowy do 2-tygodniowy zapas preparatu. Grupa ta ma również wskazówki dotyczące nagłych sytuacji:

• Skontaktuj się ze swoim pediatrą i zapytaj, czy może dostarczyć puszkę od lokalnego przedstawiciela firmy produkującej preparaty do żywienia niemowląt.

• Skontaktuj się z lokalnym biurem WIC, które może zasugerować Ci miejsca, które warto sprawdzić.

• Należy szukać preparatów w mniejszych sklepach detalicznych i drogeriach, w których nie muszą być one dostępne w czasie, gdy w większych sklepach są niedostępne.

• Kupuj preparaty online od uznanych dystrybutorów i aptek. Nie należy jednak sprowadzać preparatów z innych krajów, ponieważ nie są one zatwierdzone przez FDA.

• W przypadku większości niemowląt można stosować dowolną dostępną formułę, w tym ogólne marki sklepowe, chyba że dziecko wymaga specjalnej formuły opartej na hydrolizatach lub aminokwasach, takiej jak EleCare.

Amerykańska Akademia Pediatrii zdecydowanie odradza kilka pomysłów, takich jak dodawanie wody do mieszanki lub przygotowywanie mieszanki domowej roboty. Grupa twierdzi, że:

• Chociaż może być kuszące rozcieńczanie preparatu, aby go rozciągnąć, nigdy tego nie rób. Rozcieńczanie preparatu jest niebezpieczne i może powodować zaburzenia równowagi żywieniowej.

• Nie należy przygotowywać preparatów domowej roboty. Chociaż przepisy dostępne w Internecie mogą wydawać się zdrowe lub tańsze, nie są one bezpieczne i nie spełniają potrzeb żywieniowych. Odnotowano przypadki śmierci niemowląt w wyniku stosowania preparatów domowej roboty.

• Nie zaleca się stosowania mleka i jego zamienników. Mleka roślinne, zwłaszcza migdałowe, są ubogie w białko i składniki mineralne.

• Preparaty do początkowego żywienia niemowląt nie są zalecane dla niemowląt. Jeśli jednak nie ma nic innego do dyspozycji, mleko w proszku dla niemowląt jest bezpieczne przez kilka dni dla dzieci, które ukończyły rok.

FDA poinformowała we wtorek, że podejmuje kilka kroków w celu poprawy zaopatrzenia w preparaty do początkowego żywienia niemowląt w Stanach Zjednoczonych.

FDA pracuje nad poprawą zaopatrzenia w preparaty do początkowego żywienia niemowląt w USA

Carolyn Crist

11 maja 2022 — FDA ogłosiła we wtorek, że podejmuje kilka kroków w celu poprawy zaopatrzenia w preparaty do początkowego żywienia niemowląt w USA.

Ogólnokrajowy niedobór preparatów do żywienia niemowląt nasilił się w ostatnich tygodniach z powodu problemów z łańcuchem dostaw i wycofania niektórych produktów firmy Abbott Nutrition, w tym głównych marek, takich jak Similac, Alimentum i EleCare.

Zdajemy sobie sprawę, że wielu konsumentów nie mogło uzyskać dostępu do preparatów do żywienia niemowląt i żywności medycznej o krytycznym znaczeniu, do której przywykli, i są sfrustrowani tą niemożnością, powiedział komisarz FDA Robert Califf, MD, w oświadczeniu.

Robimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić dostępność odpowiedniego produktu w miejscu i czasie, w którym jest on potrzebny, powiedział.

Około trzech czwartych dzieci jest karmionych mieszanką przez pierwsze 6 miesięcy życia jako substytutem mleka ludzkiego, donosi Axios.

W połowie lutego FDA ostrzegła konsumentów, aby nie używali niektórych sproszkowanych preparatów dla niemowląt z zakładu firmy Abbotts w Sturgis, MI. Od tego czasu FDA współpracuje z firmą Abbott i innymi producentami w celu zwiększenia dostaw na rynek amerykański.

W rzeczywistości inni producenci preparatów do początkowego żywienia niemowląt osiągają lub przekraczają poziomy zdolności produkcyjnych, aby zaspokoić obecny popyt, stwierdziła FDA w oświadczeniu. Warto zauważyć, że w kwietniu zakupiono więcej preparatów do początkowego żywienia niemowląt niż w miesiącu poprzedzającym wycofanie produktu z rynku.

