Makrocefalia to przypadek, gdy głowa dziecka jest większa niż przeciętnie. Dowiedz się więcej o tym, co ją powoduje, czego można się spodziewać i nie tylko.
Medyczny termin określający dużą głowę to "makrocefalia". W większości przypadków nie jest to poważny stan, więc rodzice nie muszą się nim martwić. W rzadkich przypadkach może to jednak wskazywać na inne schorzenia dziecka.
Dowiedz się więcej o makrocefalii i co ona oznacza.
Co to jest makrocefalia?
Prosta definicja słowa makrocefalia to "duża głowa". Lekarze stawiają taką diagnozę, gdy wielkość głowy dziecka mieści się w 98. percentylu. Oznacza to, że głowa dziecka jest większa niż u 98% innych dzieci w tym samym wieku.
Czasami lekarze wykrywają makrocefalię podczas badania ultrasonograficznego przed narodzinami dziecka. W innych przypadkach jest to coś, co zauważają podczas rutynowych badań w pierwszym roku życia dziecka. Jeśli u Twojego dziecka występuje makrocefalia, pediatra może zlecić wizytę u neurologa.
Czy powinienem się martwić, jeśli moje dziecko ma dużą głowę?
Nie wszystkie przypadki makrocefalii są oznaką, że coś jest nie tak. Jedną z najczęstszych przyczyn makrocefalii jest coś, co lekarze nazywają "łagodną rodzinną makrocefalią". Innymi słowy, duże głowy występują w Twojej rodzinie.
Lekarz może stwierdzić, że duża głowa u dziecka jest dziedziczona, mierząc głowy rodziców. Lekarz sprawdzi również główkę dziecka, a w szczególności ciemiączka (miękkie miejsca, które są normalne dla niemowląt). Jeśli wszystko jest w porządku, nie musisz nic robić. Lekarz prawdopodobnie poprosi Cię o ponowne przyjście za kilka miesięcy lub w przypadku pojawienia się innych objawów.
Objawy makrocefalii
Jeśli u dziecka występują specyficzne objawy fizyczne lub behawioralne, lekarz może być bardziej zaniepokojony. Powody do niepokoju obejmują:
-
Ucisk lub wybrzuszenie miękkiego miejsca?
-
Nietypowe ruchy gałek ocznych?
-
Niewyjaśnione wymioty rzutowe
-
Drażliwość, która z czasem się nasila
-
Wysoki płacz, jakby dziecko odczuwało ból lub dyskomfort
-
Opóźnienia rozwojowe
Jeśli coś jest nie tak, lekarze będą musieli najpierw ustalić, czy wielkość głowy jest spowodowana powiększeniem mózgu, nadmiarem płynu w czaszce czy przerostem kości czaszki. Aby odpowiedzieć na te pytania, lekarze przeprowadzą badania obrazowe, takie jak rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa. Następnie, w celu postawienia ostatecznej diagnozy, konieczne może być wykonanie badań krwi lub badań genetycznych.
Makrocefalia spowodowana wodogłowiem
Wodogłowie jest czasami nazywane "wodą w mózgu". Odnosi się do nagromadzenia nadmiaru płynu mózgowo-rdzeniowego wokół mózgu. Czasami, gdy zdarza się to u niemowląt, nie stanowi to problemu. Lekarze nazywają to "łagodnym zbiornikiem pozaosiowym w okresie niemowlęcym" lub "łagodnym wodogłowiem zewnętrznym". U dzieci stan ten zwykle ustępuje we wczesnym dzieciństwie. Mimo to lekarz będzie chciał Cię regularnie kontrolować, aby mieć oko na Twoje dziecko.
Zdarzają się sytuacje, w których wodogłowie jest niebezpieczne. Ciśnienie płynu może prowadzić do urazów mózgu. Twoje dziecko może wymagać operacji, aby zmniejszyć ciśnienie i ograniczyć ryzyko trwałego uszkodzenia mózgu.
Choroba genetyczna związana z makrofalią
Czasami makrocefalia jest objawem ukrytej choroby genetycznej. Niektóre z tych schorzeń obejmują:
Zespół Sotosa. Choroba ta powoduje szybki wzrost fizyczny przed urodzeniem i przez kilka pierwszych lat życia. Oprócz makrocefalii, kształt głowy jest dłuższy niż typowy. Osoby z tym schorzeniem mają również tendencję do opóźnień rozwojowych.
Zespół Cowdena. Choroba ta powoduje powstawanie na ciele człowieka nienowotworowych narośli. Osoby z zespołem Cowdena mogą mieć wysokie ryzyko zachorowania na niektóre nowotwory w późniejszym okresie życia.
Zespół Gorlina. Choroba ta, znana również jako zespół znamion podstawnokomórkowych, skutkuje dużą głową, charakterystycznymi rysami twarzy oraz wżerami na dłoniach i stopach. Zespół Gorlina powoduje łagodny rozrost guzów. U osób z tym zespołem występuje znaczne ryzyko wystąpienia raka podstawnokomórkowego skóry w młodym wieku.
Zespół kruchego X. Zespół kruchego X występuje, ponieważ organizm danej osoby nie wytwarza określonego białka potrzebnego do rozwoju mózgu. Powoduje on opóźnienia w rozwoju, trudności w uczeniu się i niepełnosprawność intelektualną oraz trudności społeczno-emocjonalne.
Takich schorzeń genetycznych nie da się wyleczyć. Zamiast tego lekarz pomoże pacjentowi radzić sobie z objawami występującymi u dziecka. Może to obejmować leczenie medyczne oraz terapię mającą na celu pomoc w leczeniu opóźnień fizycznych lub rozwojowych. Wspólnie z lekarzem można opracować plan, który będzie najlepiej odpowiadał konkretnym potrzebom dziecka. ?
