Narkolepsja jest przewlekłym zaburzeniem snu, które sprawia, że jesteś niezwykle senny w ciągu dnia. Lekarze nie wiedzą, co ją powoduje. Ale rozumieją niektóre z czynników ryzyka i wyzwalaczy, które mogą przynieść na chorobę.
Około 135,000 do 200,000 ludzi w Stanach Zjednoczonych ma narkolepsję. I prawdopodobnie jest ich więcej - wiele przypadków pozostaje nierozpoznanych lub jest źle zdiagnozowanych, zwłaszcza u dzieci.
Niektóre osoby z narkolepsją mają objawy oprócz senności, w tym nagłą utratę napięcia mięśniowego (katapleksja), chwilowy paraliż podczas zasypiania lub budzenia się, a także żywe halucynacje.
Nie ma lekarstwa na narkolepsję, ale lekarz może przepisać leki, które pomogą Ci pozostać przytomnym i nauczyć się kontrolować objawy, abyś mógł wykonywać czynności, które lubisz.
Dlaczego narkolepsja występuje
Geny, układ odpornościowy i środowisko mogą odgrywać rolę w narkolepsji. Istnieją dwa typy narkolepsji, a jeden z nich wydaje się być bardziej powiązany z genami i reakcją układu odpornościowego.
Niektóre ze znanych wyzwalaczy i powiązań z narkolepsją obejmują:
Niski poziom substancji chemicznej w mózgu i zaburzenia autoimmunologiczne. Jeśli masz typ 1 narkolepsji, youre bardziej prawdopodobne, aby mieć katapleksję, która jest nagła utrata siły i napięcia mięśniowego, które mogą sprawić, że spadnie lub stać się słabe. Osoby z tym typem narkolepsji mają również niski poziom substancji chemicznej w mózgu zwanej hipokretyną, która pomaga kontrolować funkcję snu.
Lekarze dont wiedzą, co powoduje niski poziom hipokretyny, ale uważają, że może to być związane z zaburzeniem autoimmunologicznym. Zaburzenia autoimmunologiczne zdarzają się, gdy układ odpornościowy przez pomyłkę atakuje zdrowe komórki lub tkanki zamiast infekcji. W przypadku narkolepsji, układ odpornościowy wydaje się atakować części mózgu z hipokretyną, co obniża jej poziom w twoim organizmie.
Historia rodziny. Narkolepsja nie jest zazwyczaj przekazywana z rodziców na dzieci. Większość przypadków jest sporadyczna, co oznacza, że nie ma żadnej oczywistej przyczyny ich występowania. Jednak genetyka wydaje się odgrywać pewną rolę w tym stanie. Jesteś w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia tego schorzenia, jeśli ktoś z rodziny ma narkolepsję typu 1.
Urazy mózgu. Uraz mózgu, guz, lub inna choroba lub stan medyczny, który wpływa na część mózgu, która reguluje sen, może również prowadzić do narkolepsji.
Zmiany hormonalne. Nagłe, duże lub intensywne zmiany hormonalne - jak procesy dojrzewania lub menopauzy - mogą również wywołać narkolepsję.
Infekcja. Niektórzy ludzie zachorowali na narkolepsję po przebyciu infekcji, takiej jak angina lub świńska grypa.
Szczepionka przeciwko grypie z 2009 roku stosowana w Europie. Po tym, jak europejscy urzędnicy zdrowia podali szczepionkę przeciwko grypie o nazwie Pandemrix w 2009 roku, badacze stwierdzili, że ludzie, którzy ją otrzymali, mieli wyższe ryzyko wystąpienia narkolepsji. Szczepionka została stworzona na potrzeby pandemii grypy H1N1. Nie była stosowana w Stanach Zjednoczonych.
