Leiomyosarcoma (nowotwór w mięśniach): Objawy, przyczyny, leczenie

Lekarz opisuje leiomyosarcoma, rzadki rodzaj raka, oraz wyjaśnia jego przyczyny i leczenie.

Mięsak leiomyosarcoma (LMS) to rzadki nowotwór, który rozpoczyna się w mięśniach gładkich, które wyściełają narządy takie jak żołądek, pęcherz moczowy i jelita.

Mięśnie te są mimowolne - nie można ich kontrolować. Na przykład, dzięki nim żołądek kurczy się, aby strawić pokarm.

Mięśnie gładkie występują w całym ciele, w tym w..:

• Pęcherz moczowy

• Naczynia krwionośne

• Jelita

• Wątroba

• Trzustka

• Skóra

• Żołądek

• Macica

LMS może wystąpić w każdym z tych narządów. Najczęstszymi miejscami rozwoju tego nowotworu są jednak macica, żołądek, ręce i nogi oraz jelito cienkie.

LMS to nie to samo, co leiomyoma. Leiomyoma również zaczyna się w mięśniach gładkich, ale nie jest nowotworem i nie rozprzestrzenia się.

Przyczyny:

Lekarze nie wiedzą, co powoduje LMS. Może to być spowodowane zmianami w genach, które powodują niekontrolowany rozrost komórek i tworzenie guzów. Zmiany te mogą pojawić się samoistnie lub też zmienionymi genami mógł zarazić się jeden z rodziców.

Większość osób, które zachorowały na ten typ nowotworu, ma ponad 50 lat. U niektórych osób LMS pojawia się wiele lat po naświetlaniu z powodu innego rodzaju nowotworu.

Możesz być również zagrożony, jeśli byłeś narażony na działanie pewnych substancji chemicznych, takich jak:

• Dioksyny, które są wytwarzane przez firmy produkujące pestycydy i papier

• Chlorek winylu, który jest używany do produkcji plastiku

• Środki chwastobójcze

Objawy

Objawy LMS zależą od wielkości nowotworu i miejsca jego występowania. U niektórych osób nie występują żadne objawy.

LMS może powodować następujące ogólne objawy nowotworu:

• Wzdęcia w brzuchu

• Zmęczenie

• Gorączka

• Guzek lub obrzęk pod skórą

• Nudności i wymioty

• Ból

• Utrata wagi

LMS w żołądku lub jelitach może powodować:

• Ból brzucha

• Stołki o czarnym zabarwieniu

• Wymioty krwią

LMS w macicy może powodować:

• Krwawienie z pochwy, które nie jest związane z miesiączką

• Wydzielina z pochwy

• Potrzeba oddawania moczu częściej niż zwykle

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.

Uzyskanie diagnozy

Lekarz zapyta o objawy i historię choroby. Aby sprawdzić, czy masz LMS, może być konieczne wykonanie biopsji. Lekarz pobierze próbkę tkanki z guza za pomocą igły lub przez małe nacięcie. Próbka ta trafi do laboratorium, gdzie zostanie zbadana pod kątem raka. Możesz także poddać się jednemu lub kilku z tych badań, aby sprawdzić, gdzie dokładnie znajduje się guz i jak bardzo się rozrósł:

• Tomografia komputerowa (CT): Zdjęcia rentgenowskie są wykonywane pod różnymi kątami, a następnie łączone w celu uzyskania większej ilości informacji.

• MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego): Silne magnesy i fale radiowe są wykorzystywane do uzyskania szczegółowych obrazów narządów i innych części ciała.

• Ultradźwięki: Fale dźwiękowe są wykorzystywane do tworzenia obrazów wnętrza ciała.

Wyniki pomogą lekarzowi zaplanować leczenie.

Pytania do lekarza

Diagnoza leiomyosarcoma może wywołać wiele pytań. Zrób listę wszystkich pytań, które chcesz poznać. Podczas wizyty u lekarza weź ze sobą kogoś, kto będzie mógł zapisywać odpowiedzi, podczas gdy Ty będziesz słuchać.

Dodaj do tej listy swoje własne pytania:

• Czy mój rak się rozprzestrzenił? Jeśli tak, to gdzie?

• Jakie jest jego stadium? Co to oznacza?

• Jakie są możliwości leczenia?

• Jakie są skutki uboczne tych metod leczenia?

• Czy istnieją jakieś inne zagrożenia?

• Który sposób leczenia zalecasz i dlaczego?

• Czy będę musiał przyjmować leki? Jeśli tak, to jakie?

• Czy leki mają jakieś skutki uboczne?

• Jakie jest prawdopodobieństwo, że mięsak leiomyosarcoma powróci po leczeniu?

• Jak mogę się przygotować do leczenia?

• Opowiedz mi o swoim doświadczeniu w pracy z osobami chorymi na leiomyosarcoma.