FDA opublikowała listę kroków, które agencja podejmuje w celu zwiększenia dostaw, takich jak spotkanie z głównymi producentami preparatów dla niemowląt w celu zwiększenia produkcji i nadania priorytetu liniom produktów o wysokim popycie, w szczególności specjalistycznym preparatom dla niemowląt z alergiami lub specyficznymi potrzebami żywieniowymi.

Inni producenci mają jednak trudności z szybkim zwiększeniem produkcji, ponieważ ich działania koncentrują się na stałym poziomie dostaw – czytamy w The New York Times.

Niektóre branże są bardzo dobre w zwiększaniu i zmniejszaniu produkcji, powiedział gazecie dr Rudi Leuschner, profesor nadzwyczajny zarządzania łańcuchem dostaw w Rutgers Business School.

Wystarczy przestawić przełącznik i można wyprodukować 10 razy więcej” – powiedział. Preparaty dla niemowląt nie są tego typu produktami.

FDA ma również oko na niedobór preparatów do początkowego żywienia niemowląt, wykorzystując system ciągłości łańcucha dostaw żywności 21 Forward. System ten został opracowany podczas pandemii, aby zapewnić pełne zrozumienie, w jaki sposób COVID-19 wpływa na łańcuchy dostaw żywności, powiedział FDA.

FDA gromadzi również dane dotyczące trendów w zakresie zapasów na poziomie krajowym i regionalnym, aby zrozumieć, gdzie preparaty do początkowego żywienia niemowląt są dostępne i gdzie powinny być dostarczane.

Produkty są również sprowadzane z innych krajów, powiedziała FDA. Agencja stara się przyspieszyć ten proces, aby sprowadzić więcej preparatów do USA i szybciej rozprowadzić je po całym kraju.

FDA podjęła również decyzję o udostępnieniu niektórych produktów Abbott tym, którzy potrzebują pilnej dostawy preparatów metabolicznych, które zostały wstrzymane w zakładzie w Sturgis.

W takich okolicznościach korzyści wynikające z umożliwienia opiekunom, w porozumieniu z ich dostawcami opieki zdrowotnej, dostępu do tych produktów mogą przeważyć nad potencjalnym ryzykiem zakażenia bakteryjnego, stwierdziła FDA w oświadczeniu.

FDA nadal odradza przygotowywanie domowej roboty preparatów dla niemowląt i zaleca, aby w razie potrzeby porozmawiać z lekarzem prowadzącym opiekę zdrowotną nad dzieckiem w celu uzyskania zaleceń dotyczących zmiany sposobu karmienia lub przejścia na inny preparat.

Federalne organy regulacyjne zezwoliły firmie Abbott Nutrition na wydanie części preparatu dla niemowląt, który został ostatnio wycofany z rynku, rodzinom, które rozpaczliwie go potrzebują, na zasadzie indywidualnych przypadków.

FDA zezwala firmie Abbott na wycofanie niektórych preparatów dla niemowląt w związku z ich niedoborem

By Carolyn Crist

Federal Regulators have given permission to Abbott Nutrition to release some of its infant formula included in a recent recall to families who desperately need it on a case-by-case basis.

Formuły zostały wyprodukowane w tym roku w zakładach Abbott w Sturgis, MI, i istnieje ryzyko, że są zanieczyszczone, jak powiedziała FDA. Firma może jednak wydać produkty rodzinom potrzebującym pilnych, podtrzymujących życie dostaw niektórych preparatów.

FDA obawia się, że ryzyko braku dostępności pewnych specjalistycznych i metabolicznych produktów może znacznie pogorszyć istniejące schorzenia, a w niektórych przypadkach stanowić zagrożenie dla życia niemowląt i osób, które polegają na tych produktach, powiedziała agencja w oświadczeniu.

W takich okolicznościach korzyści wynikające z umożliwienia rodzicom, w porozumieniu z ich dostawcami opieki zdrowotnej, dostępu do tych produktów mogą przeważyć nad potencjalnym ryzykiem zakażenia bakteryjnego, powiedziała FDA.

