Kto wykonuje test?
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze jest bezpiecznym, opcjonalnym testem dla wszystkich kobiet w ciąży. Dzięki niemu można sprawdzić ryzyko wystąpienia u dziecka pewnych wad wrodzonych, takich jak zespół Downa, zespół Edwarda (trisomia 18), trisomia 13 oraz wiele innych nieprawidłowości chromosomalnych, a także problemy z sercem.
Kobiety noszące bliźnięta mogą mieć mniejsze szanse na przeprowadzenie pełnego badania w pierwszym trymestrze. Wyniki nie są tak dokładne jak w przypadku pojedynczych dzieci.
Jak działa test
Badanie składa się z dwóch etapów. Badanie krwi sprawdza poziom dwóch substancji - związanego z ciążą białka plazmy A (PAPP-A) i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej. Specjalne badanie ultrasonograficzne, zwane badaniem przezierności karkowej, mierzy tylną część szyi dziecka. Czasami, badanie przezierności karkowej może dodać markery ultrasonograficzne, takie jak pomiar kości nosowej dziecka.
Łączny wynik badań krwi i USG daje Ci poczucie ryzyka dla Twojego dziecka. Nie jest to jednak diagnoza. Większość kobiet, które mają nieprawidłowe wyniki badań w pierwszym trymestrze, rodzi zdrowe dzieci.
To, czy poddasz się temu badaniu, jest Twoim wyborem. Niektóre kobiety chcą go wykonać, aby móc się przygotować. Inne nie. Mogą zdecydować, że znajomość wyników nic nie zmieni. Albo uważają, że test mógłby spowodować niepotrzebny stres i inwazyjne badania. Jednak wiedza o możliwym ryzyku pozwoli na zwiększony monitoring podczas ciąży, jak również da możliwość wyboru miejsca porodu (specjalny szpital, dostępność chirurga dziecięcego).
Jak przeprowadza się test
Badanie w pierwszym trymestrze nie zaszkodzi Tobie ani Twojemu dziecku. Technik pobierze szybką próbkę krwi z Twojego ramienia lub opuszka palca. Badanie przezierności karkowej jest zwykłym badaniem ultrasonograficznym. Będziesz leżeć na plecach, a technik będzie trzymał sondę przy Twoim brzuchu. Badanie trwa od 20 do 40 minut.
Co należy wiedzieć o wynikach badań
Wyniki powinny być dostępne w ciągu kilku dni. Jeśli wyniki są prawidłowe, ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u Twojego dziecka jest niewielkie. Jeśli są one nieprawidłowe, lekarz może zasugerować wykonanie dalszych badań w celu wykluczenia problemów. Mogą one obejmować badania ultrasonograficzne lub procedury inwazyjne, takie jak biopsja kosmówki lub amniopunkcja.
Staraj się nie martwić, jeśli Twoje wyniki są nieprawidłowe. Pamiętaj: Ten test nie może zdiagnozować wad wrodzonych. Pokazuje jedynie, czy Twoje dziecko ma większe ryzyko niż przeciętne.
Czasami wyniki testu są łączone z badaniem przesiewowym w drugim trymestrze. W takim przypadku, możesz nie otrzymać wyników testu aż do drugiego trymestru. Albo możesz otrzymać wyniki, a następnie otrzymać wyniki łączone po drugim badaniu.
Jak często wykonuje się test podczas ciąży
Test w pierwszym trymestrze zostanie wykonany raz pomiędzy 11 a 13 tygodniem.
Inne nazwy tego testu
Test karkowy, zintegrowane badanie przesiewowe
Testy podobne do tego
Test potrójny, test poczwórny, MSAFP, test sekwencyjny
