Strona główna Blog Strona 2850

Co to są wady wrodzone i jak można sobie z nimi radzić?

0

Co to są wady wrodzone? Dowiedz się, co powoduje, że dzieci rodzą się z wadami wrodzonymi i jak rodzice mogą sobie z nimi radzić.

Wady wrodzone są powszechne i dotykają tysiące dzieci każdego roku. Niektóre wady wrodzone mogą stanowić poważne wyzwanie dla rodziny w okresie dorastania dziecka. Istnieją również drobne wady wrodzone, które nie wpływają na jakość życia dziecka.

Jak często występują wady wrodzone?

Eksperci szacują, że w Stanach Zjednoczonych co cztery minuty rodzi się dziecko z wadą wrodzoną. Każdego roku wady wrodzone dotykają 120 000 dzieci.

Niektóre wady wrodzone są widoczne zaraz po urodzeniu. Inne są diagnozowane w ciągu pierwszego roku życia dziecka. Niektóre różnice ujawniają się znacznie dłużej. Na przykład skolioza to różnica w rozwoju kości, która prowadzi do skrzywienia kręgosłupa. Dziecko może nie wiedzieć, że je ma, dopóki nie osiągnie wieku dojrzewania.

Jakie są rodzaje wad wrodzonych?

Istnieje wiele różnych rodzajów wad wrodzonych, które mogą dotyczyć różnych części ciała. Niektóre z nich są oczywiste i można je dostrzec, patrząc na dziecko. Twoje dziecko może mieć widoczne różnice, takie jak rozszczep wargi, różnice w kończynach lub znamię na skórze.

Przykłady wad wrodzonych to:?

  • Odmienność kończyn: brak kończyn, skrócenie kończyn, dodatkowe palce u rąk lub nóg

  • Zespół Downa: choroba chromosomalna, która wpływa na rozwój fizyczny i poznawczy

  • Ubytek słuchu: od lekkiej do głębokiej głuchoty

  • Przepuklina przeponowa: jelita wybrzuszają się do otworu w przeponie

  • Rozszczep kręgosłupa: kręgosłup nie zamyka się prawidłowo podczas rozwoju płodowego, co prowadzi do niepełnosprawności fizycznej

  • Znamię typu „porto-wine”: czerwonawe znamię pojawiające się na skórze, często na twarzy dziecka

Inne wady wrodzone dotyczą narządów wewnętrznych. Na przykład, wiele dzieci rodzi się z małym otworem między komorami serca. Niektóre dzieci mają zaburzenia równowagi chemicznej, takie jak fenyloketonuria, która wpływa na metabolizm pewnych aminokwasów.

Istnieją również problemy, które mogą nie być widoczne aż do roku po urodzeniu, kiedy zauważysz, że dziecko nie rośnie lub nie rozwija się w typowy sposób. Lekarz zbada dziecko, aby określić zakres różnic i ustalić ich przyczynę.

Jakie są przyczyny wad wrodzonych?

Często nie ma żadnego wytłumaczenia dla wad wrodzonych. Wszystkie one pojawiają się, gdy dziecko rozwija się jeszcze w łonie matki. Zwykle powstają w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży, kiedy rozwijają się wszystkie narządy. Niektóre wady mogą pojawić się w późniejszym okresie ciąży, np. różnice w budowie kończyn spowodowane tym, że worek owodniowy zwęża kończynę i wpływa na jej wzrost.

Około 20% wad wrodzonych jest spowodowanych czynnikami genetycznymi, w tym:

  • Nieprawidłowości chromosomalne

  • Defekty pojedynczych genów

  • Problemy wieloczynnikowe

Wady wrodzone mogą występować rodzinnie. Inne są spontaniczne, co oznacza, że gen ulega mutacji bez znanej przyczyny.

Niektóre wady wrodzone są spowodowane narażeniem płodu na działanie narkotyków lub alkoholu w czasie ciąży. Niektóre choroby, takie jak niekontrolowana cukrzyca, mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u dziecka. Dzieci starszych rodziców mają większą częstość występowania wad wrodzonych.

Możliwe jest zdiagnozowanie niektórych wad wrodzonych przed urodzeniem dziecka. Niektóre różnice mogą być widoczne podczas badania ultrasonograficznego. Lekarz może wykryć inne problemy dzięki badaniom krwi lub testom genetycznym.

Czy istnieje leczenie wad wrodzonych?

Leczenie wad wrodzonych zależy od stanu zdrowia dziecka. Zespół Downa trwa przez całe życie, a dziecko będzie wymagało pomocy w nauce i opieki medycznej w okresie dorastania. Inne schorzenia, takie jak rozszczep wargi, można naprawić za pomocą operacji, gdy dziecko jest bardzo małe.

Niektórych rzadkich schorzeń nie da się wyleczyć. Syndromy takie jak choroba Taya-Sachsa lub pewne problemy neurologiczne, takie jak anencefalia, oznaczają, że lekarze mogą zaoferować jedynie leczenie.

Jeśli Twoje dziecko urodziło się z wadą wrodzoną, lekarz porozmawia z Tobą o możliwościach leczenia lub postępowania.

Czy można zapobiegać wadom wrodzonym?

Wielu wadom wrodzonym nie da się zapobiec. Rodzice nie mogli nic zrobić, aby zmienić rozwój swojego dziecka. Nikt nie ponosi winy za różnice w rozwoju dziecka.

Istnieją ogólne zalecenia, których rodzice mogą przestrzegać, aby ciąża przebiegała zdrowo. Może to zmniejszyć ryzyko wystąpienia wad spowodowanych przez czynniki, które można kontrolować.

  • Unikaj narkotyków i alkoholu w czasie ciąży.

  • Porozmawiaj z lekarzem o lekach wydawanych na receptę, które przyjmujesz przed rozpoczęciem starań o poczęcie.

  • Stosuj zdrową dietę i przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących ćwiczeń fizycznych.

  • Przyjmuj kwas foliowy, aby zapobiec wadom cewy nerwowej u dziecka, takim jak rozszczep kręgosłupa.

