Guzy mózgu: Które z nich są nienowotworowe?

Nienowotworowe guzy mózgu nie rozprzestrzeniają się, ale mogą rosnąć i powodować objawy. Dowiedz się, jakie są różne rodzaje guzów mózgu i co je powoduje.

Nienowotworowy guz mózgu to nieoczekiwane skupisko nieprawidłowych komórek w mózgu. Większość z nich rośnie powoli. Nie mogą one rozprzestrzeniać się na inne części ciała w taki sposób, jak robią to guzy nowotworowe. Mogą jednak urosnąć na tyle duże, by powodować objawy.

Lekarz może nazwać to łagodnym guzem.

Istnieje wiele rodzajów guzów nienowotworowych. Każdy z nich atakuje inny typ komórek mózgowych.

Nawet jeśli nie są one nowotworowe, ważne jest, abyś kontynuował wizyty kontrolne u swojego lekarza. W rzadkich przypadkach guzy te mogą stać się nowotworowe.

Oponiaki

Jest to najczęstszy rodzaj guza mózgu. Około jedna trzecia z nich to właśnie ten typ.

Oponiaki zaczynają się w oponach mózgowych, czyli ochronnej powłoce otaczającej mózg i rdzeń kręgowy.

Prawdopodobieństwo zachorowania na oponiaki jest dwa razy większe u kobiet niż u mężczyzn. Prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór może być większe, jeśli:

  • Byłeś wystawiony na działanie wysokich dawek promieniowania

  • cierpią na chorobę genetyczną - neurofibromatozę typu 1 (NF1) lub typu 2 (NF2)

Większość oponiaków nie wywołuje objawów, dopóki się nie powiększy. Wówczas mogą powodować:

  • Ból głowy

  • Napady

  • Nudności lub wymioty

  • Zmiany osobowości

  • Dezorientacja

  • Problemy z widzeniem

  • Problemy z mową

  • Utrata słuchu lub dzwonienie w uszach

  • Słabe mięśnie

Schwannomas

Ich nazwa pochodzi od komórek, w których się zaczynają. Komórki Schwanna otaczają komórki nerwowe w mózgu.

Najczęstszym typem schwannoma jest schwannoma przedsionkowy, który lekarz może nazwać nerwiakiem akustycznym. Dotyka on nerwu przedsionkowego, który biegnie od ucha wewnętrznego do mózgu i pomaga utrzymać równowagę.

Osoby z NF2 są bardziej narażone na wystąpienie schwannoma. U kobiet są one dwa razy bardziej prawdopodobne niż u mężczyzn.

Objawy schwannomas obejmują:

  • Utrata słuchu

  • Dzwonienie lub brzęczenie w uszach

  • Zawroty głowy

  • Kłopoty z połykaniem

  • Problemy z utrzymaniem równowagi

Gruczolaki przysadki

Guzy te mają swój początek w przysadce mózgowej, która znajduje się u podstawy mózgu i produkuje hormony. Przysadka mózgowa kieruje również innymi gruczołami w organizmie, aby wytwarzały swoje hormony.

Gruczolaki przysadki mózgowej są powszechne. Nawet 1 na 5 dorosłych ma małe guzy w przysadce mózgowej. Większość z tych guzów nigdy nie rośnie i nie powoduje problemów.

Kobiety chorują na nie częściej niż mężczyźni. Każdy może zachorować na te guzy, ale osoby cierpiące na dziedziczną chorobę, jaką jest mnoga neoplazja endokrynna typu 1 (MEN1), są bardziej narażone na ich wystąpienie.

Niektóre gruczolaki przysadki wytwarzają hormony. Są to tzw. guzy czynnościowe.

Objawy, jakie wystąpią, zależą od tego, czy guz wytwarza hormony i które z nich:

Jeśli wytwarza:

Prolaktynę, a Ty jesteś kobietą, możesz nie mieć miesiączki lub może ona ustać. Mężczyźni mogą zauważyć powiększenie piersi.

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH), prawdopodobnie wystąpią u Ciebie objawy choroby Cushinga. Mogą one obejmować przyrost masy ciała, łatwe powstawanie siniaków i osłabienie.

Hormon stymulujący tarczycę (TSH), może powodować objawy nadczynności tarczycy, takie jak utrata wagi, nerwowość i pocenie się.

Inne objawy tych nowotworów to:

  • Bóle głowy

  • Bóle głowy

  • Utrata wzroku lub podwójne widzenie

  • Utrata pożądania seksualnego

  • Niepłodność

  • Zmiany w zachowaniu

  • Nieplanowany przyrost masy ciała

Hemangioblastoma

Nowotwory te mają swój początek w naczyniach krwionośnych. Mogą powstawać w mózgu, rdzeniu kręgowym lub w tylnej części oka (siatkówce).