• Czy powinienem zasięgnąć drugiej opinii?

• Jakie są moje rokowania?

Zabiegi

Lekarz zaleci leczenie w oparciu o:

• Gdzie znajduje się guz

• Czy doszło do rozsiewu

• Jak szybko się rozprzestrzenia

• Twój wiek i stan zdrowia

Najczęstszą metodą leczenia LMS jest operacja. Chirurg usunie guz i część tkanki wokół niego.

Kobiety, które mają raka w macicy, będą musiały poddać się operacji usunięcia tego narządu. Mogą one również mieć usunięte jajowody i jajniki, jeśli rak rozprzestrzenił się w tych miejscach.

Continue Reading Below

Inne metody leczenia LMS obejmują:

• Radioterapia: Promieniowanie rentgenowskie o wysokiej energii zabija komórki nowotworowe lub zatrzymuje ich wzrost. Stosuje się ją w celu zmniejszenia guza przed lub po operacji.

• Chemioterapia: Lek jest stosowany do zabijania komórek nowotworowych. Lekarz może zastosować chemioterapię, jeśli nowotwór rozprzestrzenił się lub powrócił po leczeniu. Możesz otrzymać kombinację dwóch lub więcej leków stosowanych w chemioterapii.

Po zakończeniu leczenia będziesz regularnie zgłaszać się do lekarza na badania kontrolne. Jeśli rak powróci, zostaniesz ponownie poddany leczeniu chirurgicznemu, radioterapii lub chemioterapii.

Naukowcy poszukują nowych sposobów leczenia leiomyosarcoma. W ramach badań klinicznych testuje się nowe leki, aby sprawdzić, czy są bezpieczne i czy działają. Badania te są sposobem na wypróbowanie nowego leku, który nie jest dostępny dla wszystkich. Lekarz może poinformować Cię, czy istnieje badanie kliniczne, które mogłoby być odpowiednie dla Ciebie.

Dbaj o siebie

Kiedy chorujesz na leiomyosarcoma, dni mogą szybko wypełniać się leczeniem, wizytami i powrotem do zdrowia. Może to mieć wpływ na Twoje samopoczucie i na to, jak się czujesz sam ze sobą.

Dbaj o siebie. Każda wersja dbania o siebie jest inna, ale do podstawowych zasad należą: zdrowe odżywianie, aktywność fizyczna, odpowiednia ilość snu, kontakty z ludźmi, których lubisz, oraz radzenie sobie ze stresem. Są to pozytywne nawyki dla każdego, ale potrzebujesz ich bardziej niż kiedykolwiek, kiedy zmagasz się z jakimkolwiek rodzajem raka.

Jeśli diagnoza sprawia, że czujesz się przygnębiony lub niespokojny, możesz porozmawiać z terapeutą, który ma doświadczenie w pracy z osobami chorymi na raka lub inne poważne choroby. Dobrym pomysłem może być także udział w grupie wsparcia. Twój gabinet onkologiczny powinien być w stanie skierować Cię do takich źródeł.

Samoopieka dotyczy także rzeczy, które przynoszą Ci szczęście. Co sprawiało, że czułeś się najlepiej przed diagnozą? Znajdź na to czas, niezależnie od tego, czy jest to hobby, czy smakołyk.

Czego się spodziewać

Ponieważ leiomyosarcoma jest agresywnym i rzadkim nowotworem, szanse na przeżycie są największe, jeśli nowotwór zostanie wcześnie zdiagnozowany i będzie ograniczony do jednej części ciała.

Jeśli szukasz informacji o wskaźnikach przeżycia dla leiomyosarcoma, prawdopodobnie znajdziesz informacje o mięsakach tkanek miękkich. To nie jest tak specyficzne, jak to, czego szukasz. Ponadto wskaźniki przeżycia dotyczą dużych grup ludzi i nie pozwalają przewidzieć, czego możesz się spodziewać. Najlepiej zapytaj o to swojego lekarza.

Lekarz może określić rokowanie na podstawie wielu specyficznych dla Ciebie czynników. Obejmuje to twoją historię medyczną, wiek i aktualny stan zdrowia, a także rozmiar, stopień i rodzaj nowotworu, jego głębokość oraz miejsce, w którym się rozpoczął.

Uzyskiwanie wsparcia

Narodowa Fundacja Leiomyosarcoma (National Leiomyosarcoma Foundation) posiada materiały dla pacjentów na temat diagnozy, leczenia, badań oraz sposobów zaangażowania się. Inne fundacje zajmujące się leiomyosarcoma to:

• Amerykańskie Towarzystwo Onkologiczne

• Centrum Informacji o Chorobach Genetycznych i Rzadkich (GARD)

• Narodowy Instytut Raka

• Amerykańska Fundacja Mięsaka

• Sojusz na rzecz mięsaków