  • Porozmawiaj z pracodawcą o środkach ostrożności w miejscu pracy.

  • Kontrolować stan zdrowia występujący przed ciążą i w jej trakcie.

Co powoduje centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe?

0

W większości przypadków eksperci nie wiedzą, co powoduje centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe, zwłaszcza u dziewcząt. czasami centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe jest spowodowane problemem medycznym.

Co powoduje centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe?

ODPOWIEDŹ

W większości przypadków, zwłaszcza u dziewcząt, eksperci nie dysponują wiedzą na ten temat.

Czasami centralne przedwczesne dojrzewanie płciowe jest wywołane problemem medycznym. U chłopców i dzieci poniżej 6. roku życia, zwłaszcza jeśli dojrzewanie płciowe postępuje szybko, częściej występują przyczyny leżące u podłoża choroby. Mogą to być między innymi:

  • guzy i inne narośla, często łagodne

  • Uraz mózgu, spowodowany operacją lub uderzeniem w głowę, który wpływa na równowagę hormonalną

  • Zapalenie mózgu, czasami w wyniku infekcji

Źródła

Reviewed by Hansa D. Bhargava on 31 lipca 2020 .

Medycznie zweryfikowany w dniu 7/31/2020 r.

Czy Twoje dziecko ma Zaburzenia Koordynacji Rozwojowej (DCD)? Dowiedz się, jak mu pomóc

0

Zaburzenia koordynacji rozwoju to stan, w którym dziecko ma trudności z opanowaniem zadań i umiejętności fizycznych.

Co to jest rozwojowe zaburzenie koordynacji?

Dzieci z DCD charakteryzują się przeciętną inteligencją, ale mają również problemy z koordynacją ruchową. Nie są w stanie sprawić, by ich dłonie, palce i inne części ciała poruszały się płynnie. Potrzebują dużo czasu i wysiłku, aby nauczyć się nowych umiejętności.

Około 5-6% uczniów szkół cierpi na DCD. Większe ryzyko występuje u dzieci urodzonych przedwcześnie lub z niską masą urodzeniową.

Jakie są przyczyny rozwojowych zaburzeń koordynacji?

Przyczyna DCD nie jest znana. Prowadzone są badania neurologiczne i genetyczne w celu ustalenia przyczyny lub przyczyn.

Jakie są objawy Zaburzeń Koordynacji Rozwojowej?

Objawy DCD różnią się pod względem rodzaju i nasilenia. Dziecko może mieć tylko jeden lub dwa problemy, np. słabe pismo odręczne lub taniec. Niektóre dzieci mają jednak trudności ze wszystkimi czynnościami fizycznymi.

Dziecko z DCD może nie mieć żadnych innych problemów. DCD może również wystąpić u dzieci z zaburzeniami uczenia się i zespołem nadpobudliwości psychoruchowej (ADHD). U tych dzieci choroba ma cięższy przebieg.

Dziecko z DCD może mieć problemy z ogólną sprawnością motoryczną, taką jak chodzenie i bieganie, często potyka się o własne nogi lub wpada na drzwi, przechodząc przez nie. Może mieć również problemy z drobnymi umiejętnościami motorycznymi, takimi jak pisanie, rysowanie, zapinanie guzików koszuli czy wiązanie sznurowadeł.

Dziecko z DCD może mieć także trudności z planowaniem zadań. Na przykład może mieć trudności z podjęciem decyzji, jak podnieść ołówek z podłogi. Jeśli spróbuje go podnieść, może się przewrócić, gdy się schyli, lub nie będzie w stanie zamknąć palców na ołówku po jego dosięgnięciu.

Jak diagnozuje się Zaburzenia Koordynacji Rozwoju?

Dziecko z DCD może z opóźnieniem nauczyć się chodzić. Może upuszczać przedmioty, wpadać na ludzi i mieć trudności z pokonywaniem schodów. Może być konieczne kilkakrotne uczenie go zakładania kurtki, a jego umiejętność pisania może być słaba.

W młodym wieku potykanie się podczas chodzenia i słabe pismo mogą być uważane za normalne. Wiele dzieci późno rozwija swoje umiejętności, ale później je nadrabia. Rozwojowe zaburzenie koordynacji jest zwykle diagnozowane po 5 roku życia.

Dzieci z DCD nie radzą sobie dobrze w sporcie, tańcu i mogą się wstydzić przy stole. Stopniowo wycofują się z aktywności społecznej.

Aby zdiagnozować DCD, lekarz bada dziecko pod kątem równowagi, siły, koordynacji, planowania ruchów i kontroli ruchów. Niektóre testy stosowane w diagnostyce rozwojowych zaburzeń koordynacji obejmują:

  • Bateria ABC ruchu

  • Test biegłości ruchowej Bruininksa-Osereckiego

Lekarz pediatra może skierować pacjenta do neurologa. Zbada on dziecko pod kątem problemów z układem nerwowym, takich jak mózgowe porażenie dziecięce i spektrum zaburzeń autystycznych, które często współwystępują.

Jeśli u dziecka występują niektóre z tych problemów i ma ono trudności z opanowaniem nowych umiejętności fizycznych, należy rozważyć możliwość wystąpienia DCD. Wczesna diagnoza jest ważna, aby zminimalizować problemy z samooceną, lęki i inne objawy psychiatryczne.

Jakie jest leczenie Zaburzeń Koordynacji Rozwoju?

Mimo że dzieci z DCD nie są w znacznym stopniu niepełnosprawne, potrzebują pomocy. DCD nie ustępuje z czasem.

Twoje dziecko wymaga opieki kilku specjalistów. Terapeuta fizyczny może nauczyć je równowagi i kontroli mięśni. Bardzo ważni są terapeuci zajęciowi. Mogą oni nauczyć dziecko różnych umiejętności, takich jak pisanie, zapinanie guzików marynarki czy wiązanie sznurowadeł.

