Dowiedz się więcej o pląsawicy, w tym o jej rodzajach, przyczynach, objawach i leczeniu.
Ruchy te mogą być małe i niespokojne lub duże i energiczne. Nazwa pląsawica pochodzi od greckiego słowa oznaczającego taniec.
Objawy pląsawicy
Niekontrolowane ruchy w pląsawicy mogą przybierać różne formy. Niektóre osoby z łagodną pląsawicą mogą maskować ruchy jako niepokój. W cięższych postaciach pląsawica może być serią gwałtownych ruchów, które przepływają z jednej części ciała do drugiej.
Niektóre rodzaje ruchów są typowe dla pląsawicy. Lekarze wykorzystują je do diagnozowania tego schorzenia. Do ruchów tych należą:
-
Chwyt mleczarza. Osoby chore na pląsawicę mają trudności z utrzymaniem mięśni w stanie skurczu. Mogą nie mieć stabilnego chwytu. Zamiast tego ściskają i zwalniają mięśnie ruchem przypominającym dojenie.
-
Język w pudełku. Kiedy osoba chora na pląsawicę próbuje wystawić język, wsuwa się on i wysuwa z ust. Objaw ten nazywany jest również językiem harlequina.
-
Charakterystyczny chód. Osoby chore na pląsawicę mają charakterystyczny sposób chodzenia, który może być rozpoznany przez neurologów.
Chorea ma kilka innych wariantów:
-
Atetoza. Jest to powolna postać pląsawicy, w której ruchy mają charakter skręcający, wijący się.
-
Choreoatetoza. Choreoatetoza jest połączeniem pląsawicy i atetozy, z ruchami o średniej szybkości i intensywności.
-
Ballism lub ballismus. Ta szybka postać pląsawicy ma gwałtowny przebieg, w którym kończyny są poruszane.
Przyczyny chorei
Chorea ma swoje źródło w zwojach podstawy mózgu, które kontrolują ruch. Naukowcy uważają, że pląsawica jest wywoływana, gdy zwoje podstawy otrzymują zbyt dużo dopaminy - substancji chemicznej, która pomaga w funkcjonowaniu nerwów. Zbyt duża ilość dopaminy może powodować problemy?
Najpowszechniej znaną przyczyną pląsawicy jest choroba Huntingtona, która jest zaburzeniem dziedzicznym. Może być jednak wiele innych przyczyn, z których niektóre są bardzo rzadkie.
U dziecka, które zachorowało na gorączkę reumatyczną po zakażeniu anginą lub szkarlatyną, może wystąpić przejściowa postać pląsawicy.
U osób z chorobami autoimmunologicznymi (np. toczeń) lub uszkodzeniami mózgu (np. guz mózgu lub udar) może wystąpić pląsawica. Niektóre zaburzenia endokrynologiczne (hormonalne) i metaboliczne, takie jak niedoczynność tarczycy, mogą powodować pląsawicę.
Różne leki, w tym leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona, mogą powodować pląsawicę jako efekt uboczny.
Diagnoza i leczenie
Lekarze rozpoznają pląsawicę na podstawie obserwacji objawów. Znalezienie przyczyny może być trudniejsze. Pomocne mogą być badania obrazowe i badania krwi.
Jeśli lekarz uważa, że pacjent ma pląsawicę, zapyta również o przyjmowane leki.
Po ustaleniu przyczyny lekarz zdecyduje, czy konieczne jest leczenie. Dzieje się tak, ponieważ w niektórych przypadkach pląsawica może ustąpić bez leczenia. Czasami lekarze leczą chorobę podstawową lub dostosowują leki, które wywołują pląsawicę.
Lekarz przepisze także leki, które pomogą kontrolować ruchy. Większość z tych leków blokuje działanie dopaminy.
Mimo że lekarze mogą zastosować operację mózgu w leczeniu pląsawicy, może ona spowodować poważne komplikacje.
Głęboka stymulacja mózgu to kolejna technika testowana jako metoda leczenia pląsawicy. Jest ona już stosowana u niektórych osób z chorobą Parkinsona. Innym sposobem leczenia może być przeszczep komórek.
Chorea w chorobie Huntingtona
Choroba Huntingtona jest najbardziej znaną przyczyną pląsawicy. Jest to rzadka choroba, która dotyka tylko jedną na 10 000 do 20 000 osób. Różni się ona od innych chorób powodujących pląsawicę, ponieważ jest nieuleczalna i w końcu prowadzi do śmierci.
Choroba Huntingtona, pierwotnie znana jako pląsawica Huntingtona, pojawia się, gdy pewne części zwojów podstawy ulegają zwyrodnieniu.
Pierwszym objawem tej choroby są problemy z poruszaniem się, które zwykle zaczynają się między 35. a 40. rokiem życia. Związane z tym problemy psychiczne zaczynają się mniej więcej w tym samym czasie, co problemy z poruszaniem się, ale mogą nie być tak oczywiste.
Genetyka choroby Huntingtona
Dzieci, których rodzice chorują na chorobę Huntingtona, mają 50% szans na zachorowanie na tę chorobę. Naukowcy odkryli wadliwy gen, który powoduje tę chorobę, w 1993 roku.
Obecnie można wykonać badania genetyczne w kierunku choroby Huntingtona, aby:
-
Potwierdzić diagnozę choroby Huntingtona, jeśli występują u Ciebie następujące objawy
-
Dowiedz się, czy zachorujesz, jeśli twoi rodzice lub inni krewni mają chorobę Huntingtona lub podobną chorobę
-
Dowiedz się dzięki badaniom prenatalnym, czy Twoje nienarodzone dziecko będzie miało tę chorobę?
Obecnie badania prenatalne stanowią jedynie około 1% badań wykonywanych w kierunku Huntingtona. W większości przypadków osoby, u których dziecka wykryto gen choroby Huntingtona, decydują się nie mieć dzieci.
Jeśli jesteś zainteresowany badaniem genetycznym w kierunku HD, skorzystaj najpierw z poradnictwa genetycznego. Może ono pomóc w poradzeniu sobie z psychologicznym wpływem wyników badań.
