Booster Shot Jolts Immunity of Initial Pfizer Doses: Study

By Marcia Frellick

Dec. 1, 2021 -- Trzecia dawka szczepionki Pfizer COVID-19 wydaje się odwracać słabnącą ochronę po dwóch pierwszych dawkach, przynajmniej w krótkim okresie czasu, według nowego badania.

Tal Patalon, MD, z Kahn Sagol Maccabi Research and Innovation Center w Izraelu, poprowadził badanie 306,710 izraelskich dorosłych w wieku 40 lat i starszych. Wyniki zostały opublikowane online we wtorek w JAMA Internal Medicine.

Naukowcy stwierdzili, że szacowane szanse na zarażenie się koronawirusem zostały znacznie zmniejszone w ciągu kilku tygodni u osób, które otrzymały szczepionkę przypominającą w porównaniu z tymi, którzy otrzymali tylko dwa podstawowe strzały.

Porównując te grupy, odnotowano 86% redukcję szans na pozytywny wynik testu po szczepieniu.

Zmniejszenie to następuje po zmniejszeniu ryzyka związanego z dwoma pierwszymi dawkami, piszą autorzy.

Z biologicznego punktu widzenia jest to to, czego moglibyśmy się spodziewać. Wielkość efektu jest imponująca, Stuart Ray, MD, profesor w dziale chorób zakaźnych Johns Hopkins Medicine w Baltimore, Maryland, mówi,

Powiedział, że projekt badania -- patrząc na pozytywne testy jako surogat zarażenia C był rozsądnym podejściem.

Pytanie, on powiedział, jest jak długo te efekty mogą być podtrzymane.

Musimy zobaczyć tę pracę, ale ma ona sens biologiczny i jest zgodna z naszą wcześniejszą pracą z dawkowaniem początkowym, mówi Ray. W początkowych próbach zaobserwowaliśmy radykalne zmniejszenie liczby testów pozytywnych.

Jak mówi, czas podania trzeciej dawki jest bardzo interesujący. Zauważa, że w przypadku innych szczepionek, w tym przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, wirusowi HPV i półpaścowi, dawki są rozdzielone w różnych odstępach czasu.

Szczepienie z tego rodzaju okresem odpoczynku naprawdę ma tendencję do generowania najlepszych odpowiedzi, mówi Ray.

I dont think this study suggests well be getting extra doses every few months, he says.

Z czasem dane pomogą określić najlepsze odstępy czasu i, oczywiście, w kontekście wariantu Omicron, czy ten rodzaj ochrony rozciąga się na coś tak odmiennego jak Omicron, mówi Ray.

Badanie prawdopodobnie pomoże zmotywować osoby zarządzające systemami opieki zdrowotnej do rozważenia zwiększenia wysiłków w celu zaszczepienia pracowników trzecią dawką, mówi.

Skuteczność wzrasta w ciągu kilku tygodni

Skuteczność boostera wydaje się wzrastać w ciągu pierwszych kilku tygodni. Odnotowano niewielkie zmniejszenie szans na pozytywny wynik testu w pierwszym tygodniu, umiarkowaną, marginalną skuteczność w drugim tygodniu oraz wysoką skuteczność w dniach od 14 do 20 i później.

Potrzeba więcej badań, aby zobaczyć, jak długo trwa odporność, piszą autorzy.

William Schaffner, MD, specjalista chorób zakaźnych w Vanderbilt University Medical Center w Nashville, mówi, że dane z Izraela są szczególnie ważne, ponieważ naukowcy mogą tam przeprowadzić duże badania z jedną podstawową szczepionką i zintegrowanym systemem opieki zdrowotnej, co daje spójne dane.

To bardzo dobra wiadomość, ale trochę ograniczona, bo to badanie krótkoterminowe. Ale dobrze jest wziąć to, co możemy dostać, mówi.

Podczas gdy osoby zajmujące się chorobami zakaźnymi nie są zaskoczone pozytywnymi wynikami, twarde dane wzmacniają przekaz dla społeczeństwa, mówi Schaffner.

Irytacja szczepionkami

Jak mówi, nie wiadomo, czy ta najnowsza wiadomość może przebić się przez zmęczenie COVID-19 i irytację COVID i skłonić więcej osób do zaszczepienia się.

Przeciętna osoba myśli, że ciągle zadajemy jej zadania domowe, mówi Schaffner. Wiadomość, którą otrzymują, to: "O dobrze, dostałeś 85 punktów na ostatnim teście, ale jest jeszcze kilka nowych informacji, których musisz się nauczyć".

Inną niewiadomą jest nadejście wariantu Omicron i czy obecne szczepionki utrzymają poziom ochrony.

Reuters poinformował pod koniec ubiegłego tygodnia, że Pfizer i jego partner BioNTech oczekują więcej danych na temat Omicronu w ciągu 2 tygodni, aby pomóc określić, czy jego szczepionka musiałaby zostać zmieniona.

Pfizer planuje zwrócić się do FDA w tym tygodniu o zezwolenie na szczepionkę uzupełniającą COVID-19 dla 16- i 17-latków.

FDA może podobno zatwierdzić dodatkową dawkę w ciągu tygodnia. Jeśli zostanie zatwierdzona, byłaby to pierwsza dawka przypominająca dla osób poniżej 18 roku życia.

Moderna poinformowała agencję Reuters w oświadczeniu, że pracuje nad opracowaniem szczepionki uzupełniającej dostosowanej do nowego wariantu, a także testuje większą dawkę istniejącej szczepionki uzupełniającej i bada inne formuły w celu ochrony przed wieloma wariantami.