Zespół specjalistów będzie od czasu do czasu oceniał umiejętności dziecka. Na podstawie postępów doradzą odpowiednie zajęcia i zabawy. Mogą również poinformować o możliwościach obejścia problemu, takich jak korzystanie z komputera zamiast pisania.

Co możesz zrobić, aby pomóc

Pamiętaj, aby być cierpliwym. Przygotuj się na poświęcenie dużej ilości czasu i wysiłku na każdą umiejętność, powtarzając wielokrotnie naukę, aż dziecko ją opanuje.

Zaplanuj hobby i zajęcia dziecka. Zapisuj je tylko na te zajęcia, z którymi sobie poradzi, i wspieraj w przypadku trudności i niepowodzeń.

Dziecko z DCD wymaga dużo wsparcia i zachęty. Często ma niską samoocenę i słabe wyniki w nauce. Wzmocnienie ich pewności siebie pomoże im lepiej się uczyć.

Dziecko z DCD unika sportu z powodu frustracji i upokorzenia. Aktywność fizyczna jest jednak niezbędna dla zdrowia, dlatego należy do niej zachęcać.

DCD jest zaburzeniem medycznym. Zaburzenia koordynacji ruchowej nie ustępują. Trzeba z nią żyć i leczyć, aby uzyskać optymalne wyniki.

Nauka nowych umiejętności wymaga więcej czasu i powinna być prowadzona małymi krokami, aby uniknąć frustracji. Dzięki cierpliwości i profesjonalnej pomocy dziecko z DCD może wiele osiągnąć.

Jakie jest ryzyko odwodnienia w wyniku krztuśca?

0

Jeśli kaszel jest tak silny, że nie pozwala na wypicie wystarczającej ilości płynów, istnieje ryzyko odwodnienia.

Jakie jest ryzyko odwodnienia w przypadku krztuśca?

ODPOWIEDŹ

Jeżeli kaszel jest tak silny, że nie pozwala na wypicie wystarczającej ilości płynów, istnieje ryzyko odwodnienia. Niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.

Źródła

Reviewed by Hansa D. Bhargava on 18 czerwca 2020 .

Medycznie zweryfikowany w dniu 6/18/2020

Szmery w sercu u noworodków i dzieci – co warto wiedzieć

0

Dowiedz się o zaburzeniach powodujących szmery w sercu u niemowląt i dzieci, a także o zagrożeniach i sposobach ich leczenia.

Przy pierwszym badaniu po urodzeniu u Twojego dziecka mogą występować szmery w sercu noworodka. Szmery w sercu u dzieci mogą być jednak oznaką groźnych zaburzeń.

Istnieje wiele rodzajów szmerów w sercu, a niektóre z nich wskazują na ukryte schorzenia, które wymagają dokładnej oceny.

Co to jest szmer sercowy?

Serce składa się z czterech komór. Prawy przedsionek i komora otrzymują krew z całego ciała i pompują ją do płuc, gdzie jest natleniana. Lewy przedsionek i komora odbierają natlenioną krew i pompują ją do aorty, skąd dociera do wszystkich narządów i tkanek ciała.

Przez serce przepływa znaczna ilość krwi, a większość z niej porusza się płynnie i cicho. Cztery zastawki w sercu dbają o to, aby przepływ ten odbywał się w jednym kierunku.

Słyszalne uderzenia serca powstają w wyniku zamykania się tych zastawek.

Natomiast szmery to dźwięki wytwarzane przez:

  • Przepływ krwi przez zwężoną zastawkę lub odwrócony przepływ przez nieszczelną zastawkę

  • Nieprawidłowe otwory między komorami serca

  • Nieprawidłowe połączenia między głównymi naczyniami krwionośnymi wychodzącymi z serca

  • Nieprawidłowe pogrubienie tkanek serca, powodujące sztywność jego ścian

  • Nieprawidłowy ruch zastawki (np. wypadanie płatka zastawki mitralnej z niedomykalnością)

Nie wszystkie szmery w sercu u noworodków i dzieci są niebezpieczne. Dwie trzecie dzieci i około trzech czwartych noworodków ma szmery w sercu.

Szmery są jednak także możliwymi objawami zaburzeń pracy serca.

Szmery w sercu u noworodków i dzieci

Kiedy pediatra usłyszy szmer w sercu dziecka, stara się ocenić, czy jest to szmer nieszkodliwy, czy też oznaka groźnego problemu.

Zwróci uwagę na następujące kwestie.

  • Głośność szmeru

  • Wysokość dźwięku, niska lub wysoka

  • Miejsce, w którym szmer jest najgłośniejszy

  • Czy szmer jest słyszalny po bokach i z tyłu klatki piersiowej dziecka lub niemowlęcia

  • Czas pojawienia się szmeru w stosunku do pierwszego i drugiego uderzenia serca

Dzięki tym informacjom pediatra może zdecydować, czy szmer w sercu dziecka jest nieszkodliwy, czy też wymaga dalszej oceny przez kardiologa dziecięcego.

Rodzaje szmerów w sercu

U znacznej części noworodków i dzieci w normie występują nieszkodliwe szmery. Większość z tych szmerów występuje w skurczu, czyli w okresie, w którym komory serca kurczą się. Szmery te nie rozprzestrzeniają się na dużej powierzchni klatki piersiowej. Ich nasilenie zmienia się wraz ze zmianą pozycji dziecka.

Lekarz pediatra prawdopodobnie będzie chciał zbadać te szmery, jeśli:

  • U dziecka występują inne nieprawidłowości w układzie krążenia

  • Twoje dziecko ma nietypowe cechy

  • Twoje dziecko nie rozwija się prawidłowo?

Szmery patologiczne są często ostre i rozchodzą się (promieniują) po całej klatce piersiowej. Mogą być słyszalne w rozkurczu (okres, w którym serce rozszerza się i napełnia), a nawet w sposób ciągły. Dzieci z patologicznymi szmerami często mają inne objawy choroby.

Szmery są stopniowane pod względem intensywności od stopnia 1 do 6. Pierwsze cztery stopnie można usłyszeć tylko za pomocą stetoskopu, ale stopnie piąty i szósty można wyczuć, kładąc rękę na klatce piersiowej nad sercem.

