17 milionów Amerykanów, którzy otrzymali jednoskładnikową szczepionkę Johnson & Johnson COVID-19, jest mniej chronionych przed poważnymi chorobami i hospitalizacją niż osoby, które otrzymały szczepionkę mRNA.
CDC: Jeśli otrzymałeś szczepionkę J&J, rozważ szczepionkę Moderna, Pfizer Booster
Carolyn Crist
30 marca 2022 r. - Według nowego badania CDC 17 milionów Amerykanów, którzy otrzymali jednoskładnikową szczepionkę Johnson & Johnson COVID-19, jest mniej chronionych przed poważnymi chorobami i hospitalizacją niż osoby, które otrzymały szczepionkę mRNA.
Najnowsze dane sugerują, że osoby, które otrzymały szczepionkę firmy Johnson & Johnson, powinny otrzymać dawkę przypominającą szczepionki firmy Pfizer lub Moderna - a może nawet dwie dawki przypominające, aby uzyskać najlepszą ochronę.
Priorytetem jest upewnienie się, że osoby, które otrzymały tylko jedną dawkę [szczepionki Johnson & Johnson], wiedzą, że powinny pójść i otrzymać, najlepiej, szczepionkę zawierającą posłańcze RNA - powiedziała dziennikowi The Washington Post dr Natalie Dean, biostatystka z Uniwersytetu Emory.
Zespół badawczy CDC sprawdził, jak dobrze działają szczepionki mieszane po podaniu jednej dawki szczepionki Johnson & Johnson. Wykorzystano dane z ponad 80 tys. wizyt na izbach przyjęć i w pilnych przypadkach, a także ponad 25 tys. hospitalizacji w 10 stanach między połową grudnia 2021 r. a początkiem marca 2022 r., kiedy dominował wariant Omicron.
Badacze stwierdzili, że trzy dawki szczepionki zawierającej posłańce RNA (firmy Pfizer lub Moderna) były w 83% skuteczne w zapobieganiu wizytom w izbie przyjęć lub pilnej opiece zdrowotnej, a w przypadku szczepionki firmy Johnson & Johnson oraz dawki przypominającej zawierającej posłańce RNA skuteczność wynosiła 79%. Dwie szczepionki firmy J&J były skuteczne w 54%, a pojedyncza szczepionka firmy J&J była skuteczna w 24%.
Jak wynika z raportu, ochrona przed hospitalizacją była nieco wyższa lub mniej więcej taka sama. Trzy dawki szczepionki firmy Pfizer lub Moderna były skuteczne w 90%, a w przypadku szczepionki firmy Johnson & Johnson oraz dawki przypominającej zawierającej mesenger RNA skuteczność wynosiła 78%. Dwie dawki szczepionki J&J były skuteczne w 67%, a pojedyncza dawka szczepionki J&J była skuteczna w 31% w zapobieganiu hospitalizacji.
Wkrótce po opublikowaniu wyników badania we wtorek CDC zmieniła swoje zalecenia, zezwalając na drugą dawkę przypominającą szczepionki Pfizer lub Moderna osobom, które otrzymały szczepionkę J&J. CDC nie zaleciła formalnie drugiej dawki, ale powiedziała, że ludzie mogą ją otrzymać, jeśli się na nią zdecydują, jak donosi The Washington Post. Ponad 1,3 miliona osób otrzymało szczepionkę Johnson & Johnson i dawkę przypominającą.
W oparciu o najnowsze dane eksperci ds. zdrowia publicznego wezwali do opracowania bardziej przejrzystych zaleceń dotyczących szczepień przypominających. W październiku 2021 r. CDC stwierdziła, że Amerykanie mogą wybrać dowolną z dostępnych szczepionek przypominających, niezależnie od tego, jaką szczepionkę otrzymali pierwotnie. W grudniu CDC zaktualizowała swoje wytyczne, zalecając szczepionkę firmy Pfizer lub Moderna zamiast szczepionki firmy Johnson & Johnson, ze względu na ryzyko wystąpienia rzadkiego, ale potencjalnie zagrażającego życiu zakrzepu krwi.
Obecnie dane na temat skuteczności różnych szczepionek są coraz jaśniejsze, ale Amerykanie nadal mogą być zdezorientowani, którą szczepionkę powinni przyjąć w następnej kolejności - lub czy kwalifikują się do kolejnej dawki przypominającej.
W chwili obecnej nie ma zaleceń dla osób, które otrzymały dwie dawki szczepionki J&J, aby otrzymały trzecią dawkę szczepionki zawierającej messenger RNA, powiedział gazecie William Moss, dyrektor wykonawczy Międzynarodowego Centrum Dostępu do Szczepionek na Uniwersytecie Johnsa Hopkinsa.
Powiedział on, że szczepionki zawierające posłańce RNA wydają się zapewniać większą ochronę. Chciałbym, aby zalecenie było bardzo proste: każdy powinien otrzymać trzy dawki szczepionki, i powinny to być szczepionki zawierające RNA posłańca.
