Unikalne sygnały ostrzegawcze ATTR-CM (transtyretynowej kardiomiopatii amyloidowej), poważnej, niedostatecznie rozpoznanej i słabo zdiagnozowanej odmiany amyloidozy, która wpływa na serce.
Nie przegap wyjątkowych sygnałów ostrzegawczych ATTR-CM, niedostatecznie zdiagnozowanej choroby serca
Zdiagnozowano u Ciebie niewydolność serca i masz nierozwiązane problemy? Twoje objawy mogą oznaczać coś poważniejszego, niż zdajesz sobie sprawę. ATTR-CM (transtyretynowa kardiomiopatia amyloidowa) jest poważnym, niedostatecznie rozpoznanym rodzajem amyloidozy, która wpływa na serce i wiąże się z jego niewydolnością.
Zobacz, co dzieje się w Twoim organizmie, gdy masz ATTR-CM
ATTR-CM to rodzaj amyloidozy, choroby, w której pewne białka zmieniają kształt, czyli "źle się składają". Z czasem źle złożone białka mogą gromadzić się w sercu i zbierać w innych częściach ciała. Powoduje to pogrubienie i usztywnienie mięśnia sercowego, co ostatecznie prowadzi do niewydolności serca. Istnieją dwa główne typy ATTR-CM. Pierwszy, zwany typem dzikim, jest związany ze starzeniem się i najczęściej dotyka białych/kaukaskich mężczyzn w wieku powyżej 60 lat. Drugi typ, znany jako dziedziczny ATTR-CM, jest przekazywany przez krewnych i spowodowany mutacją genetyczną. Ponieważ ATTR-CM jest stanem postępującym, który pogarsza się z czasem, bardzo ważna jest wczesna diagnoza i stworzenie z lekarzem planu zarządzania chorobą.
ATTR-CM często prezentuje się z objawami niewydolności serca, ale może obejmować inne oznaki i objawy:
ATTR-CM powoduje wiele z tych samych objawów, co niewydolność serca, takich jak zmęczenie, duszności i obrzęki nóg i stóp, ale może również powodować zespół cieśni nadgarstka, zerwanie ścięgna bicepsa, problemy żołądkowo-jelitowe i zwężenie dolnego odcinka kręgosłupa.
U Walta zdiagnozowano ATTR-CM w wieku 71 lat, po ponad dziesięciu latach życia z zastoinową niewydolnością serca i innymi objawami. Dopiero po zwróceniu się o pomoc do kardiologa poznał prawdziwą naturę swojej choroby. Długa droga Walta do uzyskania prawidłowej diagnozy nie jest niczym niezwykłym, a niektórzy pacjenci z ATTR-CM zgłaszają wizyty u nawet pięciu różnych lekarzy przed otrzymaniem prawidłowej diagnozy.
"W końcu znalazłem odpowiedzi, gdy znający się na rzeczy kardiolog znalazł w moim sercu złogi amyloidu" - wspomina Walt. "Kardiolog, który mnie zdiagnozował, powiedział mi, że spędził prawie trzy godziny na przeglądaniu mojej historii choroby. Jego czas, wiedza i doświadczenie zrobiły różnicę".
Postawienie diagnozy ATTR-CM
ATTR-CM jest zazwyczaj diagnozowany i prowadzony przez kardiologa. Aby postawić prawidłową diagnozę ATTR-CM, kardiolog może zlecić wykonanie różnych badań diagnostycznych, takich jak echokardiogram (lub EKG), obrazowanie serca lub inne metody badawcze. Po zdiagnozowaniu ATTR-CM często zalecane jest doradztwo i badania genetyczne w celu potwierdzenia lub wykluczenia dziedzicznej postaci ATTR-CM, co może mieć konsekwencje dla pacjenta, jak również jego krewnych.
Pacjenci powinni być otwarci na temat swoich objawów podczas rozmowy z lekarzem. Pomocne jest przygotowanie się do wizyt poprzez zebranie osobistej dokumentacji medycznej, historii chorób w rodzinie i zapisanie wszelkich pytań. Opiekunowie odgrywają również kluczową rolę, pomagając w rozpoznawaniu wczesnych objawów, zapewniając wsparcie podczas diagnozy i pomagając w codziennym zarządzaniu. Niezależnie od tego, czy opiekunem jest małżonek, partner, dziecko, wnuk, czy zaufany przyjaciel, posiadanie rzecznika, który zapewni wsparcie fizyczne i emocjonalne, może przynieść korzyści każdemu pacjentowi żyjącemu z ATTR-CM.
Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, ma niewydolność serca i doświadcza nierozwiązanych objawów, porozmawiaj z lekarzem o ATTR-CM i odwiedź stronę www.YourHeartsMessage.com, aby dowiedzieć się więcej.
Lekarz nie popiera żadnego konkretnego produktu, usługi ani leczenia.
