Maratonka wyjaśnia, jak choroba Crohns uczyniła ją silniejszą.
Kiedy miałam 7 lat, byłam na rodzinnych wakacjach i żyłam jak najlepiej. A przynajmniej tak mi się wydawało. Nie byłam chora, dopóki nie okazało się, że jestem chora. Nie było żadnych objawów, które wskazywałyby na to, że zbliża się Crohns. Traciłem na wadze, ale byłem bardzo aktywnym dzieckiem. Nagle zacząłem często wymiotować. Miałam gorączkę. Po powrocie do domu tata zabrał mnie do szpitala na różnego rodzaju badania. Specjalista wykonał endoskopię i zobaczył stan zapalny w moim przewodzie pokarmowym.
Moja rodzina nie wiedziała, jak poradzić sobie z diagnozą Crohns. Wed nigdy nie słyszała o Crohnsie i dowiedziała się, że będzie to choroba przewlekła, którą będę miała na zawsze. Myślałem, że moi rodzice sami to zrozumieją. Zależało mi tylko na tym, żeby wyzdrowieć i wrócić na zajęcia taneczne. Dopóki mogłam tańczyć, byłam szczęśliwa.
Mam szczęście, że mam dwoje wspaniałych, wspierających mnie rodziców. Spotkaliśmy się z lekarzami, którzy podali mi doustnie prednizon, aby powstrzymać zaostrzenie choroby. We wczesnej dorosłości musiałam radzić sobie z chorobą, nauczyć się bronić samej siebie, dzwonić do lekarzy, uzyskiwać zgody i nalegać na leczenie, którego potrzebowałam. Raz w roku dochodziło do zaostrzenia choroby Leśniowskiego-Crohna. Sterydy je łagodziły. Kiedy byłem starszy, leczenie było trudniejsze. Zaczęto podawać mi leki biologiczne. Przez lata przyjmowałem wiele różnych leków, próbując znaleźć ten idealny.
W zdrowym okresie zacząłem biegać. Zakochałem się w tym! Już po pierwszym biegu, który trwał cztery godziny, wyszedłem z domu. W końcu postawiłam sobie za cel przebiegnięcie całej mili do parku dla psów. Trzy miesiące później wziąłem udział w pierwszym biegu na dystansie 4 mil w Central Parku. Od tego czasu ukończyłem sześć maratonów, kilkanaście półmaratonów i wiele krótszych biegów.
?
Doing My Best
Mieszkając w Nowym Jorku, miałem wymarzoną pracę jako redaktor naczelny magazynu "Dance Spirit". Byłam najbardziej chora w życiu i musiałam pójść na zwolnienie lekarskie, które trwało dwa lata. Nie mogłam nawet wychodzić z domu. Miałam depresję, nie byłam sobą. W ciągu dnia chodziłam do łazienki nawet 40 razy, więc musiałam być cały czas w pobliżu łazienki. To nie jest wspaniałe ani zabawne, żeby o tym mówić. Ale takie jest moje życie. Każdego dnia staram się robić to, co potrafię najlepiej.
Crohns zmusił mnie do poważnych zmian. Musiałem podjąć decyzje, które byłyby najlepsze dla mnie, mojej rodziny i mojego zdrowia. Zrezygnowałem z dojeżdżania do biura i dyktowania mi przez kogoś, ile mam dni chorobowych. Potrzebowałam wolności i elastyczności. Czasami musiałam pracować w łazience. Mogłabym to robić, gdybym pracowała dla siebie.
?
Kiedy czasami mam atak choroby, nie mogę w ogóle biegać. Zawsze planuję biegi w pobliżu toalet, krzaków lub lasów. Życie w mieście było wyzwaniem, więc przeniosłem się do New Hampshire, gdzie otaczają mnie lasy. Pewnego dnia wbiegnę do lasu i znajdę tam inną osobę
Kiedy czasami mam zaognienie, nie mogę w ogóle biegać. Zawsze planuję biegi w pobliżu toalet, krzaków lub lasów. Życie w mieście było wyzwaniem, więc przeprowadziłam się do New Hampshire, gdzie otaczają mnie lasy. Pewnego dnia wbiegnę do lasu i znajdę tam inną osobę z Crohnsem w niezręcznej sytuacji.
Bez zmartwień
Jakość mojego życia z Crohnsem jest lepsza. Teraz, kiedy nie muszę się martwić, bieganie jest jeszcze przyjemniejsze. Ludzie lubią ze mną biegać, bo mogę im powiedzieć, gdzie są wszystkie łazienki. Nauczyłem się przystosowywać. Zawsze będę biegaczem, nawet w dni, kiedy nie mogę biegać. Kupiłem bieżnię, żeby pomagała mi w czasie choroby.
Bieganie to moja ulubiona czynność, więc zrobiłam z tego karierę w moim podcaście Ali On The Run. Co tydzień przeprowadzam wywiady z biegaczami na temat tego, dlaczego kochają ten sport, jak czują się dzięki bieganiu i co uwielbiają robić, kiedy nie biegają.
Moje nawroty choroby są różne, ale pojawiają się co najmniej raz w roku. Mogą trwać kilka tygodni lub rok. Nie ma w tym żadnej konsekwencji. Biegam tyle, na ile mam ochotę. Jeśli widzę wyścig, w którym chcę wystartować, nie zapisuję się na niego z dużym wyprzedzeniem, na wypadek gdybym musiał go odwołać.
Moja rada to dać z siebie wszystko w danym dniu. Tylko Ty możesz zdecydować, co jest dla Ciebie najlepsze. Obniż swoje oczekiwania i pozwól się mile zaskoczyć. Nie zadręczaj się w trudnych dniach, bo takie też będą. Ta choroba uczyniła mnie o wiele silniejszą. Jestem odporna. Potrafię radzić sobie z trudnymi sytuacjami. Społeczność chorych na Crohns jest bardzo pomocna. Nasze rozmowy są naprawdę mocne. Dzięki temu czujemy się mniej samotni.
Alison Feller jest podcasterem, niezależnym pisarzem i redaktorem, biegaczką, maratonką i dumną mamą Ani. Zdiagnozowano u niej chorobę Leśniowskiego-Crohna, gdy miała 7 lat. Pisała o bieganiu i chorobie Leśniowskiego-Crohna dla wiodących magazynów o zdrowiu i fitnessie. Jej cotygodniowy podcast, Ali on the Run, jest najwyżej ocenianym w kraju podcastem o bieganiu.
?
