menu
-
Aktualizacja informacji o koronawirusie
-
Sprawdź swoje objawy
-
Znajdź lekarza
-
Find A Dentist
-
Połącz się z opieką
-
Znajdź najniższe ceny leków
Blogi pacjentów | Reumatoidalne zapalenie stawów Wyglądając dobrze i czując się nie najlepiej: Życie z niewidzialnymi objawami ByGillian Freney
Znajomy zapytał mnie ostatnio: "Czy to nie zadziwiające, że nasze dobre zdrowie uważamy za coś oczywistego? Jak nie musimy nawet myśleć o tym, że poruszamy się po świecie z łatwością?". Eee, tak. Z łatwością. Niesamowite.
Byłam zaskoczona tym założeniem. Dałem jej też trochę luzu. Przynajmniej próbowała sobie wyobrazić, jak to jest mieć poważny problem zdrowotny. Jakaś część mnie była skrycie zadowolona, że pomyliła mnie z kimś, kto bierze dobre zdrowie za pewnik. Chcę wyglądać jak ktoś, kto z łatwością porusza się po świecie. Wyglądanie na zdrowego wiąże się z wieloma korzyściami, w tym z domniemaniami dotyczącymi zdolności i siły. Nie powinienem handlować takimi bezpodstawnymi przypuszczeniami, ale robię to.
Nie widać po wyglądzie, że mam poważne problemy zdrowotne. Doceniam prywatność, którą to daje. Mam przywilej wybierania i decydowania o tym, jak wiele ujawniam. Nie muszę zmagać się z myślami i uczuciami obcych ludzi na temat mojej choroby. Jeśli ktoś wie, że zmagam się z moimi objawami, to dlatego, że mu o tym mówię. Ale mówienie jest trudne.
Ujawnienie słabości jest upokarzające. Trudno jest wiedzieć, co powiedzieć o moim bólu i zmęczeniu. Zmieniają się one z dnia na dzień. Ich wpływ na mnie jest związany z tym, co o nich myślę i czuję, a te myśli i uczucia są tak zmienne jak pogoda. Nie chcę, aby inni przypisywali mi dobrze pomyślaną, ale statyczną etykietkę "cierpiącego". Nie chcę też litości.
Może najlepiej jest nic nie mówić. Istnieją dobre powody, by nie rozmawiać o niewidzialnych objawach. Recytowanie ich jest śmiertelnie nudne. Słuchanie ich recytacji? Również nudne. Ból i zmęczenie są niemożliwe do opisania. Podczas gdy doświadczanie ich jest nieskończenie oryginalne, nie ma absolutnie nic oryginalnego do powiedzenia na ich temat. Nie chcę też obarczać ludzi, którzy mnie kochają, jakimkolwiek smutkiem w moim imieniu. Zachowanie tego dla siebie chroni ludzi, na których mi zależy, przed zmartwieniami i pomaga mi oddzielić mój dyskomfort i zająć się życiem.
Jest też wiele dobrych powodów, by szczerze mówić o swoim bólu i zmęczeniu. Kompartmentalizacja ma swoje granice. Nikt nie prosił mnie o udawanie, że nic mi nie jest. Robię to, bo chcę być zdrowa, a przez większość dni udawanie wydaje się wystarczająco bliskie. Ale udawanie wiąże się z kosztami. Kiedy moje wewnętrzne doświadczenie i zewnętrzny wyraz nie są zgodne, utrzymywanie tej rozbieżności jest wyczerpujące. Może nie być warte wysiłku.
Uświadomienie sobie niewidzialnych objawów może być również swego rodzaju życzliwością. Każdego z nas czeka jakaś wersja poważnej usterki ciała. To część ludzkiej kondycji. Duma czasami przeszkadza mi w dostrzeżeniu tego oczywistego faktu. Może mówienie tego, co jest prawdą o moim stanie (lub przynajmniej próbowanie) jest pokazem wspólnego człowieczeństwa.
Czy ktoś rzeczywiście porusza się po świecie "z łatwością"? Czasami, jak sądzę. Ale tylko chwilowo. Wszyscy doświadczamy bólu, czy to fizycznego, emocjonalnego, czy obu. Może najlepiej się do tego przyznać. Współczucie w odpowiedzi na cierpienie to nie to samo, co litość. Jeśli oferuję współczucie z szacunkiem (a robię to), mogę również przyjąć je z łaską. Chciałabym być bardziej odważna w przyznawaniu się do tego, że się zmagam. To sprawia, że czuję się bezbronna, ale jest w tym uczciwość. Spodziewam się, że jest to warte wysiłku.
