Badanie krwi na obecność aldolazy (ALS) sprawdza, czy nie występuje choroba mięśni poprzez pomiar poziomu aldolazy we krwi.
Co to jest aldolaza?
Aldolaza to białko, które pomaga organizmowi zamienić cukier w energię. W normalnych warunkach dużo aldolazy znajduje się w mięśniach i wątrobie. Kiedy dochodzi do uszkodzenia komórek w mięśniach lub wątrobie, komórki te pękają i wyrzucają aldolazę do krwiobiegu.
Dlaczego wykonuje się test na obecność aldolazy?
Jeśli doświadczasz osłabienia mięśni lub bólu mięśni, lekarz będzie chciał wiedzieć, czy objawy te są spowodowane problemem z mięśniami czy z nerwami. Wysoka ilość aldolazy (ALS) we krwi może być oznaką uszkodzenia mięśni. Jeśli problem leży w układzie nerwowym, ilość aldolazy we krwi nie zmieni się.
Jak przygotować się do testu na obecność aldolazy?
Na około 8 godzin przed badaniem krwi należy zrezygnować z jedzenia i picia. Lekarz poinformuje Cię, czy powinieneś odstawić jakiekolwiek leki, aby nie wpłynęły one na wyniki badania.
Może być również konieczne unikanie intensywnych ćwiczeń przez kilka dni przed badaniem. Długotrwałe ćwiczenia mogą podnieść poziom aldolazy we krwi i mogą wpłynąć na wyniki testu.
Jak przeprowadza się badanie krwi na obecność aldolazy?
Technik laboratoryjny umieści bardzo małą igłę w żyle w Twoim ramieniu. Pobiorą około 1 mililitra krwi do małej plastikowej probówki zwanej fiolką. Fiolka zostanie wysłana do badania. Wyniki otrzymają Państwo prawdopodobnie w ciągu kilku dni.
Jakie są prawidłowe wyniki testu na obecność aldolazy?
Normalny zakres dla aldolazy może być nieco wyższy lub niższy w zależności od wieku i płci. Ogólnie rzecz biorąc, normalny zakres dla dorosłych wynosi od 1,0 do 7,5 jednostek na litr.
Normalna ilość aldolazy we krwi jest wyższa u dzieci. Dla osób poniżej 18 roku życia, wszystko poniżej 14,5 jednostek na litr jest uważane za normalne.
Co oznacza, że poziom aldolazy jest wysoki?
?Podwyższony poziom aldolazy we krwi jest czasem oznaką choroby mięśni, takiej jak:
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a.Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD) jest zaburzeniem genetycznym, co oznacza, że jest wynikiem różnic w DNA osób. Objawy zazwyczaj zaczynają się, gdy dziecko ma 2 lub 3 lata. Pierwszym objawem jest często osłabienie mięśni, co może utrudniać dziecku chodzenie, bieganie i skakanie.
Inne wczesne oznaki mogą obejmować opóźnienia w nauce siedzenia, stania lub mówienia. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a ostatecznie powoduje zanik mięśni, a także problemy z sercem i płucami. Niektóre leki mogą pomóc w opanowaniu objawów DMD.
Dystrofia mięśniowa typu limb-girdle. Dystrofia mięśniowa limb-girdle jest również zaburzeniem genetycznym, które powoduje osłabienie i utratę mięśni wokół ramion i bioder. Objawy mogą obejmować chodzenie z wadliwym chodem, trudności ze wstawaniem z krzesła lub problemy z wchodzeniem po schodach.
Celem leczenia jest złagodzenie objawów. Opcje leczenia obejmują fizykoterapię i terapię zajęciową w celu wzmocnienia mięśni i zapobiegania przykurczom, czyli nadmiernie napiętym mięśniom, które ograniczają zakres ruchu.
Zapalenie skórno-mięśniowe.Zapalenie skórno-mięśniowe jest chorobą autoimmunologiczną, co oznacza, że układ odpornościowy atakuje zdrowe komórki, zamiast po prostu zwalczać najeźdźców, takich jak wirusy.
Objawy zapalenia skórno-mięśniowego obejmują czerwoną wysypkę wokół powiek, czerwone lub fioletowe zgrubienia na stawach oraz osłabienie mięśni rąk i nóg.
Zapalenie wielomięśniowe. Zapalenie wielomięśniowe to kolejna rzadka choroba autoimmunologiczna, która również powoduje osłabienie mięśni. Podczas gdy zapalenie skórno-mięśniowe dotyka mięśni kończyn, zapalenie wielomięśniowe zwykle powoduje osłabienie mięśni szyi, pleców, ramion i bioder. Może również powodować upadki, suchy kaszel i trudności w przełykaniu.
Objawy najczęściej zaczynają się w wieku dorosłym i pojawiają się stopniowo. Leki mogą pomóc w zmniejszeniu objawów. Fizykoterapia może wzmocnić mięśnie i poprawić elastyczność. Terapia mowy może również pomóc w trudnościach z przełykaniem związanych z tą chorobą.
