Badanie genów nowotworu może pomóc lekarzowi w znalezieniu metody leczenia, która będzie skuteczna w walce z rakiem i będzie miała mniej skutków ubocznych.
Testy genomowe analizują geny nowotworu w celu bardziej precyzyjnego leczenia. Badania te mogą pomóc lekarzowi w doborze metod leczenia, które z większym prawdopodobieństwem będą skuteczne w walce z nowotworem i będą powodować mniej skutków ubocznych niż standardowe metody leczenia raka, takie jak chemioterapia czy radioterapia.
Leczenie raka w oparciu o geny nazywane jest "medycyną spersonalizowaną" lub "medycyną precyzyjną".
Ukierunkowanie leczenia
Geny to wskazówki, które mówią komórkom, jak wytwarzać różne białka. Białka te kierują wszystkimi funkcjami, dzięki którym funkcjonuje organizm. Kiedy geny komórki ulegają zmianie lub mutacji, wytwarza ona inne białka. Nowe białka czasami powodują, że komórki dzielą się szybciej, co jest początkiem nowotworów.
Ukierunkowane metody leczenia nowotworów są ukierunkowane na zmiany w genach lub nowe białka, które pomagają komórkom nowotworowym rosnąć. Niektóre z tych metod leczenia blokują sygnały, które komórki nowotworowe wykorzystują do namnażania się i rozprzestrzeniania. Inne powodują obumieranie komórek nowotworowych.
Testy genomowe poszukują określonych genów w nowotworze, aby pomóc lekarzowi w znalezieniu ukierunkowanego leczenia, które będzie najskuteczniejsze w walce z nim. Na przykład w około połowie przypadków czerniaka skóry występuje zmiana w genie BRAF. Nowotwory te wytwarzają białko, które pomaga im szybciej rosnąć. Inhibitory BRAF to leki, które atakują białko BRAF w celu spowolnienia lub zmniejszenia rozmiarów czerniaka.
Innymi przykładami terapii celowanych są:
-
inhibitory ludzkiego naskórkowego receptora wzrostu 2 (HER2), które leczą HER2-dodatniego raka piersi
-
Inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), które leczą przewlekłą białaczkę szpikową (CML) z mutacjami genu BCR-ABL
-
Inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), które leczą raka jelita grubego i płuc z mutacjami genu EGFR
?
Powstrzymaj nawrót raka
Wiadomość o tym, że po leczeniu jesteś wreszcie wolny od raka, może przynieść Ci wielką ulgę. Możliwe jest jednak, że nastąpi nawrót choroby nowotworowej, co oznacza, że powróci ona po miesiącach lub latach. W przeszłości lekarzom trudno było przewidzieć, czy rak może powrócić, co prowadziło do dużej niepewności.
Lekarze stosowali chemioterapię u większości kobiet z rakiem piersi, aby zmniejszyć prawdopodobieństwo nawrotu nowotworu. Oznaczało to jednak, że niektóre kobiety, które nie potrzebowały chemioterapii w leczeniu pierwotnego raka, i tak ją otrzymywały i musiały zmagać się z jej skutkami ubocznymi.
Dzięki badaniom genomowym zapobieganie nawrotom nowotworu stało się o wiele bardziej precyzyjne. Badania te pomagają lekarzowi przewidzieć, czy istnieje prawdopodobieństwo, że rak powróci. Jeśli ryzyko nawrotu jest niskie, możesz uniknąć dalszego leczenia. Jeśli ryzyko jest wysokie, lekarz może zalecić chemioterapię lub inne metody leczenia.
Jedno z najbardziej powszechnych badań genomowych w kierunku raka piersi sprawdza grupę 21 genów w próbce tkanki pobranej z Twojego nowotworu. Badanie to może pokazać lekarzowi, jakie jest prawdopodobieństwo nawrotu raka w ciągu najbliższych 10 lat oraz czy chemioterapia może zapobiec nawrotowi nowotworu.
Inny test genomiczny, zwany testem Breast Cancer Index, sprawdza siedem genów. Oba te testy są przeznaczone dla osób z hormonozależnym rakiem piersi. Badanie Breast Cancer Index może pomóc przewidzieć, czy rak może powrócić za 5 do 10 lat. Jeśli istnieje prawdopodobieństwo, że rak powróci, kontynuowanie terapii hormonalnej przez kolejne 5 lat może zapobiec jego nawrotowi.
Zapobieganie skutkom ubocznym leczenia
Metody leczenia raka, takie jak chemioterapia i radioterapia, zabijają komórki nowotworowe i powstrzymują ich podziały. Jednak w trakcie tego procesu dochodzi również do uszkodzenia zdrowych komórek. Uszkodzenia te mogą prowadzić do skutków ubocznych, takich jak utrata włosów i infekcje.
Zastosowanie badań genomowych w celu dopasowania terapii przeciwnowotworowej sprawia, że leczenie jest bardziej precyzyjne. Poprzez ukierunkowanie na komórki nowotworowe i unikanie zdrowych, terapia celowana może pomóc w zapobieganiu lub ograniczaniu skutków ubocznych.
Spersonalizowane leczenie raka w badaniach klinicznych
Niektóre terapie celowane zostały już zatwierdzone. Inne są badane w ramach prób klinicznych. Dzięki tym badaniom naukowcy mogą się dowiedzieć, czy nowa terapia jest bezpieczna i czy działa.
Badanie kliniczne może być sposobem na wypróbowanie nowej terapii, która odpowiada profilowi genomowemu twojego nowotworu. Zapytaj swojego lekarza, czy jakieś badania kliniczne są dla ciebie odpowiednie.
Pytania, które należy zadać lekarzowi
Jeśli na podstawie wyników badań genomicznych lekarz zaleci ci ukierunkowane leczenie przeciwnowotworowe, zadawaj pytania. Dowiedz się, jak to leczenie może ci pomóc i jakie skutki uboczne może wywołać.
Możesz także spotkać się z doradcą genetycznym. Doradca wyjaśni wyniki badań genomowych i poprowadzi Cię przez opcje leczenia.
