Pfizer: Ostateczne dane pokazują, że tabletka COVID pozostaje silna w przypadku ciężkich chorób
Robin Foster
Reporter HealthDay
TUESDAY, Dec. 14, 2021 (HealthDay News) -- Pfizer Inc. ogłosił we wtorek, że ostateczna analiza pokazuje, że jego eksperymentalna pigułka przeciwwirusowa Paxlovid znacznie zmniejszyła liczbę hospitalizacji i zgonów wśród osób o wysokim ryzyku ciężkiej choroby.Najnowsze wyniki, które wzmacniają wcześniejszą analizę wydaną w listopadzie, lek Pfizers zmniejszył liczbę hospitalizacji i zgonów o prawie 90 procent, gdy podjęte w ciągu trzech do pięciu dni od rozpoczęcia objawów, firma powiedziała, a wstępne badania laboratoryjne również sugerują, że pigułka będzie trzymać się przed wariantem Omicron.
Dane te potwierdzają, że nasz doustny lek przeciwwirusowy, jeśli zostanie dopuszczony do obrotu lub zatwierdzony, może mieć znaczący wpływ na życie wielu osób, ponieważ potwierdzają one skuteczność Paxlovidu w zmniejszaniu liczby hospitalizacji i zgonów oraz wykazują znaczny spadek wiremii. Podkreśla to potencjał kandydata do leczenia w ratowaniu życia pacjentów na całym świecie, powiedział prezes i dyrektor generalny Pfizer Albert Bourla w oświadczeniu firmy.
Pojawiające się warianty niepokojące, takie jak Omicron, zaostrzyły potrzebę dostępnych opcji leczenia dla tych, którzy zakontraktowali wirusa, i jesteśmy pewni, że jeśli zostanie dopuszczony lub zatwierdzony, to potencjalne leczenie może być krytycznym narzędziem, które pomoże stłumić pandemię", dodał.Dwie pigułki przeciwwirusowe, Pfizers i jeden z Merck, są obecnie rozpatrywane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, z decyzjami na obu oczekiwanych do końca roku.Nowe zabiegi nie mogą przyjść wystarczająco szybko: Wariant Omicron, który szybko przejmuje w Afryce Południowej i krajach w Europie, został już wykryty w 31 stanach USA. Co gorsza, wczesne badania sugerują, że wariant prawdopodobnie uniknie wielu form głównego leczenia, jakie mają lekarze, znanego jako przeciwciała monoklonalne.
Regeneron Pharmaceuticals ostrzegł pod koniec listopada, że jego koktajl przeciwciał monoklonalnych może być mniej silny przeciwko Omicronowi i podkreślił swoje ciągłe wysiłki na lekach nowej generacji, które są bardziej prawdopodobne, aby pracować przeciwko wariantowi. Opublikowane w czwartek badanie preprintowe wykazało, że omicron może wymykać się koktajlom przeciwciał od Regenerona, Eli Lilly i AstraZeneca, która w zeszłym tygodniu otrzymała zezwolenie na przeciwciało monoklonalne w celu zapobiegania COVID-19 u osób, których układy odpornościowe nie reagują na szczepionki. W swoim wtorkowym oświadczeniu Pfizer miał również dobre wieści na temat osób, u których ryzyko wystąpienia ciężkiej postaci COVID jest niskie: We wczesnej analizie drugie, trwające badanie, w którym sprawdzano, czy Paxlovid szybciej łagodzi objawy COVID-19 u osób, które nie są uważane za osoby z grupy wysokiego ryzyka, nie wykazało żadnych korzyści w zakresie łagodzenia objawów. Jednak u osób, które przyjmowały tabletki, ilość wirusa w ich organizmach zmniejszyła się, a tabletka zmniejszyła i tak już niskie ryzyko hospitalizacji i zgonu. Badanie to obejmowało osoby zaszczepione i mające co najmniej jeden czynnik ryzyka ciężkiej postaci COVID.
Kontynuacja
Jeszcze, Pfizer i Merck pigułki mają pewne ograniczenia.Merck pigułki, molnupiravir, wzbudził obawy o jego potencjał do powodowania mutacji albo w ludzi, którzy biorą pigułki lub w samym wirusie. Doradcy Food and Drug Administration głosowali pod koniec listopada, aby zalecić, że molnupiravir otrzymać pozwolenie na awaryjne wykorzystanie, ale jest prawdopodobne, że lek będzie nosił zalecenia, że nie może być stosowany w czasie ciąży.Tymczasem pigułka Pfizera zawiera lek, rytonawir, który może wchodzić w interakcje z wieloma powszechnie stosowanymi lekami, a te zagrożenia mogą wymagać zarządzania przez lekarzy i farmaceutów.
Więcej informacji
Odwiedź U.S. Centers for Disease Control and Prevention, aby uzyskać więcej informacji na temat leczenia COVID.