Specjalistyczne i metaboliczne preparaty, które mogą być wydawane w poszczególnych przypadkach, obejmują:

• Glutarex-1

• Glutarex-2

• Cyklinax-1

• Cyklinax-2

• Hominex-1

• Hominex-2

• I-Valex-1

• I-Valex-2

• Ketonex-1

• Ketonex-2

• Phenex-1

• Phenex-2

• Phenex-2 Vanilla

• Pro-Phree

• Propimex-1

• Propimex-2

• ProViMin

• Calcilo XD

• Tyrex-1

• Tyrex-2

• Similac PM 60/40

Pacjenci i opiekunowie, którzy chcą uzyskać dostęp do tych produktów, powinni skontaktować się bezpośrednio z firmą Abbott, dzwoniąc pod numer 800-881-0876. Osoby, które otrzymały i stosują preparaty, powinny przestrzegać instrukcji przygotowania podanych na pojemnikach i monitorować stan zdrowia niemowląt pod kątem wszelkich zmian – poinformowała FDA.

FDA nadal ostrzega przed stosowaniem wycofanych preparatów w proszku Similac, Alimentum lub EleCare o określonych kodach partii. Agencja zaleca również, aby nie rozcieńczać preparatów dla niemowląt, nie przygotowywać preparatów domowej roboty oraz nie kupować importowanych preparatów przez Internet.

Również w środę firma Abbott opublikowała uaktualnione informacje na temat dochodzenia w zakładzie w Sturgis. W tym roku czworo niemowląt zachorowało na bakterie Cronobacter sakazakii po spożyciu preparatów do początkowego żywienia niemowląt wyprodukowanych w tym zakładzie. Dwoje niemowląt zmarło.

Po dokładnym zbadaniu wszystkich dostępnych danych nie ma dowodów na powiązanie naszych preparatów z tymi chorobami u niemowląt” – napisała firma w oświadczeniu.

Na podstawie testów przeprowadzonych przed dystrybucją, żaden z preparatów Abbott wysłanych do konsumentów nie wykazał pozytywnego wyniku na obecność cronobacter lub salmonelli, jak poinformowała firma. Żaden z gotowych produktów nie zawierał bakterii żadnego z tych szczepów, a w zakładzie w Sturgis nie znaleziono salmonelli. Cronobacter znaleziona w testach środowiskowych występowała w miejscach, które nie miały kontaktu z produktami.

W szczególności, sekwencjonowanie genetyczne dwóch próbek pobranych od chorych niemowląt nie pasowało do szczepów cronobacter znalezionych w zakładzie w Sturgis, powiedziała firma. Próbki pobrane od niemowląt również nie pasowały do siebie, co sugeruje, że nie są one ze sobą powiązane.

FDA i CDC przetestowały próbki preparatu Abbott dla wszystkich czterech przypadków wśród niemowląt, i wszystkie nieotwarte pojemniki dały wynik negatywny, powiedziała firma. Otwarte pojemniki również zostały przetestowane i jeden z nich miał dwa szczepy cronobacter, w tym jeden pasujący do szczepu znalezionego na butelce wody destylowanej w domu, użytej do mieszania formuły. Żaden ze szczepów nie pasował do szczepów cronobacter znalezionych w zakładzie w Sturgis.

Wiemy, że wycofanie produktu z rynku pogorszyło już istniejący niedobór preparatów dla niemowląt w Stanach Zjednoczonych, a my widzimy i słyszymy stres i rozpacz rodziców, którzy stoją przed pustymi półkami, napisała firma.

Pod warunkiem uzyskania zgody FDA, Abbott może ponownie uruchomić zakład w Sturgis w ciągu 2 tygodni, jak twierdzi firma, rozpoczynając produkcję EleCare, Alimentum i produktów metabolicznych, a następnie Similac i innych preparatów. Od momentu ponownego uruchomienia zakładu przez firmę Abbott minie około 6 do 8 tygodni, zanim produkty znajdą się na półkach sklepowych.

Rozumiemy, że sytuacja jest pilna” – napisała firma. Uruchomienie zakładu w Sturgis pomoże złagodzić niedobory.

Prezydent Joe Biden rozmawiał w czwartek z liderami dwóch producentów preparatów dla niemowląt i dwóch dużych sieci handlowych, aby złagodzić ogólnokrajowe niedobory preparatów w proszku, poinformował Biały Dom.