Szmery w sercu noworodka

U noworodków często występują szmery w sercu. W tym wieku niepokojące są jednak wady zdrowotne serca (wrodzone choroby serca). Jeśli pediatra nie jest w pełni przekonany, że szmery są szkodliwe, może skierować Cię na dalsze badania.

Możesz mieć obawy przed zabraniem dziecka ze szmerami w sercu do domu. Lekarz pediatra ponownie zbada dziecko po kilku tygodniach. Jeśli szmery w sercu będą się utrzymywać, może on zdecydować o skierowaniu Cię do kardiologa dziecięcego.

Oznaki szmerów w sercu, na które należy zwracać uwagę

Szmery w sercu są powszechne, a większość z nich jest niewinna, jednak niewielki odsetek szmerów w sercu jest spowodowany zaburzeniami strukturalnymi lub czynnościowymi serca.

Należy poinformować pediatrę, jeśli u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów.

  • Niewydolność oddechowa?

  • Częste infekcje klatki piersiowej

  • Trudności w karmieniu piersią lub jedzeniu

  • Słaby wzrost

  • Pocenie się podczas jedzenia

  • Niebieskawy odcień warg i skóry (sinica)

Objawy te wskazują na szmery patologiczne i prawdopodobne jest wystąpienie zaburzeń pracy serca. Lekarz pediatra prawdopodobnie zaleci konsultację z kardiologiem dziecięcym.

Dziecko może wymagać wykonania pewnych badań. Na przykład w badaniu echokardiograficznym do obrazowania serca wykorzystuje się fale dźwiękowe, podobnie jak w badaniu ultrasonograficznym. Dzięki temu kardiolog dziecięcy może zobaczyć strukturę i ruchy mięśni, komór i zastawek serca. Badanie echokardiograficzne pozwala także wykryć zainfekowaną lub uszkodzoną tkankę serca.

Zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej może uwidocznić wielkość i kształt serca dziecka oraz naczyń krwionośnych w płucach. Pomaga to w rozpoznaniu niektórych szmerów w sercu u noworodków i dzieci.

Szmery w sercu u dzieci

Szmery mogą stać się głośniejsze, jeśli dziecko jest chore, zestresowane lub podekscytowane. Szmery te zwykle ustępują wraz z dorastaniem dziecka, ale niektóre z nich mogą utrzymywać się w wieku dorosłym.

Szmery patologiczne są spowodowane zaburzeniami pracy serca. Najczęściej są to nieprawidłowości występujące od urodzenia (wrodzona choroba serca). Czasami szmery w sercu u dzieci mogą być spowodowane takimi chorobami, jak choroba reumatyczna serca czy infekcyjne zapalenie wsierdzia.

Reumatyczna choroba serca jest następstwem paciorkowcowego zapalenia gardła. Jest to najczęstsza choroba serca występująca u dzieci i osób poniżej 25 roku życia. Lekarz może podejrzewać tę chorobę, jeśli u dziecka w późnym dzieciństwie pojawią się nowe szmery w sercu. Oprócz szmerów w sercu, choroba ta powoduje bóle stawów, szarpane ruchy i guzki na skórze.

Choroba reumatyczna serca może prowadzić do niewydolności serca.

Leczenie szmerów serca

Szmery są oznaką możliwej choroby serca. Zamiast leczyć szmer bezpośrednio, lekarz będzie chciał poszukać innych oznak zaburzeń pracy serca. Jeśli szmery u dziecka są niegroźne, nie będzie ono potrzebowało żadnych leków, operacji, ograniczeń ani częstych badań.

Szmery patologiczne są natomiast związane z zaburzeniami pracy serca. Leczenie zależy od rodzaju zaburzenia. Niektóre rodzaje wrodzonych chorób serca leczy się samoistnie w ciągu miesięcy lub lat.

Lekarz pediatra zaleci jednak czekanie i obserwowanie, czy nie występują objawy postępującej choroby. Niektóre zaburzenia są początkowo oceniane jako ciężkie lub wiadomo, że mają charakter postępujący. Takie zaburzenia powinny być szybko leczone.

Niektóre szmery w sercu są związane z wrodzonymi chorobami serca, które narażają dziecko na wysokie ryzyko infekcji serca. Infekcje te, takie jak infekcyjne zapalenie wsierdzia, mogą uszkodzić zastawki i inne struktury serca. Jeśli szmery w sercu dziecka są spowodowane takim schorzeniem, pediatra może poprosić o podanie antybiotyków przed jakimkolwiek zabiegiem stomatologicznym lub chirurgicznym.

Na Ukrainie wkrótce urodzi się wiele dzieci. Czy wojna wpłynie na ich życie?

0

Jedne z najbardziej przerażających obrazów wojny pochodzą ze szpitala położniczego w Mariupolu, zbombardowanego przez wojska rosyjskie w połowie marca. Te wstrząsy wywołują niepokojące pytanie: Czy stres i warunki wojenne mogą mieć wpływ na płód?

Wśród tych, którzy znaleźli się w środku, są kobiety w ciąży. Jedne z najbardziej przerażających zdjęć z wojny pochodzą ze szpitala położniczego w Mariupolu, który został zbombardowany przez wojska rosyjskie w połowie marca. Te wstrząsy wywołują niepokojące pytanie: Czy stres i warunki wojenne mogą mieć wpływ na płód w łonie matki?

Badania sugerują, że odpowiedź może być twierdząca. Pewne czynniki, takie jak odżywianie i zdrowie psychiczne rodziców w ciąży, mogą potencjalnie wpływać na rozwój i zdrowie dziecka, co określa się mianem programowania płodowego.

To w zasadzie myśleć o tym, co dzieje się w ciągu 9 miesięcy ciąży, które mogą pomóc programować, i pomóc określić, całe życie zdrowia potomstwa, mówi Karen Lindsay, adiunkt pediatrii w College of Health Sciences i badacz, który specjalizuje się w żywieniu matki w ciąży na Uniwersytecie Kalifornijskim, Irvine. I to zarówno w pozytywnym, jak i negatywnym kierunku.

