Czy wiesz, czym różnią się ALS i MS? lekarz wyjaśnia te dwie choroby.
Obie:
-
wpływają na mięśnie i zdolność poruszania ciałem
-
Atakować twój mózg i rdzeń kręgowy
-
Mają w nazwie sklerozę
-
Powodują bliznowacenie lub stwardnienie wokół komórek nerwowych
Mają one jednak kilka kluczowych różnic. SM jest chorobą autoimmunologiczną, która powoduje, że organizm atakuje sam siebie. ALS, zwane również chorobą Lou Gehrigsa, jest chorobą układu nerwowego, w której dochodzi do zużycia komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Obie choroby leczy się inaczej.
Choroby a komórki nerwowe
"Skleroza pochodzi od greckiego słowa oznaczającego bliznę. Zarówno ALS jak i MS powodują bliznowacenie pokrycia włókien nerwowych. Ale proces jak to się dzieje jest inny dla każdego.
Komórki nerwowe w twoim ciele są owinięte w cienkie osłony zwane osłonkami mielinowymi. Chronią one te komórki, podobnie jak izolacja chroni przewody elektryczne.
Kiedy chorujesz na SM, Twój organizm atakuje osłonki mielinowe w mózgu i rdzeniu kręgowym.
Kiedy osłonki mielinowe są uszkodzone, sygnały z mózgu do innych części ciała ulegają zwarciu.
ALS niszczy prawdziwe komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Te komórki, zwane neuronami ruchowymi, są odpowiedzialne za dobrowolne mięśnie rąk, nóg, twarzy i przepony do oddychania.
Tracisz kontrolę nad funkcjami motorycznymi, a w miarę jak neurony motoryczne ulegają uszkodzeniu, osłony mielinowe twardnieją.
Symptomy i perspektywy
We wczesnych stadiach, niektóre z objawów ALS mogą być podobne do objawów SM. Obejmują one:
-
Sztywne, słabe mięśnie
-
Drgawki lub skurcze
-
Zmęczenie
-
Problemy z chodzeniem
Jeśli masz te objawy, nie próbuj zgadywać, co się dzieje. Zgłoś się do lekarza i uzyskaj diagnozę.
W miarę jak ALS atakuje nerwy odpowiedzialne za ruch, objawy będą się nasilać.
W późniejszych stadiach choroby, możesz mieć:
-
Niewyraźna mowa
-
Problemy z oddychaniem
-
Problemy z połykaniem
-
Niemożność poruszania się (paraliż)
Większość osób z ALS żyje 5 lat lub mniej od momentu postawienia diagnozy, ale niektórzy żyją znacznie dłużej. Trwają badania nad znalezieniem metod leczenia, które pozwolą przedłużyć i poprawić jakość życia.
W przypadku SM, przebieg choroby jest trudniejszy do przewidzenia. Objawy mogą przychodzić i odchodzić, a nawet znikać na miesiące lub lata.
W przeciwieństwie do ALS, które dotyka tylko nerwów zaangażowanych w ruch, MS może również wpływać na:
-
Zmysły - smak, zapach, dotyk, wzrok
-
Kontrola pęcherza moczowego
-
Zdrowie psychiczne i emocjonalne
-
Wrażliwość na temperaturę
Z powodu komplikacji związanych z chorobą, długość życia osoby z SM jest o około 7 lat krótsza niż osoby bez niej, sugerują badania.
Więcej różnic
SM jest diagnozowane wcześniej w życiu niż ALS.
-
Zwykle jest odkrywany między 20 a 40 rokiem życia.
-
ALS jest często diagnozowane między 40 a 70 rokiem życia.
Różnie wpływają na płeć.
-
Na SM choruje więcej kobiet niż mężczyzn.
-
ALS częściej występuje u mężczyzn.
SM występuje najczęściej u osób rasy kaukaskiej.
ALS dotyka w równym stopniu wszystkie grupy etniczne.
ALS może być dziedziczone, ale MS nie.
-
Do 10% przypadków ALS przekazywanych jest bezpośrednio przez geny.
-
Inaczej jest w przypadku stwardnienia rozsianego. Jeśli jednak twoja mama, tata lub rodzeństwo choruje na SM, jesteś w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania.
Więcej osób w Stanach Zjednoczonych choruje na SM niż na ALS.
-
Szacuje się, że na ALS choruje 12 000-30 000 osób w całym kraju.
-
Około 1 milion osób żyje z SM.
Nie ma lekarstwa na obie choroby, ale leczenie może pomóc w ich spowolnieniu. Zmiana stylu życia może pomóc w opanowaniu objawów i poprawić jakość życia.