Biden rozmawia z producentami preparatów dla niemowląt na temat niedoborów w zaopatrzeniu

Ralph Ellis

13 maja 2022 r. Prezydent Joe Biden rozmawiał w czwartek z liderami dwóch producentów preparatów dla niemowląt i dwóch dużych sieci handlowych, aby złagodzić ogólnokrajowe niedobory preparatów w proszku, poinformował Biały Dom.

Producenci Reckitt i Gerber poinformowali, że działają 24 godziny na dobę, 7 dni w tygodniu, przy czym Gerber zwiększył ilość preparatów dostępnych dla konsumentów o 50% w marcu i kwietniu, podał Biały Dom w oświadczeniu. Reckitt powiedział, że dostarcza o 30% więcej produktów niż w tym samym czasie w zeszłym roku.

Prezesi firm Walmart i Target mówili o tym, jak detaliści starają się, by półki sklepowe były zaopatrzone.

Prezydent zapytał, co jeszcze jego zespół może zrobić, aby pomóc w transporcie produktów i dostarczeniu ich do potrzebujących społeczności – czytamy w oświadczeniu.

FDA wkrótce ogłosi, że więcej preparatów będzie importowanych z krajów takich jak Chile, Irlandia, Meksyk i Holandia, donosi The New York Times, powołując się na nienazwanych wyższych urzędników administracji. Biały Dom powiedział również Federalnej Komisji Handlu i przywódcom stanowym, aby zajęli się problemem oszustów cenowych.

Podjęte dziś przez prezydenta kroki są wyrazem uznania, że trzeba zrobić jeszcze więcej, powiedziała w czwartek sekretarz prasowy Białego Domu Jen Psaki, według dziennika „The Times”. Nasze przesłanie do rodziców brzmi: „Słyszymy was, chcemy zrobić wszystko, co w naszej mocy, i zamierzamy ograniczyć każdy element biurokracji, aby pomóc rozwiązać ten problem i sprawić, że będzie on lepszy dla was, aby formuła trafiła na półki”.

Niedobór preparatów w proszku został spowodowany problemami z łańcuchem dostaw i wycofaniem niektórych produktów firmy Abbott Nutrition, w tym produktów o tak dużych markach jak Similac, Alimentum i EleCare.

W połowie lutego FDA ostrzegła konsumentów, aby nie używali niektórych preparatów w proszku produkowanych przez Abbott Nutrition w fabryce w Sturgis, MI. W czwartek FDA poinformowała, że dochodzenie w sprawie firmy Abbott zostało zamknięte i że firma może teraz udostępnić część preparatów objętych wycofaniem z rynku rodzinom, które rozpaczliwie ich potrzebują.

Nowe prawo wprowadzi zakaz stosowania niektórych produktów do spania dla niemowląt, które zostały obwinione o śmierć ponad 200 dzieci w USA.

Nowe prawo zakazuje stosowania produktów do spania dla niemowląt powiązanych z 200 zgonami

By Carolyn Crist

Nowe prawo zakaże stosowania niektórych produktów do spania dla niemowląt, które zostały obwinione o śmierć ponad 200 dzieci w USA.

Jak podaje CBS News, w poniedziałek prezydent Joe Biden podpisał ustawę, która zakazuje produkcji i sprzedaży podkładów do łóżeczek dziecięcych i śpiworków dla niemowląt ze względu na ryzyko uduszenia.

Ustawa H.R. 3182, czyli Safe Sleep for Babies Act of 2021, stwierdza, że podkłady i zderzaki zostaną uznane za zakazane produkty niebezpieczne zgodnie z ustawą o bezpieczeństwie produktów konsumenckich (Consumer Product Safety Act). Daje ona producentom i sprzedawcom detalicznym 180 dni na dostosowanie się do nowych przepisów.

Teresa Murray, która kieruje biurem ochrony konsumentów w U.S. PIRG Education Fund, powiedziała w oświadczeniu, że niebezpieczeństwa, na jakie narażone są niemowlęta, są widoczne od lat.

Szkoda, że wejście w życie tego prawa może potrwać kilka miesięcy, powiedziała. Rodzice i opiekunowie muszą zdać sobie sprawę z niebezpieczeństw związanych z tymi produktami i zabrać je z domów już teraz”.

