Badanie: J&J Booster Reduced Hospitalizations in S. Africa
By Ralph Ellis
31 grudnia 2021 -- Nowe badanie wykazało, że dawka przypominająca szczepionki Johnson & Johnson COVID-19 pomogła ograniczyć liczbę hospitalizacji i poważnych zachorowań wśród pracowników medycznych w RPA, gdy wariant Omicron przetoczył się przez kraj.
Około 69 000 pracowników służby zdrowia otrzymało dawkę przypominającą szczepionki J&J między 15 listopada a 20 grudnia, jak wynika z badania opublikowanego w medRxiv.
Booster zapewnił około 85% skuteczności przeciwko hospitalizacji z powodu COVID, mówi badanie.
Nasze dane pokazują, że homologiczny boost podany (pracownikom służby zdrowia) 6-9 miesięcy po początkowej pojedynczej szczepionce jest ochronny przed przyjęciem do szpitala, mówi badanie.
Linda-Gail Bekker, współprowadząca badanie, powiedziała agencji Reuters, że badanie upewnia nas, że szczepionki COVID-19 nadal są skuteczne w celu, w którym zostały zaprojektowane, czyli w celu ochrony ludzi przed ciężką chorobą i śmiercią."
Badanie jest dobrą wiadomością dla firmy Johnson & Johnson, która znalazła się w ogniu krytyki od czasu, gdy szczepionka została wprowadzona na rynek.
Wcześniej w tym miesiącu, panel ekspertów, który doradza U.S. Centers for Disease Control and Prevention w sprawie szczepionek powiedział, że szczepionki Pfizer i Moderna są preferowanymi szczepionkami dla dorosłych, ponieważ J&J niesie ryzyko rzadkiego, ale potencjalnie śmiertelnego efektu ubocznego, który powoduje zakrzepy krwi.
Firma Johnson & Johnson z zadowoleniem przyjęła wyniki nowego badania.
To dodaje do naszego rosnącego zbioru dowodów, które pokazują, że skuteczność szczepionki Johnson & Johnson COVID-19 pozostaje silna i stabilna w czasie, w tym przeciwko krążącym wariantom, takim jak Omicron i Delta, Mathai Mammen, M.D., globalny szef Janssen Research & Development, powiedział w oświadczeniu.
Władze zdrowotne na całym świecie miały nadzieję, że szczepionka J&J pomoże w opanowaniu COVID w krajach słabo rozwiniętych. Wstępna szczepionka J&J wymaga tylko jednego zastrzyku, w porównaniu do dwóch zastrzyków opartych na mRNA szczepionek Pfizer i Moderna, i nie wymaga ekstremalnych warunków chłodniczych do transportu i przechowywania, w przeciwieństwie do szczepionek Pfizer i Moderna.
