Polichromazja pojawia się w badaniu laboratoryjnym, gdy niektóre z czerwonych krwinek wykazują niebiesko-szary kolor, gdy są barwione określonym rodzajem barwnika. Dzieje się tak, gdy czerwone krwinki są niedojrzałe, ponieważ zostały zbyt wcześnie uwolnione ze szpiku kostnego. Te niedojrzałe komórki nazywane są retikulocytami.

Co powoduje polichromię?

Czerwone krwinki to komórki krwi, które przenoszą tlen do reszty ciała. Są one wytwarzane w szpiku kostnym, gdzie rosną przez około 7 dni, zanim zostaną uwolnione do krwiobiegu. Stamtąd przenoszą tlen do innych części ciała. Przenoszą również dwutlenek węgla z organizmu do płuc, aby mógł być wydychany podczas oddychania.

Większość Twojej krwi składa się z czerwonych krwinek. Stanowią one od 40% do 45% całkowitej objętości krwi. Żyją one zazwyczaj przez około 120 dni, zanim obumrą i będą wymagały wymiany. Nerki wytwarzają hormon zwany erytropoetyną, który nakazuje szpikowi kostnemu wytwarzanie większej ilości komórek krwi.

Niektóre zaburzenia krwi mogą powodować, że szpik kostny przedwcześnie wydziela komórki krwi, a komórki te są widoczne jako polichromia w badaniu krwi zwanym rozmazem krwi obwodowej. Niektóre choroby, które mogą powodować polichromazję to:?

Anemia hemolityczna. Stan ten występuje, gdy czerwone krwinki są niszczone szybciej niż mogą być zastąpione. Kiedy nie masz wystarczającej ilości czerwonych krwinek, aby twoje organy i tkanki otrzymały tyle tlenu, ile potrzebują, pojawia się anemia. Niedokrwistość hemolityczna może być dziedziczna, co oznacza, że masz ją od urodzenia, lub nabyta, co oznacza, że rozwinęła się w późniejszym okresie życia.

Anemia dziedziczna występuje wtedy, gdy rodzice przekazują ci gen odpowiedzialny za chorobę. Anemia sierpowata i talasemia to dwa rodzaje dziedzicznej anemii hemolitycznej. Te rodzaje anemii występują, ponieważ Twój organizm wytwarza nieprawidłowe komórki krwi, które nie żyją tak długo jak zwykłe komórki krwi.

Nabyta niedokrwistość hemolityczna może być spowodowana przez szereg różnych zaburzeń. Z nabytą niedokrwistością hemolityczną, twój organizm produkuje normalne czerwone krwinki, ale są one niszczone zbyt szybko. Nabyta anemia hemolityczna może być spowodowana przez:

• Reakcja na transfuzję krwi

• Guzy

• Nadaktywna śledziona, która jest organem odpowiedzialnym za niszczenie czerwonych krwinek

• Infekcje wirusowe lub bakteryjne

• Nowotwory krwi

• Toczeń, reumatoidalne zapalenie stawów lub inne choroby autoimmunologiczne

• Mechaniczne zastawki serca

• Leki, w tym acetaminofen, leki przeciwmalaryczne, penicyliny i leki sulfowe

Krwotok. W przypadkach, gdy straciłeś lub tracisz dużo krwi, polichromia może pojawić się w rozmazie krwi obwodowej. Krwotok może być zewnętrzny, czyli poza organizmem, z urazu lub rany. Krwawienie może być również wewnętrzne i może wystąpić w różnych częściach ciała, w tym:

• Brzuch

• Klatka piersiowa

• Wokół dużych kości, które uległy złamaniu

• Przewód pokarmowy

• Mózg

Metaplazja mieloidalna. Stan ten może wystąpić, gdy organizm wytwarza czerwone krwinki w miejscach innych niż szpik kostny, ponieważ szpik kostny został zaatakowany przez materiały, które nie powinny się tam znaleźć i nie działa prawidłowo. Może się to zdarzyć w przypadku takich nowotworów, jak chłoniak, szpiczak mnogi i białaczka włochatokomórkowa.

Objawy polichromazji

Polichromazja sama w sobie nie powoduje objawów. Jednak zaburzenia krwi leżące u podstaw polichromazji mogą powodować objawy takie jak:

• Słabość

• Zmęczenie

• Łatwe krwawienie

• Bladość

• Gorączka

• Ból kości

• Dezorientacja

• Powiększona śledziona

• Powiększona wątroba

• Zawroty głowy

Jak diagnozuje się polichromazję?

Polichromazja jest diagnozowana za pomocą badania krwi zwanego rozmazem krwi obwodowej. Badanie to polega na pobraniu niewielkiej próbki krwi na szkiełko, zabarwieniu jej specjalnym barwnikiem i zbadaniu pod mikroskopem. Rozmaz krwi mówi lekarzowi o różnych rodzajach komórek i ich ilości, które znajdują się we krwi.

Rozmaz krwi obwodowej mówi o tym, ile czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi znajduje się w Twojej krwi. Polichromazja objawia się, gdy Twoje czerwone krwinki pojawiają się niebieskie lub szare po potraktowaniu ich barwnikiem. Oznacza to, że mają one więcej substancji zwanej kwasem rybonukleinowym (RNA) niż normalne czerwone krwinki. Komórki, które mają zbyt dużo RNA są niedojrzałe, ponieważ zostały zbyt wcześnie uwolnione ze szpiku kostnego.

Opcje leczenia polichromazji

Leczenie polichromazji zależy od jej przyczyny, dlatego należy porozmawiać z lekarzem o dostępnych opcjach. Niektóre przyczyny są tymczasowe i ustępują, podczas gdy niektóre są przewlekłe i mogą trwać przez całe życie. W zależności od przyczyny, leczenie może obejmować:

• Transfuzje krwi

• Leczenie wzmacniające układ odpornościowy

• Leki kortykosteroidowe

• Rytuksymab, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka lub reumatoidalnego zapalenia stawów

• W ciężkich przypadkach operacja usunięcia śledziony

• Leki osłabiające układ odpornościowy