Stwardnienie rozsiane może naśladować inne schorzenia, w tym myasthenia gravis. Poznaj kluczowe podobieństwa i różnice między tymi dwiema chorobami trwającymi całe życie.
Oto kilka innych sposobów, w jaki są one podobne, a także jak mogą się różnić.
Przyczyny i dane demograficzne
SM i MG powstają, gdy twój układ odpornościowy zwraca się przeciwko twoim własnym zdrowym organom, tkankom i komórkom. To z kolei zaburza skomplikowaną sieć połączeń między mózgiem a nerwami i mięśniami.
W przypadku SM uszkodzenia dotyczą osłonki mielinowej, która pokrywa i chroni włókna nerwowe. W przypadku MG, przeciwciała niszczą połączenia między komórkami nerwowymi i mięśniowymi.
Podobieństwa. Nie ma jednego udowodnionego czynnika, który powodowałby MS lub MG. Oba schorzenia również:
-
często dotykają osoby poniżej 40 roku życia
-
Częściej występują u kobiet. W przypadku stwardnienia rozsianego, liczba kobiet przewyższa liczbę mężczyzn trzy do jednego. MG występuje znacznie częściej u młodszych kobiet niż u mężczyzn.
-
Może być wywołana przez infekcje wirusowe lub inne środowiskowe czynniki ryzyka
Różnice. Niektóre kluczowe kontrasty obejmują fakt, że:
-
SM może występować w rodzinach. Ale MG nie jest generalnie uważane za chorobę dziedziczną. Większość przypadków MG może być spowodowana zbyt dużą ilością pewnych przeciwciał produkowanych przez grasicę. W rzadkich przypadkach noworodki mogą mieć MG przejściowo po urodzeniu.
-
Biali są bardziej narażeni na zachorowanie na SM niż czarni czy Azjaci. Jednak czarne kobiety są bardziej narażone na zachorowanie na MG w porównaniu z czarnymi mężczyznami oraz białymi mężczyznami i kobietami.
-
SM jest bardziej powszechne w obszarach takich jak Ameryka Północna z umiarkowanym klimatem, w porównaniu z cieplejszymi regionami. W dwóch ostatnich badaniach stwierdzono wyższy odsetek przypadków SM w obszarach miejskich niż wiejskich.
Symptomy
MS i MG często naśladują siebie nawzajem, ponieważ dotyczą podobnych problemów w twoim ciele. Głównym z nich jest stan zapalny.
Kluczowe objawy MS mogą obejmować:
-
Poczucie całkowitego wyczerpania
-
Problemy z widzeniem
-
Problemy z równowagą i koordynacją
-
Uczucie mrowienia lub kłucia
-
Trudności z koncentracją lub pamięcią
Objawy MG mogą obejmować:
-
Osłabienie mięśni
-
Zmęczenie, które dotyczy określonych obszarów ciała
-
Problemy z poruszaniem oczami lub powiekami
-
Trudności w połykaniu, mówieniu lub wykonywaniu wyrazów twarzy
Wiele objawów MG nasila się podczas aktywności, ale może ulec poprawie podczas odpoczynku.
Diagnoza i prognoza
Zarówno SM jak i MG mają tendencję do pogarszania się z czasem. W każdym z nich mogą występować okresy, w których objawy ustępują na jakiś czas, a następnie powracają, co często nazywane jest tymczasową remisją.
SM jest często diagnozowane po wykluczeniu przez lekarza wszystkich innych możliwych przyczyn. Lekarz sprawdzi odruchy mięśniowe, wzrok i inne zmysły oraz zapyta o objawy. Inne badania w kierunku MS mogą obejmować:
-
MRI i inne badania obrazowe
-
Badanie oczu
-
Badanie krwi
-
Badanie płynu rdzeniowego
-
Badanie nerwów, aby sprawdzić jak szybko mózg reaguje na bodźce elektryczne
Testy na MG obejmują:
-
Badanie krwi w celu sprawdzenia obecności specyficznych przeciwciał występujących u osób z MG
-
Odruchy i siła mięśni
-
Stymulacja nerwów
-
Elektromiogram do pomiaru aktywności elektrycznej w mięśniach i nerwach
Zabiegi
Nie ma lekarstwa na SM lub MG. Leczenie obu może obejmować pewne leki na receptę lub formy terapii fizycznej.
Głównym celem leczenia SM jest złagodzenie objawów, takich jak osłabienie i bezruch, a także zapobieganie nawrotom choroby lub zmniejszenie ich nasilenia. Terapie dla MG skupiają się na wzmocnieniu mięśni, aby poprawić połączenie wiadomości między nerwami i mięśniami.
Wspólne terapie dla SM obejmują:
-
Leczenie modyfikujące chorobę w celu spowolnienia postępu choroby. FDA zatwierdziła ponad tuzin tego typu leków
-
Sterydy, aby pomóc w atakach
-
Środki rozluźniające, aby uspokoić skurcze mięśni
-
Leki do leczenia różnych skutków ubocznych, w tym bólu, świądu, depresji, drżenia i problemów z pęcherzem moczowym
Leczenie MG może obejmować:
-
Inhibitor acetylocholinoesterazy, lek na MG, który pomaga zapobiegać działaniu enzymów blokujących impulsy nerwowe
-
Glukokortykoidy i niesteroidowe leki immunosupresyjne w celu stłumienia wadliwej odpowiedzi immunologicznej
-
Przeciwciała monoklonalne, leki podawane dożylnie, które pomagają zwalczać ataki na układ odpornościowy
-
Operacja usunięcia grasicy (tymektomia)
MS i MG razem
Ostatnie badania wykazały, że w rzadkich przypadkach, ludzie mogą mieć zarówno MS i MG. Zazwyczaj osoba może zacząć z objawami MG, ale później pojawiają się objawy, które naśladują MS. Albo może się to zdarzyć w drugą stronę. Jeśli Twój lekarz podejrzewa, że tak może być w Twoim przypadku, może zastosować kilka różnych testów, aby dowiedzieć się na pewno.
