Dowiedz się więcej o tym rzadkim schorzeniu występującym u dzieci, które wpływa na mieszki włosowe i powoduje niesforne, trudne do ułożenia włosy oraz może być powiązane z poważniejszymi chorobami.
-
Włosy szklane
-
Zespół włosów nie dających się opanować
-
Niewyraźne włosy (cheveux incoiffables)
-
Pili trianguli et canaliculi
Jakie są objawy?
Objawy pojawiają się między 3. miesiącem a 12. rokiem życia u dzieci o kolorze słomkowym lub
słomkowym lub blond-srebrzystym kolorem włosów. Kolor włosów może się zmieniać z czasem. Zazwyczaj masz normalną ilość włosów, ale często rosną one wolniej. Włosy odstają od skóry głowy i rosną w różnych kierunkach. Rozczesanie ich na płasko przy skórze głowy może być niemożliwe (schorzenie to dotyczy tylko włosów na skórze głowy, a nie na innych częściach ciała).
Włosy nie są zazwyczaj bardziej kruche niż u osób bez tej choroby, ale ciągłe szczotkowanie lub pielęgnacja mogą powodować większe prawdopodobieństwo ich uszkodzenia.
UHS zwykle występuje samoistnie, ale w niektórych przypadkach może być powiązane z innymi chorobami, które wymagają leczenia. Do chorób tych mogą należeć:
-
Dysplazje ektodermalne
-
Zespół Bork
-
Dysplazja falangiphysealna w kształcie anioła
Ważne jest, aby dowiedzieć się, czy zespół cieśni nadgarstka jest powiązany z tymi i innymi schorzeniami, aby wspólnie z zespołem opieki zdrowotnej móc opracować plan leczenia, jeśli będzie on potrzebny.
Inne objawy, które mogą wystąpić w niektórych przypadkach UHS to:
-
Szorstka struktura włosów
-
Włosy suche
-
Włosy o białej barwie
-
Włosy kręcone
-
Łysienie plackowate na skórze głowy
Co to powoduje?
UHS zazwyczaj powstaje samoistnie z powodu zmian lub mutacji w trzech genach, które wydają instrukcje dotyczące tworzenia pasm włosów na skórze głowy. Geny te to:
-
PAD13
-
TGM3
-
TCHH
Te mutacje genów dziedziczy się zazwyczaj, gdy oboje rodzice są nosicielami kopii mutacji, choć rodzice mogą nie być nosicielami choroby (dziedziczenie autosomalne recesywne). Naukowcy uważają, że u niektórych osób choroba może również wystąpić, gdy tylko jedno z rodziców jest nosicielem mutacji (dziedziczenie autosomalne dominujące).
Mutacje te zmieniają kształt trzonu włosa z rurkowatego na bardziej kanciasty, jak trójkąt lub kształt serca. Zmienia to strukturę włosa, utrudnia jego rozczesywanie i powoduje, że światło odbija się w sposób, który nadaje włosom określony kolor.
W niektórych przypadkach na zespół UHS chorują osoby bez mutacji w tych genach. Naukowcy nadal badają przyczyny występowania UHS w takich przypadkach.
W jaki sposób lekarze diagnozują UHS?
Lekarz zwróci uwagę na typowe objawy UHS, takie jak kolor włosów, ich tekstura i dzikie wzory wzrostu. Obejrzy trzon włosa pod mikroskopem w poszukiwaniu charakterystycznego trójkątnego lub nerkowatego kształtu z długim rowkiem biegnącym wzdłuż jego długości.
Wkrótce mogą być dostępne testy genetyczne w kierunku UHS.
Jak lekarze leczą UHS?
Nie ma lekarstwa na zespół napięcia mięśniowo-szkieletowego, ale zwykle ulega on poprawie lub całkowicie ustępuje około początku okresu dojrzewania. Lekarze zazwyczaj zalecają delikatne obchodzenie się z włosami, jeśli cierpisz na UHS. Oznacza to, że:
-
Używaj miękkich szczotek.
-
Unikaj trwałej ondulacji, rozluźniaczy do włosów i innych ostrych zabiegów.
-
Unikaj nadmiernego szczotkowania włosów.
-
Ogranicz do minimum suszenie włosów suszarką.
Niektórzy uważają, że suplementy biotyny mogą poprawić wygląd włosów u osób cierpiących na zespół napięcia mięśniowo-szkieletowego. Aby mieć pewność, potrzeba więcej badań. Przed rozpoczęciem stosowania jakichkolwiek leków lub suplementów u siebie lub dziecka należy skonsultować się z lekarzem.
Perspektywy
Samo występowanie wrzodów trawiennych nie jest poważne, choć w rzadkich przypadkach mogą one być objawem poważniejszych schorzeń, dlatego w przypadku podejrzenia wystąpienia wrzodów trawiennych u siebie lub dziecka należy porozmawiać z lekarzem.
Ogólnie rzecz biorąc, nie ma potrzeby stosowania jakiegokolwiek leczenia, a choroba ustąpi samoistnie w wieku nastoletnim.
