Wypadanie włosów: Zasoby

Poniżej podano jedyne organizacje non-profit lub konsumenckie związane z utratą włosów, uznane obecnie przez American Hair Loss Association.

Amerykańska Akademia Dermatologii www.aad.org

American Academy of Dermatology jest największym i najbardziej reprezentatywnym stowarzyszeniem dermatologicznym, zrzeszającym ponad 10 420 dermatologów w Stanach Zjednoczonych.

Chociaż AAD nie jest organizacją zajmującą się konkretnie wypadaniem włosów, to jednak wspiera pogłębianie świadomości o tym problemie i ma w swoim gronie wielu ekspertów od wypadania włosów.

International Alliance of Hair Restoration Surgeons www.iahrs.org

International Alliance of Hair Restoration Surgeons jest organizacją konsumencką, która selektywnie ocenia wykwalifikowanych i etycznych chirurgów zajmujących się przeszczepami włosów. IAHRS nie oferuje otwartej polityki członkostwa dla lekarzy praktykujących przeszczep włosów i jest jedyną grupą, która uznaje, że wszyscy chirurdzy nie są równi w ich umiejętności i techniki. Jej elitarne członkostwo stara się reprezentować najlepszych w tej dyscyplinie. Celem IAHRS jest zapewnienie bezpiecznego miejsca dla potencjalnych pacjentów, aby wybrać chirurga w oparciu o umiejętności, a nie na ich zdolność do zakupu opinii publicznej poprzez reklamę.

Jest to jedyna organizacja na świecie, której członkostwo jest ograniczone wyłącznie do najnowocześniejszych chirurgów zajmujących się uzupełnianiem włosów. IAHRS jest rzecznikiem pacjenta, głosem etycznego lekarza i standardem dla zawodu.

Narodowa Fundacja Alopecia Areata www.naaf.org

Misją National Alopecia Areata Foundation (NAAF) jest wspieranie badań mających na celu znalezienie lekarstwa lub akceptowalnego leczenia łysienia plackowatego, wspieranie osób cierpiących na tę chorobę oraz edukacja społeczeństwa na temat łysienia plackowatego. Misja ta jest realizowana poprzez:

Finansowanie badań i warsztatów badawczych, które wzbogacają wiedzę naukową na temat łysienia plackowatego, jego przyczyn i różnych metod leczenia

• Zapewnienie lokalnego wsparcia i edukacji dla osób z łysieniem plackowatym i ich rodzin.

• Informowanie społeczeństwa o łysieniu plackowatym.

• Wspieranie interesów osób dotkniętych łysieniem plackowatym.

• Tworzenie i rozpowszechnianie materiałów edukacyjnych wśród pracowników służby zdrowia oraz osób dotkniętych chorobą, aby wszyscy mogli lepiej zrozumieć łysienie plackowate.

Opublikowano 1 marca 2010 r.