Programowanie płodu jest trudne do zbadania bezpośrednio C naukowcy nie poddają ludzi w ciąży do skrajnego stresu lub niedożywienia celowo zobaczyć, co się dzieje C więc jest wiele naukowcy nie wiedzą, co tak naprawdę dzieje się w organizmach rodziców w ciąży i ich potomstwa.

Z badań, którymi dysponujemy, wynika, że podwyższony poziom stresu w czasie ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia takich zaburzeń, jak ADHD i depresja. Niedożywienie zostało powiązane z wieloma problemami rozwojowymi, a także z chorobami serca i cukrzycą w późniejszym okresie życia. Dla rodziców jest to powód do niepokoju. Jednak nic nie jest pewne – mówi Vivette Glover, profesor psychobiologii okołoporodowej w Imperial College London. Choć dzieci mogą rodzić się z podwyższonym ryzykiem rozwoju pewnych schorzeń, nie ma gwarancji, że tak się stanie. Co więcej, rodzice mogą podjąć kroki w celu zmniejszenia tego ryzyka już po urodzeniu dziecka.

Znaczenie odżywiania

Niedożywienie w czasie ciąży może mieć wpływ na dziecko przez całe jego życie. Nasze badania z ostatnich około 70 lat wykazały, że dzieci, które mogą być niedożywione w okresie rozwoju płodowego i urodzić się małe, w rzeczywistości mają zwiększone ryzyko otyłości i chorób serca w późniejszym życiu” – mówi Lindsay.

Wydaje się to sprzeczne z intuicją, a naukowcy teoretyzują, że po przejściu w tryb głodowy w okresie rozwoju, organizm dziecka próbuje nadrobić zaległości i w końcu nadmiernie kompensuje brak składników odżywczych we wczesnym okresie życia. Te sygnały głodu mogą zaprogramować potomstwo tak, by było bardziej podatne na magazynowanie tłuszczu przez całe życie, a nie beztłuszczowej masy mięśniowej, mówi Lindsay. To z kolei może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia otyłości u dziecka.

Niedostateczna ilość składników odżywczych może również zaburzyć rozwój trzustki, co może narazić dziecko na ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 w późniejszym okresie życia – mówi dr Jessian Mu’oz, specjalista medycyny matczyno-płodowej w UT Health San Antonio. Jeśli rodzic w ciąży zachoruje na cukrzycę w czasie ciąży (co zdarza się w około 2% do 10% ciąż w USA każdego roku), może to zmienić sposób, w jaki płód reaguje na pewne hormony i cukry, potencjalnie narażając dziecko na rozwój cukrzycy w późniejszym życiu – mówi.

Należy zauważyć, że wiele z tych odkryć opiera się w dużej mierze na badaniach retrospektywnych, na przykład dotyczących konkretnego wydarzenia, takiego jak klęska głodu, lub śledzących stan zdrowia na przestrzeni dziesięcioleci, a także na badaniach prowadzonych na zwierzętach, takich jak myszy i szczury. Dzięki badaniom na zwierzętach i badaniom retrospektywnym naukowcy nie mogą jednoznacznie stwierdzić, że niedożywienie w czasie ciąży u ludzi prowadzi bezpośrednio do takich schorzeń, jak otyłość, choroby serca czy cukrzyca, a jedynie że dostrzegają związek.

Prawidłowe odżywianie ma również kluczowe znaczenie dla fizycznego rozwoju wszystkich narządów dziecka w łonie matki. Na przykład wykazano, że mikroelement folian jest niezwykle ważny w zapobieganiu wadom cewy nerwowej, które są poważnymi wadami mózgu i kręgosłupa i mogą prowadzić do śmierci lub poważnej niepełnosprawności – mówi Lindsay. Dlatego też osoby w ciąży lub starające się zajść w ciążę powinny przyjmować kwas foliowy.

Podobnie, mikroelementy takie jak jod i cholina mają kluczowe znaczenie dla rozwoju mózgu płodu i zapobiegania nadczynności tarczycy u płodu, która może wpływać na zdrowie dziecka od urodzenia, mówi Lindsay. Z kolei długołańcuchowe kwasy tłuszczowe omega-3, często występujące w tłustych rybach, są ważne dla rozwoju mózgu i oczu.

Skutki stresu

Badania sugerują również, że zdrowie psychiczne rodziców w ciąży może wpływać na rozwój dziecka i zwiększać ryzyko wystąpienia problemów ze zdrowiem psychicznym w późniejszym życiu.

Naukowcy przyjrzeli się w szczególności wpływowi stresu związanego z poważnymi katastrofami lub konfliktami na ciężarnych rodziców i ich dzieci. Na przykład analiza siedmiu klęsk żywiołowych, w tym powodzi w australijskim Queensland w 2011 roku, burzy lodowej w kanadyjskim Quebecu w 1998 roku i trzęsienia ziemi na Haiti w 2010 roku, wykazała, że doświadczenie tych wydarzeń było związane – co może nie jest zaskakujące – z wyższym poziomem stresu u ciężarnych. Stres ten z kolei wiązał się z określonymi fizycznymi i psychicznymi wynikami rozwoju dzieci, w tym z wyższym BMI oraz gorszymi wynikami poznawczymi i behawioralnymi po urodzeniu. Inne badanie wykazało, że osoby narażone jako płody lub we wczesnym dzieciństwie na chiński głód w latach 1959-1961 były bardziej narażone na pogorszenie zdolności poznawczych w wieku dorosłym.

Glover, profesor z Londynu, i jej współpracownicy przyjrzeli się w szczególności wpływowi stresu w czasie ciąży na rozwój mózgu. Choć badacze nie wiedzą dokładnie, co dzieje się w organizmie ciężarnej matki, uważają, że kortyzol, hormon odpowiedzialny za reakcję organizmu na stres, ma kluczowe znaczenie. Sądzimy, że narażenie płodu na większą ilość kortyzolu w łonie matki jest jedną z rzeczy, które zmieniają rozwój mózgu, zwiększając prawdopodobieństwo wystąpienia u dziecka stanów lękowych oraz problemów emocjonalnych, behawioralnych i poznawczych” – mówi Glover.

