Jak to jest żyć z ALS

Uwagi do odcinka

9 lipca 2021 r.

Sandra Abrevaya opowiada, jak to jest opiekować się swoim mężem, Brianem Wallachem, u którego cztery lata temu zdiagnozowano stwardnienie zanikowe boczne (ALS). Omawia również misję I Am ALS, organizacji non-profit, którą para założyła, aby dać nadzieję innym chorym na ALS — i pomóc w znalezieniu lekarstwa.