Poznaj przyczyny, objawy i leczenie tego rzadkiego raka żołądka, na którego zachorowanie wpływają geny przekazane ci przez twoją rodzinę.
Jeśli twój lekarz powiedział, że możesz być narażony na dziedzicznego rozsianego raka żołądka (HDGC), musisz przyswoić sobie wiele informacji. Może się zdarzyć, że u kogoś w twojej rodzinie zdiagnozowano ten rzadki typ raka żołądka, lub że sam już na niego chorujesz.
Lekarz może zasugerować operację. Wysłuchaj uważnie jego zaleceń i porozmawiaj o tym z rodziną lub bliskimi przyjaciółmi. Ważne jest, aby uzyskać ich wsparcie, które pomoże Ci poradzić sobie z falą emocji, jakie mogą towarzyszyć diagnozie raka. Ponieważ choroba ta występuje rodzinnie, należy porozmawiać z krewnymi o ryzyku zachorowania na raka, jakie może ich dotyczyć.
Co powoduje dziedzicznego, rozsianego raka żołądka?
Na HDGC chorujesz z powodu zmiany - zwanej mutacją - w genie przekazanym przez jednego z rodziców. Gen ten nazywa się CDH1.
Większość osób z mutacją tego genu zapada na HDGC, często około 40 roku życia.
Jeśli zdiagnozowano u ciebie HDGC, ale badania nie wykazały mutacji CDH1, prawdopodobnie masz inną zmianę w genie, która zwiększyła prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór.
Jakie są objawy?
W przypadku HDGC komórki rakowe namnażają się pod wyściółką żołądka. Prowadzi to do powstania nowotworu rozproszonego, a nie guza litego. Zwiększa to również prawdopodobieństwo, że nowotwór rozprzestrzeni się na inne obszary, w tym wątrobę i kości.
Ponieważ komórki nowotworowe związane z HDGC tkwią w wyściółce żołądka, lekarzowi nie jest łatwo je zauważyć, nawet po wykonaniu endoskopii, która wykorzystuje kamerę do obejrzenia wnętrza układu pokarmowego. Często HDGC nie jest rozpoznawany, dopóki choroba nie znajdzie się w późnym stadium.
Niektóre z objawów, które mogą wystąpić to:
-
Ból brzucha
-
Nudności i wymioty
-
Kłopoty z połykaniem
-
Mniejszy apetyt i utrata wagi
Jeśli nowotwór rozprzestrzeni się na inne części ciała, mogą wystąpić również
-
zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka)
-
Nagromadzenie płynu w brzuchu
-
Twarde grudki pod skórą
-
Złamane kości
Jak się go leczy?
Jedynym pewnym sposobem zapobiegania HDGC w przypadku posiadania mutacji genu jest operacja usunięcia żołądka. Lekarz może powiedzieć, że jest to "całkowita gastrektomia". Operacja ta jest również metodą leczenia w przypadku, gdy HDGC zostało już wykryte w żołądku.
Podczas operacji chirurg łączy przełyk - przewód biegnący od gardła do żołądka - z jelitem cienkim. W ten sposób układ trawienny nadal działa, nawet bez żołądka.
Jeśli HDGC rozprzestrzenił się już na inne narządy, lekarz może zaproponować inne metody leczenia, takie jak chemioterapia, radioterapia lub leki celowane.
Niektórzy ludzie nie decydują się na gastrektomię lub może ona nie być dobrym wyborem, ponieważ cierpią na inne długotrwałe choroby. W takich przypadkach lekarze zalecą regularne badania w kierunku nowych guzów żołądka, a także zmianę stylu życia. Zalecą więcej ruchu, spożywanie większej ilości owoców i warzyw oraz unikanie solonych, peklowanych i konserwowanych pokarmów. A jeśli palisz, musisz rzucić palenie.
Badania genetyczne
Jeżeli u kogoś w twojej rodzinie zdiagnozowano HDGC, lekarz może zalecić wykonanie badań genetycznych, aby sprawdzić, czy masz zmiany w genie, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór.
Te same zmiany w genach, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na HDGC, mogą również zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania na inne nowotwory, w tym raka zrazikowego piersi, raka gruczołu krokowego i raka jelita grubego.
Uzyskiwanie wsparcia
Jeśli zdiagnozowano u ciebie HDGC, upewnij się, że otrzymasz wsparcie emocjonalne, którego potrzebujesz - przed i po leczeniu. Lekarz może pomóc Ci w skontaktowaniu się z grupami wsparcia, gdzie możesz spotkać się i porozmawiać z innymi osobami, które przechodzą przez to samo, co Ty. Można również znaleźć grupy internetowe, w których można uzyskać porady i uczyć się od innych.