Istnieje enzym odpowiedzialny za rozkład kortyzolu, który obniża poziom tego hormonu stresu w organizmie. Jednak zarówno zestresowane szczury w ciąży, jak i bardzo niespokojne ciężarne wydają się mieć niższy poziom tego enzymu w łożysku – organie, który działa jak filtr między rodzicami a płodem. Może to oznaczać, że więcej kortyzolu pochodzącego od rodziców dociera do płodu i może na niego oddziaływać. W ten sposób Glover i jej współpracownicy uważają również, że stres działa w połączeniu z indywidualną podatnością genetyczną. Każdy z nas ma różne genetyczne podatności; jeśli matka jest zestresowana w ciąży, a dziecko ma genetyczną podatność na ADHD, powiedzmy, to jest bardziej prawdopodobne, że je dostanie, mówi Glover. Wysoki poziom kortyzolu u ciężarnej rodzicielki może również wpływać na rozwój innych organów, takich jak nerki, co może zwiększyć ryzyko wystąpienia u dziecka nadciśnienia i innych schorzeń, twierdzi Mu’oz.

Stres i odżywianie są ze sobą powiązane, twierdzi Lindsay. Stres może nie tylko wpływać na to, co ludzie jedzą, ale także na sposób, w jaki ich organizmy metabolizują pewne pokarmy. Osoba w ciąży może zjeść posiłek, który uważa za zdrowy, ale ponieważ je go zestresowana, a nie spokojna, ten zdrowy posiłek może potencjalnie podnieść poziom cukru we krwi powyżej oczekiwanego. To z kolei może wpłynąć na sposób, w jaki płód otrzymuje pożywienie od rodziców – mówi.

Naukowcy uważają również, że niektóre skutki stresu i odżywiania mogą zachodzić na poziomie molekularnym, wewnątrz DNA dziecka. Czynniki takie jak niepokój czy niedożywienie mogą wpływać na substancje chemiczne, które decydują o tym, czy pewne geny są włączane czy wyłączane – mówi Glover. Chociaż zainteresowanie tą koncepcją jest duże, dowody są nadal dość skąpe. Nie powiedziałbym, że dowody epigenetyczne są najmocniejsze, o wiele za mało” – dodaje Glover.

Jak mówi Glover o swoich badaniach, tylko niewielki odsetek dzieci jest w ten sposób dotknięty wysokim poziomem stresu w czasie ciąży. Na przykład w jednym z badań 12% dzieci urodzonych przez najbardziej niespokojnych lub depresyjnych rodziców (należących do 15% wszystkich badanych rodziców) miało dwukrotnie wyższe ryzyko wystąpienia prawdopodobnych zaburzeń psychicznych w wieku 13 lat. W przeciwieństwie do nich tylko około 6% dzieci urodzonych przez pozostałych rodziców miało podobne ryzyko. Mówimy tu o zwiększeniu ryzyka i ma to naprawdę duże znaczenie, ale większości dzieci to nie dotyczy.

Opieka w czasie ciąży i po niej

Dla wielu osób uniknięcie stresu w czasie ciąży może być niemożliwe, niezależnie od tego, czy jest on związany z pracą i życiem codziennym, z trwającymi zaburzeniami psychicznymi, takimi jak depresja czy lęk, czy też z konfliktem geopolitycznym, takim jak wojna na Ukrainie. Co więcej, nie wszyscy rodzice mają dostęp do żywności o wysokiej wartości odżywczej; być może mieszkają na pustyni żywnościowej lub po prostu walczą o przetrwanie. To nie jest wina ciężarnej – mówi Glover. Musimy ich wspierać jako społeczeństwo” – dodaje.

Dobra wiadomość jest taka, że badania wykazują, iż wiele skutków stresu w czasie ciąży może być zredukowanych po porodzie – mówi Glover. Zwracanie szczególnej uwagi na dzieci, dbanie o to, by czuły się bezpiecznie związane z rodzicami lub opiekunami oraz karmienie piersią może pomóc w złagodzeniu skutków stresu.

Podobnie jest w przypadku niedożywienia – mówi Lindsay. Podatność dziecka na takie schorzenie jak cukrzyca można zmniejszyć dzięki odpowiedniemu odżywianiu, aktywności fizycznej i innym działaniom – mówi Lindsay. Podatność nie jest nieunikniona (choć niektórych wad fizycznych, takich jak wady cewy nerwowej, nie da się później naprawić).

Na Ukrainie nadal trwa ostrzał dużych miast, takich jak Kijów, a ludzie żyją w stanie podwyższonej gotowości. W Mariupolu rodzinom, które nie mogą uciec przed artylerią, brakuje żywności i wody. Stres, jaki panuje na Ukrainie, musi być ogromny – mówi Glover. Choć nie da się dokładnie określić, jak wojna wpłynie na dzieci urodzone w czasie rosyjskiej inwazji, poprzednie katastrofy pokazały, że jej skutki mogą trwać przez całe życie, objawiając się na przykład wczesnym pogorszeniem stanu psychicznego, depresją lub zwiększonym ryzykiem chorób serca. Glover twierdzi, że niezwykle ważna będzie opieka nad tymi dziećmi po urodzeniu, w każdy możliwy sposób.

Jakie są konsekwencje wczesnego dojrzewania?

0

Wczesne dojrzewanie może powodować u dzieci problemy fizyczne i emocjonalne. należą do nich:*krótki wzrost.

Jakie są skutki wczesnego dojrzewania?

ODPOWIEDŹ

Dzieci z przedwczesnym dojrzewaniem płciowym są często wysokie jak na swój wiek, ale niektóre z nich w dorosłym życiu okazują się niskie. Okres dojrzewania może być bardzo trudny, zwłaszcza dla młodszych dzieci.