Photo Credit: SelectStock / E+ via Getty Images
Ważne: Opinie wyrażone w Doktor Blogs są wyłącznie opiniami Użytkownika, który może, ale nie musi mieć wykształcenia medycznego lub naukowego. Opinie te nie stanowią opinii lekarza. Blogi nie są weryfikowane przez lekarza lub jakiegokolwiek członka redakcji doctor pod kątem dokładności, równowagi, obiektywności lub z jakiegokolwiek innego powodu, z wyjątkiem zgodności z naszym Regulaminem. Niektóre z tych opinii mogą zawierać informacje o leczeniu lub stosowaniu leków, które nie zostały zatwierdzone przez amerykańską Agencję Żywności i Leków. doctor nie popiera żadnego konkretnego produktu, usługi lub leczenia.
Nie należy traktować Blogów Doctora jako porady medycznej. Nigdy nie należy opóźniać lub lekceważyć poszukiwania profesjonalnej porady medycznej u lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia z powodu czegoś, co zostało przeczytane w serwisie doctor. Zawsze należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem, przerwaniem lub zmianą jakiejkolwiek zalecanej części planu opieki lub leczenia. doctor rozumie, że czytanie indywidualnych, prawdziwych doświadczeń może być pomocnym źródłem informacji, ale nigdy nie zastępuje profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia od wykwalifikowanego dostawcy usług medycznych. Jeśli uważasz, że możesz mieć nagły przypadek medyczny, natychmiast zadzwoń do swojego lekarza lub pod numer 911.
Read More
Gillian Freney
Diagnoza od 2010 r.
Gillian Freney jest pisarką i redaktorką. Jej pasja do jasności w komunikacji zdrowotnej jest zarówno zawodowa, jak i osobista. Przez wiele lat pisała w imieniu agencji zajmujących się zdrowiem publicznym i usługami dla ludzi. Od 2010 roku żyje również z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Gillian widzi na własne oczy, że wszyscy korzystają, gdy pacjenci i lekarze mają wspólne zdanie. Wie, że osiągnięcie tego wspólnego zrozumienia jest trudniejsze niż się wydaje. Gillian mieszka z rodziną w Portland, OR.
Najnowsze wpisy na blogu Gillian Freney
RA i COVID: strach i nadzieja
Niepewność jest wpisana w życie z chorobami przewlekłymi. W przypadku RZS dobre samopoczucie nie jest czymś oczywistym. Perspektywa ograniczenia fizycznego na zawsze ...
ByGillian Freney Czytaj dalej
Moje doświadczenie z chorobą Sjögrena
Mam chorobę Sjögrena (wymawianą jako "show-grins"). Jest to powszechna, układowa choroba autoimmunologiczna. Często dotyka osoby z innymi chorobami autoimmunologicznymi, w tym ...
ByGillian Freney Czytaj dalej Zobacz wszystkie wpisy na blogu
Wsparcie Wspólnoty
-
Wsparcie dla reumatoidalnego zapalenia stawów
Rozwiązania zdrowotne
-
Penis zakrzywiony w stanie wzwodu?
-
Czy mogę mieć CAD?
-
Leczenie zgiętych palców
-
Leczenie MBC HR+, HER2-
-
Masz dość łupieżu?
-
Korzyści z CBD
-
Przemyśl leczenie stwardnienia rozsianego
-
Udary związane z AFib
-
Ryzyko wystąpienia w przyszłości DVT/PE
-
Czy mój penis jest normalny?
-
Opcje związane z nawracającym stwardnieniem rozsianym
-
Przeszczep wątroby ratuje życie
-
Finansowanie chirurgii plastycznej
-
Przyczyny zgięcia palca
-
Czy żyjesz z łuszczycą?
-
Brakujące zęby?
Więcej od lekarza
-
5 wskazówek pomocnych w leczeniu nawracającego SM
-
Jak przetrwać z narkolepsją
-
Ulga dla zablokowanych mieszków włosowych
-
Łuszczycowe zapalenie stawów a twój sen
-
Co czuje łuszczyca
-
Pierwsze uderzenie łuszczycowego zapalenia stawów
-
Rozmowy z lekarzem na temat RZS
-
Crohn's: Choroba całego ciała
-
Unikanie objawów choroby Leśniowskiego-Crohna
-
Korzyści zdrowotne płynące z oleju z nasion konopi
-
Lepiej żyć z chorobą łuszczycową
-
Rodzaje terapii komórkami B w przypadku stwardnienia rozsianego
-
5 korzyści zdrowotnych z konopi
-
Dlaczego rak prostaty rozprzestrzenia się
-
Życie z zaawansowanym rakiem piersi
-
Gdzie rozprzestrzenia się rak piersi