Guzy te czasami występują u osób z chorobą genetyczną - zespołem Von Hippel-Lindau.

Objawy obejmują:

  • drętwienie lub osłabienie rąk lub nóg

  • Ból głowy

  • Nudności i wymioty

  • Zawroty głowy

  • Problemy z utrzymaniem równowagi i chodzeniem

  • Utrata kontroli nad pęcherzem lub jelitami

Craniopharyngiomas

Ten typ nowotworu wywodzi się z komórek znajdujących się u podstawy mózgu, w pobliżu przysadki mózgowej. Czaszkogardlaki składają się z części litych i wypełnionych płynem kieszonek zwanych torbielami. Najczęściej występują u dzieci w wieku od 5 do 14 lat oraz u dorosłych powyżej 45 roku życia.

Gdy czaszkogardlak się rozrasta, może powodować takie objawy, jak:

  • Otyłość lub przyrost masy ciała

  • Silne pragnienie

  • Częstsze siusianie

  • Spowolniony wzrost

  • Opóźnione dojrzewanie płciowe

  • Zmęczenie

  • Bóle głowy, które mogą nasilać się rano

  • Dezorientacja

  • Zmiany w widzeniu

  • Zmiany osobowości

  • Nudności i wymioty

  • Słaba równowaga i problemy z chodzeniem

Glejaki

Glejaki rozwijają się w komórkach glejowych, które otaczają i podtrzymują komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Nowotwory te występują zarówno u dzieci, jak i u dorosłych. Jednak częściej występują u dorosłych. Mężczyźni są nieco bardziej narażeni na zachorowanie na glejaka niż kobiety.

Osoby z chorobami dziedzicznymi, takimi jak NF1 lub stwardnienie guzowate, są bardziej narażone na zachorowanie.

Glejaki mają różne stopnie zaawansowania, w zależności od tego, jak bardzo (lub jak mało) przypominają normalne komórki i jak szybko rosną:

  • Stopień 1: Te komórki wyglądają prawie normalnie. Rosną bardzo powoli.

  • Stopień 2: Pojawiają się pewne nieprawidłowości. Mogą one powrócić po leczeniu jako wyższy stopień.

  • Stopień 3: Komórki rozmnażają się szybko i są bardziej agresywne niż w przypadku dwóch pierwszych stopni.

  • Stopień 4: Komórki te w niczym nie przypominają normalnych komórek. Są bardzo agresywne i bardzo szybko rosną.

Jak lekarze diagnozują te guzy

Lekarz zapyta, czy u pacjenta występowały objawy guza mózgu, takie jak napady drgawek, bóle głowy lub nudności. Może być konieczne wykonanie jednego lub kilku z tych badań:

  • Tomografia komputerowa (CT, computed tomography). Za pomocą silnego promieniowania rentgenowskiego wykonuje się szczegółowe zdjęcia mózgu.

  • MRI, czyli rezonans magnetyczny. Silne magnesy i fale radiowe tworzą obrazy mózgu.

  • Biopsja. Badanie to polega na pobraniu niewielkiej ilości komórek z guza. Próbka jest badana pod mikroskopem, aby sprawdzić, czy zawiera komórki nowotworowe.

  • Nakłucie lędźwiowe (znane również jako nakłucie kręgosłupa). Może być wykonane w celu sprawdzenia, czy w płynie mózgowo-rdzeniowym nie ma nieprawidłowych komórek.

  • Badania krwi i moczu. Mogą one zostać wykonane w celu wykrycia hormonów i innych substancji, które guzy wydzielają w organizmie. Lekarz może je także wykorzystać do sprawdzenia, jak dobrze pracują twoje narządy.

Jak są traktowani

Małe guzy mogą nie wymagać leczenia. Lekarz będzie Cię regularnie badał za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego, aby sprawdzić, czy guz rośnie.

Większe guzy są usuwane za pomocą operacji. Chirurg postara się usunąć jak największą część guza.

Inną metodą leczenia jest napromieniowanie. Wykorzystuje ona wysokoenergetyczne promienie rentgenowskie do zmniejszania guzów. Lekarze stosują promieniowanie na guzy, gdy:

  • Nie można ich całkowicie usunąć za pomocą operacji

  • Powrócić po operacji

W przypadku niektórych guzów mózgu istnieje możliwość zastosowania radioterapii stereotaktycznej. Polega ona na skierowaniu wysokich dawek promieniowania bezpośrednio na guz, aby uniknąć uszkodzenia pobliskich tkanek.

Lekarz omówi z Tobą wszystkie opcje leczenia i pomoże Ci wybrać plan, który będzie dla Ciebie najlepszy.

Hot