Niewiele jest dowodów wskazujących na to, że dzieci, które wcześnie przechodzą okres dojrzewania, mają problemy z zachowaniem lub wcześnie rozpoczynają aktywność seksualną,

Niektóre badania wykazały związek między wczesnym dojrzewaniem płciowym u dziewcząt a nieznacznie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi w późniejszym okresie życia, ale dowody nie są jednoznaczne. Konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań.

Źródła

Reviewed by Hansa D. Bhargava on 31 lipca 2020 .

Medycznie zweryfikowany w dniu 7/31/2020 r.

Czym są substancje zaburzające gospodarkę hormonalną i jak ich unikać?

0

Substancje zaburzające gospodarkę hormonalną to substancje chemiczne, które zakłócają pracę hormonów. Poznaj najczęstsze z nich i dowiedz się, dlaczego należy ich unikać.

Substancje zaburzające gospodarkę hormonalną to substancje chemiczne, które zakłócają pracę tego układu. Są one również znane jako substancje chemiczne zaburzające gospodarkę hormonalną (EDC). Naukowcy interesują się wpływem substancji zaburzających gospodarkę hormonalną na zdrowie człowieka, a Ty możesz skorzystać z ich badań, aby poprawić swoje zdrowie.

Jak działają substancje zaburzające gospodarkę hormonalną?

Substancje zaburzające gospodarkę hormonalną mogą oddziaływać na organizm na trzy główne sposoby:

  • Mogą blokować drogę pomiędzy naturalnym hormonem a receptorem.

  • Mogą one działać bezpośrednio na gruczoł, powodując wytwarzanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości hormonu.

  • Mogą one naśladować hormon, powodując nadmierną reakcję organizmu lub reakcję w niewłaściwym czasie.

Wyimaginowani przyjaciele dzieci: Czym są i co więcej

0

Małe dzieci często mają udawanych przyjaciół. Oto wszystko, co musisz wiedzieć o wymyślonych przyjaciołach.

Co to jest wyimaginowany przyjaciel?

Wymyślonymi przyjaciółmi mogą być inne dzieci, mityczne stwory, zwierzęta, ożywiona zabawka lub każdy inny rodzaj wymyślonego towarzysza. W większości przypadków nie trzeba się martwić o dziecko, jeśli ma wymyślonego przyjaciela. Stworzenie przyjaciela to dla nich świetna zabawa, zwłaszcza że ci towarzysze są zawsze dostępni, by się z nimi bawić.

Gdy dzieci osiągają drugi i trzeci rok życia, ich wyobraźnia się rozwija i mogą bawić się w udawanie. Wiele dzieci wie, że ci przyjaciele nie istnieją w rzeczywistości, ale dzięki nim doświadczają prawdziwego uczucia komfortu.

Badania wykazują, że około 65% dzieci miało wymyślonych przyjaciół w pewnym momencie przed ukończeniem siódmego roku życia. Maluchy i małe dzieci otwarcie i głośno mówią o swoich wymyślonych towarzyszach, ale to samo badanie wykazało, że nie jest to jedyny „wiek wymyślonych przyjaciół”: dzieci w wieku szkolnym równie często mają wymyślonych przyjaciół.

Jak długo żyją wyimaginowani przyjaciele?

Nie da się określić, jak długo będzie trwał wymyślony przyjaciel. Twoje dziecko przestanie się nimi bawić, kiedy będzie na to gotowe. Wiele dzieci utrzymuje wymyślonych przyjaciół przez kilka miesięcy, ale mogą oni odgrywać ważną rolę w życiu dziecka przez kilka lat.

Dlaczego dzieci mają wyimaginowanych przyjaciół?

Niektórzy rodzice zakładają, że jeśli ich dziecko ma wymyślonego przyjaciela, to znaczy, że jest samotne, zestresowane lub ma podobne problemy. Nie zawsze tak jest! Można się zastanawiać: „Dlaczego dzieci mają wymyślonych przyjaciół?”. Dzieci mogą mieć niewidzialnych przyjaciół, aby ćwiczyć swoje nowe umiejętności społeczne lub przetwarzać rzeczy, które widzą i których doświadczają.

Twoje dziecko może stworzyć wymyślonego towarzysza, aby:

  • Słuchać i wspierać je

  • Baw się z nimi

  • Rób rzeczy, których one nie mogą robić

  • Być kimś wyjątkowym, kto należy tylko do nich

  • Być kimś, kto nie osądza i nie znajduje w nich winy

Jakie są korzyści z posiadania wyimaginowanych przyjaciół?

Oprócz łatwo dostępnego towarzystwa, wymyśleni przyjaciele przynoszą wiele korzyści dzieciom i rodzicom. Niektóre z tych korzyści to:

  • Poprawa umiejętności rozwiązywania problemów

  • Możliwość odkrywania pomysłów

  • Lepsze radzenie sobie z emocjami

  • Możliwość ćwiczenia nowych zachowań i ról

  • Wygodna droga do rozpoczęcia trudnych rozmów z dzieckiem

  • Pomaganie dziecku w przejściu przez trudne okresy i rutynowe czynności

Dzieci, które mają wymyślonych przyjaciół, rzadziej są nieśmiałe lub zmagają się z samotnością. Jedną z korzyści płynących z posiadania wymyślonych przyjaciół jest to, że dzieci są bardziej kreatywne i pewne siebie niż dzieci, które nie mają wymyślonych przyjaciół.

Inną korzyścią płynącą z posiadania wymyślonych przyjaciół jest wgląd w umysł dziecka. Obserwując dziecko w interakcji z niewidzialnym przyjacielem, można dowiedzieć się więcej o tym, co myśli, co czuje, co lubi, a czego nie lubi.

Kiedy wyimaginowani przyjaciele stają się problemem?