Ustawa H.R. 3182 definiuje podkłady do łóżeczek dziecięcych jako produkty, których powierzchnia do spania jest nachylona pod kątem większym niż 10 stopni i które są przeznaczone dla dzieci do 1 roku życia. Odbojniki do łóżeczek dziecięcych to wszelkie materiały przeznaczone do przykrywania boków łóżeczka, w tym wyściełane lub winylowe ochraniacze na odbojniki, ale nie niewyściełane siatkowe wkłady do łóżeczek dziecięcych.

Bezpieczeństwa Produktów Konsumenckich (U.S. Consumer Product Safety Commission) otrzymała zgłoszenia o ponad 113 przypadkach śmiertelnych związanych z osłonami do łóżeczek w latach 1990-2019, a także 113 przypadkach bez ofiar śmiertelnych w latach 2008-2019 – czytamy w raporcie komisji.

Według komisji ponad 100 dzieci zmarło z powodu produktów do spania dla niemowląt, które w ostatnich latach wycofały wiele ich wersji. Jak donosi CBS News, starsze modele są nadal w obiegu.

W zeszłym roku komisja zatwierdziła federalne przepisy bezpieczeństwa, które zakazują stosowania kilku rodzajów produktów do spania dla dzieci poniżej 5 miesiąca życia. Przepisy, które mają wejść w życie w przyszłym miesiącu, wymagają, aby produkty wprowadzane na rynek dla niemowląt spełniały te same federalne normy bezpieczeństwa, jakie są wymagane dla łóżeczek dziecięcych i podobnych produktów.

Jak podaje CBS, rodzice i obrońcy praw dziecka od dziesięcioleci wzywali do wprowadzenia zakazu stosowania tych produktów, ponieważ mogą one prowadzić do uduszenia, gdy nos i usta niemowlęcia są zakryte przez zderzak lub utkną między zderzakiem a materacem łóżeczka.

Według Amerykańskiej Akademii Pediatrycznej (American Academy of Pediatrics) nagłe niespodziewane zgony niemowląt, w tym zespół nagłej śmierci niemowląt (SIDS), są główną przyczyną zgonów w wieku niemowlęcym. Zalecenia tej organizacji dotyczące bezpiecznego snu mówią, że niemowlęta powinny spać na plecach, na twardej, płaskiej powierzchni, bez żadnych dodatkowych poduszek, kocyków, pluszaków, zderzaków i innych miękkich przedmiotów w przestrzeni sypialnej.

Nestle wysyła z Europy do USA preparaty dla niemowląt drogą lotniczą, aby złagodzić ogólnokrajowe niedobory.

Nestle sprowadza preparaty dla niemowląt, by złagodzić ich niedobór w USA

Carolyn Crist

18 maja 2022 r. C Nestle wysyła z Europy do USA produkty dla niemowląt drogą lotniczą, aby złagodzić ogólnokrajowe niedobory.

Firma wysyła preparaty do żywienia niemowląt Gerber z Holandii i Alfamino ze Szwajcarii.

Nadaliśmy priorytet tym produktom, ponieważ służą one do krytycznych celów medycznych, jako że są przeznaczone dla dzieci z alergią na białko mleka krowiego” – powiedziała agencji Reuters firma Nestle.

Oba produkty były już importowane, ale przesunęliśmy dostawy w górę i przyspieszyliśmy je drogą lotniczą, aby pomóc w zaspokojeniu najpilniejszych potrzeb, powiedziała firma.

Niedobór preparatów dla niemowląt w Stanach Zjednoczonych pogorszył się z powodu problemów z łańcuchem dostaw, braków siły roboczej oraz wycofania produktów w tym roku przez Abbott Laboratories, głównego producenta preparatów. Wycofano kilkadziesiąt rodzajów preparatów Similac, Alimentum i EleCare.

Jak podaje Reuters, inni producenci preparatów dla niemowląt zwiększają dostawy w Stanach Zjednoczonych, aby pomóc w walce z niedoborem. Reckitt Benckiser zwiększa produkcję o 30% i częściej dostarcza produkty do amerykańskich sklepów.

Zwykle pakujemy całą ciężarówkę, zanim ją wyślemy, powiedział Robert Cleveland, starszy wiceprezes ds. żywienia w Ameryce Północnej i Europie w Reckitt.

Dodał, że nie robimy tego, aby zapewnić terminowość. Pakujemy tyle produktu, ile mamy, a potem po prostu wywozimy go za drzwi”.

