Jeśli masz MS, może być bardziej prawdopodobne, aby mieć napady niż ci bez. Dlaczego tak jest? Dowiedz się więcej o możliwym związku.
Napady i stwardnienie rozsiane: jaki jest związek?
Napad zazwyczaj występuje, gdy jedna lub więcej części mózgu nagle wystrzeliwuje nieprawidłowe sygnały elektryczne, które zakłócają normalne sygnały mózgowe. Jeśli masz dwa lub więcej napadów bez znanej przyczyny, lekarze mogą zdiagnozować to jako epilepsję.
Wiele rzeczy może to spowodować. Może to być infekcja, gorączka, niski lub wysoki poziom cukru we krwi, odstawienie leków lub alkoholu, lub wstrząs mózgu. Niektóre leki mogą również zwiększyć swoje ryzyko dla jednego, zbyt. A w niektórych przypadkach, MS może być związane z napadami.
MS wpływa na centralny układ nerwowy (mózg i rdzeń kręgowy). Aby zrozumieć, jak napady mogą być bardziej powszechne wśród osób z MS, ważne jest, aby zrozumieć, co centralny układ nerwowy jest wykonany z: szarej i białej materii. Napady zwykle są wynikiem błędnych sygnałów w istocie szarej, podczas gdy SM jest czymś, co można rozwinąć, gdy są zmiany w istocie białej.
Badania pokazują, że może nie być wyraźnej linii między tymi dwoma rodzajami materii. Zmiany i blaszki MS mogą nakładać się na istotę szarą, a to może wywołać napad.
W rzeczywistości, napady są czasami pierwszym objawem MS przed otrzymaniem diagnozy. Mogą one również wystąpić w czasie zaostrzenia choroby. Jednak czas pomiędzy napadami a wystąpieniem objawów SM może nie być powiązany i może zdarzyć się przypadkowo.
Jakie są rodzaje napadów?
Istnieją dwa główne rodzaje napadów: napad ogniskowy lub częściowy oraz napad uogólniony. Rodzaj napadu zależy od tego, która część mózgu jest dotknięta i co dzieje się podczas napadu.
Jeśli masz MS, możesz doświadczyć:
-
Uogólnione napady toniczno-kloniczne. Jest to również znane jako grand mal seizure. Kiedy to nastąpi, pacjent może stracić przytomność na krótki czas i mimowolnie szarpać rękami i nogami.
-
Uogólnione napady nieobecności. Jest podobny do napadu grand mal, z wyjątkiem ruchów szarpanych.
-
Napady częściowe złożone. W tym przypadku może się wydawać, że pacjent jest przytomny podczas powtarzania tej samej czynności. Może jednak nie reagować na żadną zewnętrzną stymulację.
W jednym z badań, w którym analizowano związek między MS a napadami wśród 1267 osób, stwierdzono, że u osób z MS częściej występują napady ogniskowe. A zmiany MS w istocie szarej mózgu mogą odgrywać rolę w wyzwalaniu tych napadów.
Badanie wykazało również, że ci, którzy mają agresywne formy MS jak relapsing-remitting MS (RRMS) i wtórnie postępujące MS (SPMS) są bardziej narażeni na napady lub padaczkę. Żadna z osób w badaniu, które miały MS i napady lub padaczkę, nie miała pierwotnie postępującego MS (PPMS), początkowego stadium MS. Należy przeprowadzić więcej badań na ten temat.
Jakie są objawy napadu?
Typowe objawy napadu mogą obejmować:
-
Szarpiące ruchy rąk i nóg
-
Sztywnienie ciała
-
Utrata przytomności
-
Problemy z oddychaniem
-
Utrata kontroli nad jelitami lub pęcherzem
-
Nagłe upadki bez powodu
-
Brak reakcji na słowa i dźwięki
-
Dezorientacja
-
Rytmiczne kiwanie głową
-
Utrata świadomości
-
Szybkie mruganie
-
Gapienie się
W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast powiadomić lekarza. W nagłych przypadkach należy zadzwonić pod numer 911 lub udać się do najbliższego szpitala.
Jak rozpoznaje się napady?
Jeśli lekarz uzna, że pacjent może mieć napady, może wykonać badania diagnostyczne, w tym:
-
Szczegółowe badanie neurologiczne
-
MRI
-
Tomografia komputerowa
-
Elektroencefalogram (EEG). Badanie aktywności elektrycznej mózgu.
-
Badania krwi w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi, między innymi
-
Nakłucie lędźwiowe (spinal tap). Wykonuje się ją w celu zmierzenia ciśnienia w mózgu i rdzeniu kręgowym. Lekarz może również sprawdzić, czy płyn rdzeniowy nie jest zakażony.
Jakie są sposoby leczenia napadów?
Większość napadów można kontrolować za pomocą leków. Około dwie trzecie osób z napadami dobrze reaguje na leki.
Mogą one obejmować:
-
Karbamazepina (Tegretol)
-
Fenytoina (Dilantin)
-
Lamotrygina (Lamictal)
-
Lewetiracetam (Keppra)
-
Kwas walproinowy (Depakote)
Jeśli leki nie działają, lekarz może zaproponować zabieg chirurgiczny.
Co można zrobić, aby przygotować się na atak?
Napady trwają zazwyczaj krótko, ale mogą być przerażające i powodować uczucie zdezorientowania i zmęczenia. Ponieważ prawdopodobieństwo wystąpienia napadu jest większe, jeśli chorujesz na stwardnienie rozsiane, poniżej podajemy kilka rzeczy, które możesz zrobić, aby przygotować się na wypadek wystąpienia napadu:
-
Jeśli zauważyłeś aktywność podobną do napadu, zapisz szczegóły. Może to być rodzaj, czas trwania i godzina wystąpienia.
-
Zapisz wszelkie zmiany, jakie możesz zauważyć w swoim śnie, poziomie stresu lub zmiany w przyjmowanych lekach. Te, a zwłaszcza brak snu, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia jednego z nich.
-
Noś bransoletkę medyczną, która może ostrzec pracowników służb ratowniczych, gdybyś miał atak.
Należy zwracać uwagę na sygnały ostrzegawcze dotyczące napadu. Jeśli wydaje Ci się, że masz napad, natychmiast poinformuj o tym lekarza.
Większość napadów trwa od 30 sekund do 2 minut. Może nie być potrzebna pomoc medyczna w nagłych wypadkach. Ale jeśli trwa dłużej niż 2 minuty lub jeśli stracisz przytomność i nie odzyskasz jej od razu, ważne jest, abyś natychmiast otrzymał pomoc medyczną. Poinformuj swoich bliskich, że jeśli taka sytuacja miałaby się zdarzyć, powinni zadzwonić pod numer 911 lub udać się do najbliższego szpitala.