W większości przypadków posiadanie udawanych przyjaciół nie jest powodem do zmartwień. Jeśli zauważysz inne znaki świadczące o tym, że dziecko nie rozwija się tak, jak powinno, spróbuj wyznaczyć mu granice. Na początku powinieneś wspierać dziecko w tworzeniu relacji z niewidzialnym przyjacielem. Dziecko będzie czuło się szanowane i kochane, gdy będziesz zadawać mu pytania o to, co robi jego wymyślony towarzysz, i bawić się z nim jego opowieściami.

Kiedy wymyśleni przyjaciele stają się problemem? Jeśli zauważysz, że Twoje dziecko obwinia swojego wymyślonego przyjaciela za rzeczy, które robi, takie jak marnowanie jedzenia lub zakłócanie kontaktów rodzinnych, możesz spróbować ustalić granice. Na przykład, jeśli dziecko chce, aby jego przyjaciel przyłączył się do rodzinnego obiadu, można podać mu talerz. Nie jest w porządku wyrzucanie jedzenia pod koniec posiłku, ponieważ dziecko nie chce, aby ktoś inny je zjadł.

Znaki ostrzegawcze świadczące o tym, że wyimaginowany przyjaciel może mieć negatywny wpływ na rozwój dziecka, mogą wyglądać następująco

  • Ogromny niepokój w obecności innych dzieci

  • Wielokrotne, szczegółowe opowiadanie wymyślonemu przyjacielowi o traumatycznych przeżyciach

  • Ciągłe krzywdzące lub niedopuszczalne działania, za które obwiniają wymyślonego towarzysza lub jego wpływ

  • Strach przed wymyślonym przyjacielem

  • Niewyjaśniona zmiana nawyków żywieniowych lub snu dziecka

  • Posiadanie wymyślonego przyjaciela po ukończeniu 12 roku życia

Jeśli u Twojego dziecka występują te lub inne niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem. Nawyki i zachowanie dziecka będą się zmieniać w miarę dorastania, ale w grę mogą wchodzić problemy psychologiczne lub inne przyczyny leżące u podstaw.

Co to jest zespół Cherubina? Czy operacja może go wyleczyć?

0

Dowiedz się, czym jest cherubizm, czy można go leczyć, jakie są jego przyczyny i jak często występuje na świecie.

U wielu osób schorzenie to ustępuje po okresie dojrzewania, a struktura kostna rośnie normalnie.

Obecnie na świecie znanych jest prawie 350 przypadków zespołu cherubina. W większości przypadków objawy pojawiają się między 2 a 7 rokiem życia.

Co powoduje cherubizm?

Cherubizm jest chorobą genetyczną, która wynika ze zmiany lub defektu w genie. Genem odpowiedzialnym za zespół cherubinów lub cherubizmy jest SH3BP2. Gen ten znajduje się na czwartym chromosomie. Mutacja cherubizmu występuje w rodzinie.

Cherubizm jest wynikiem mutacji w trybie autosomalnym dominującym. „Dominujący” oznacza, że dziecko wykazuje cherubizm, nawet jeśli tylko jedno z rodziców ma zmutowany gen. Dziecko dziedziczy zmutowaną kopię i rozwija się u niego zaburzenie.

Niektóre osoby z cherubizmem nie mają rodzica lub członka rodziny z tą samą chorobą. Ich rodzice mają normalne kopie genów.

W takim przypadku dziecko rozwija się w wyniku spontanicznej lub przypadkowej mutacji we wczesnym okresie rozwoju. Takie mutacje nazywane są mutacjami de novo, czyli „z nowej mutacji”.

Jakie są objawy cherubizmu?

Typowe objawy zespołu cherubina to szeroka szczęka, opuchnięte policzki, braki w uzębieniu, oczy zwrócone ku górze i zaokrąglenie w okolicy policzków. Jeśli dziecko urodzi się z cherubizmem, nie będzie wykazywało żadnych objawów tego schorzenia w chwili narodzin.

Objawy stają się zauważalne, czasami już w 2. roku życia. Jednak po osiągnięciu wieku dojrzewania objawy zwykle zaczynają się cofać. Szczęka i struktura kości powracają do typowego rozmiaru i kształtu.

U niektórych osób zaczyna się to dziać dopiero w dorosłym życiu. U innych nie następuje to nigdy i objawy utrzymują się przez całe życie.

Jak diagnozuje się cherubizm?

Lekarze nie mogą zdiagnozować cherubizmu w momencie narodzin, ponieważ nie występują objawy. W późniejszym okresie diagnozują to schorzenie, przeprowadzając badanie fizykalne, zdjęcia rentgenowskie i tomografię komputerową. Mogą również sprawdzić historię rodziny pod kątem wskazań na dziedziczną chorobę genetyczną.

Jeśli lekarz zdiagnozuje u pacjenta cherubizm, może również wysłać próbkę krwi do badania genetycznego w celu określenia zmienionego kodu genetycznego. Wynik badania pozwoli określić, czy schorzenie jest spowodowane defektem genu SH3BP2 czy nową mutacją.

Jakie jest leczenie cherubizmu?

Operacja plastyczna czerubizny to opcja dla osób, które chcą usunąć dodatkowe narośla z twarzy. Przywraca ona kształt szczęki i policzków, przywracając im normalny rozmiar. Dzieciom na ogół nie zaleca się operacji usunięcia tkanki. Gdy dziecko przejdzie okres dojrzewania, można porozmawiać z lekarzem o operacji usunięcia cherubizmu.

Niektóre osoby z cherubizmem mają również braki lub nieprawidłowo ustawione zęby. Lekarz periodontolog może dopasować te zęby lub zastąpić nieprawidłowo ustawione zęby implantami. Jeśli Twoje dziecko ma cherubizm, zadbaj o jego właściwą higienę jamy ustnej.

Cherubizm ma różny wpływ na każdego człowieka. U niektórych osób może on powodować problemy z oddychaniem, połykaniem i żuciem. Jeśli masz takie objawy, lekarz zaleci Ci wizytę u logopedy.

Jeśli masz dodatkowe obawy, porozmawiaj z lekarzem. Wspólnie z Tobą opracuje on najlepszy plan leczenia, dostosowany do Twojego wieku i objawów.