Firma, która wytwarza swoją amerykańską formułę w trzech zakładach w Indianie, Michigan i Minnesocie, przyznała również zakładom nieograniczoną liczbę nadgodzin, aby mogły pracować na dodatkowych zmianach – powiedział.

Przed wycofaniem produktu z rynku przez firmę Abbott, Reckitt dostarczał około jednej trzeciej preparatów dla niemowląt w USA, w porównaniu z 44% dostarczanymi przez firmę Abbott, jak donosi Reuters. Obecnie Reckitt dostarcza ponad 50% preparatów do początkowego żywienia niemowląt w Stanach Zjednoczonych.

W poniedziałek FDA ogłosiła wytyczne mające na celu ułatwienie importu preparatów dla niemowląt z rynków zagranicznych, które zazwyczaj nie sprzedają swoich produktów w USA.

Abbott poinformował w poniedziałek, że osiągnął porozumienie z FDA w sprawie wznowienia produkcji preparatów dla niemowląt w fabryce w Michigan, która została zamknięta w tym roku. Firma może wznowić produkcję w ciągu dwóch tygodni, zaczynając od preparatów EleCare, Alimentum i preparatów metabolicznych, a następnie Similac i innych preparatów.

Od momentu ponownego uruchomienia zakładu minie około 6 do 8 tygodni, zanim produkty znów znajdą się na półkach sklepowych, jak twierdzi firma Abbott.

Prezydent Joe Biden podjął w środę kroki w celu rozwiązania problemu ogólnokrajowego niedoboru preparatów w proszku dla niemowląt.

Biden wykorzystuje Defense Production Act do rozwiązania problemu niedoboru preparatów dla niemowląt

Ralph Ellis

19 maja 2022 r. Prezydent Joe Biden podjął w środę kroki w celu rozwiązania problemu ogólnokrajowego niedoboru preparatów dla niemowląt w proszku.

Wykorzystał ustawę o produkcji obronnej (Defense Production Act), aby wymóc na dostawcach skierowanie zasobów do producentów preparatów dla niemowląt przed innymi klientami – poinformował Biały Dom w komunikacie.

Nakazanie firmom priorytetowego traktowania i alokowania produkcji kluczowych składników preparatów do początkowego żywienia niemowląt pomoże zwiększyć produkcję i przyspieszyć łańcuchy dostaw – czytamy w dokumencie.

Biden zainicjował również operację „Fly Formula”, która ma umożliwić Departamentom Rolnictwa oraz Zdrowia i Usług Społecznych wykorzystanie samolotów komercyjnych Departamentu Obrony do importu preparatów, które spełniają amerykańskie normy bezpieczeństwa. Biały Dom twierdzi, że ominięcie regularnych tras lotniczych pozwoli na szybsze dostarczenie preparatu.

Wiem, że rodzice w całym kraju martwią się o znalezienie wystarczającej ilości preparatów do karmienia niemowląt. Jako rodzic i jako dziadek wiem, jak bardzo jest to stresujące – powiedział Biden w nagraniu wideo na Twitterze.

Wcześniej wykorzystał Defense Production Act, aby szybciej wyprodukować i dostarczyć sprzęt i materiały do ochrony przed COVID, w tym maski N95, fartuchy, rękawice, sprzęt do testowania i inne urządzenia.

Kongres również podjął działania w celu rozwiązania problemu niedoboru formuły.

Izba Reprezentantów zatwierdziła dwupartyjny projekt ustawy, która zmieniałaby ustawę o żywieniu dzieci z 1966 roku (Child Nutrition Act of 1966) i rozszerzała zakres rodzajów preparatów, które mogą być kupowane w ramach świadczeń ze specjalnego programu żywieniowego dla kobiet, niemowląt i dzieci, znanego jako WIC. New York Times donosi, że oczekuje się, iż Senat zatwierdzi tę ustawę.

Izba zatwierdziła również ustawę, która przewiduje przekazanie 28 milionów dolarów na pomoc FDA w rozwiązaniu problemu niedoboru preparatów dla niemowląt do września 2023 roku. Wielu republikanów w Kongresie było sceptycznie nastawionych do projektu ustawy i działań FDA w związku z niedoborem preparatów do żywienia niemowląt – donosi „The Times”.