Test kruchości osmotycznej jest dobrze znanym testem w świecie medycznym, ponieważ jest używany przez pracowników służby zdrowia od ponad 70 lat. Z tego powodu jest on uważany za wiarygodny sposób sprawdzania zdrowia czerwonych krwinek.
Co to jest test kruchości osmotycznej?
Test kruchości osmotycznej to badanie krwi, które sprawdza, czy czerwone krwinki mają tendencję do łatwego rozpadu.?
Dwa schorzenia, które mogą to powodować, to talasemia i dziedziczna sferocytoza (HS). Te schorzenia powodują, że czerwone krwinki są bardziej skłonne do rozpadu i stają się mniejszego rozmiaru.
Zarówno talasemia, jak i HS mogą prowadzić do niedokrwistości hemolitycznej. Jest to rodzaj anemii, w której masz niską liczbę czerwonych krwinek, ponieważ twój organizm niszczy je zbyt szybko.?
Procedura testu kruchości osmotycznej
Przygotowanie. Nie ma potrzeby wcześniejszego przygotowania się do wykonania testu kruchości osmotycznej.?
Podczas wykonywania testu pobierana jest próbka krwi. Wykonuje się to za pomocą igły wprowadzonej w skórę w celu pobrania krwi do badań w laboratorium.
W momencie, gdy igła znajdzie się w skórze, możesz odczuwać od uczucia ukłucia do bardziej odczuwalnego bólu, ale żadne z tych odczuć nie powinno trwać długo. W miejscu wkłucia igły może pojawić się siniak.
Ryzyko. Ryzyko związane z wykonaniem badania krwi jest bardzo małe. Ponieważ ludzie mają różne rozmiary żył, trudności w pobieraniu próbki krwi zmieniają się w zależności od osoby. Nawet jeśli istnieje bardzo małe ryzyko podczas uzyskiwania badań krwi, obejmują one:
-
Zakażenie w miejscu uszkodzenia skóry
-
Kilka nakłuć przy próbie znalezienia żył
-
Omdlenie lub światłowstręt
-
Krwiak, w którym zakrzepła krew tworzy guzek pod skórą?
-
Nadmierne krwawienie?
Jak działa test
Czerwone krwinki są badane w celu określenia prawdopodobieństwa ich pęknięcia. W tym celu umieszcza się je w rozcieńczonym hemodialnym lub hipotonicznym roztworze, co powoduje, że krwinki pęcznieją i pękają.
Brzegi czerwonych krwinek zbudowane są z białek, które utrzymują komórkę razem. Jeśli jedno z tych białek jest słabe, to po umieszczeniu w roztworze wodnym krawędzie są bardziej narażone na pęknięcie.?
Test kruchości osmotycznej jest często stosowany w celu potwierdzenia zaburzeń czerwonych krwinek.?
Co oznaczają wyniki testu
Normalny wynik testu jest oznaczany jako wynik negatywny. Zakresy wartości mogą być nieco inne w zależności od tego, w jakim laboratorium wykonano test, więc w razie wątpliwości porozmawiaj z pracownikiem służby zdrowia o tym, co oznaczają wyniki.
Jeśli otrzymasz nieprawidłowy wynik, może to oznaczać, że masz jedną z następujących chorób.
-
Talasemia jest chorobą krwi, która jest przekazywana przez genetykę rodzinną. Dochodzi do niej, gdy w komórkach dochodzi do mutacji DNA. Hemoglobina jest białkiem w czerwonych krwinkach, które przenosi tlen. Z powodu tej mutacji staje się ona rzadsza. Może to powodować anemię.?
-
Dziedziczna sferocytoza (HS) jest również dziedzicznym zaburzeniem krwi, które może powodować anemię. Sferocytoza występuje wtedy, gdy powłoka, lub błona, czerwonych krwinek jest delikatna. Kiedy czerwone krwinki przechodzą przez śledzionę, stają się mniejsze. Z tego powodu, mają znacznie krótszą żywotność niż normalne komórki. Przy mniejszej ilości komórek dostarczających tlen do organizmu, prawdopodobieństwo wystąpienia anemii jest większe.?
Amenia. Istnieje wiele różnych rodzajów anemii, jednak wszystkie są podobne w tym, że jest to stan, w którym nie ma wystarczającej liczby czerwonych krwinek, aby przenieść wystarczającą ilość tlenu do organizmu. Podczas gdy objawy anemii są różne w zależności od typu, powszechne jest doświadczanie:
-
Bóle głowy
-
Zawroty głowy lub światłowstręt
-
Zmęczenie
-
Ból w klatce piersiowej
-
Nieregularne bicie serca
-
Zimne dłonie i stopy
-
Słabość
-
Nieregularne oddychanie
-
Twoja skóra może wyglądać na żółtą lub bladą?
Alternatywy dla testu kruchości osmotycznej
Ostatnio w diagnostyce HS stosuje się inne testy zwane testami przepływowo-cytometrycznymi. Testy te nazywane są eozyno-5-maleimidem (EMA) i przepływowo-cytometrycznym testem kruchości osmotycznej (FOFT).
Badania pokazują, że oba testy przepływowo-cytometryczne dawały dokładniejsze wyniki niż zwykły osmotyczny test kruchości. Jeszcze lepiej, połączenie testów EMA i FOFT jest w stanie dać pacjentom 100% poprawną diagnozę. Z tego powodu przewiduje się, że testy te mogą stać się w przyszłości standardową metodą badania dziedzicznej sferocytozy.
Innymi testami wykorzystywanymi do rozpoznania HS są: średnie stężenie hemoglobiny w ciele, kruchość osmotyczna erytrocytów oraz test kriohemolizy. Testy te są stosowane, ponieważ są skuteczne i opłacalne.
