Ten guz skóry może początkowo wyglądać jak pryszcz lub czyrak, ale może szybko urosnąć do charakterystycznego kształtu.
Symptomy
Na początku możesz myśleć, że masz pryszcza lub czyraka, ale keratoacanthoma może szybko rosnąć i w ciągu kilku miesięcy osiągnąć wielkość ćwierćdolarówki.
Wygląda jak mały, czerwony lub zabarwiony skórą wulkan - na szczycie guzka znajduje się charakterystyczny krater, wewnątrz którego często znajduje się keratyna, czyli martwe komórki skóry.
Keratoacanthoma występuje zazwyczaj na skórze wystawionej na działanie promieni słonecznych, np. na głowie, szyi, ramionach, grzbietach dłoni, a czasem na nogach. Często zaczyna się w mieszku włosowym.
U kogo występuje keratoacanthoma?
Mężczyźni są dwukrotnie bardziej narażeni na tę chorobę niż kobiety. Częściej występuje u białych ludzi niż u osób o ciemniejszej skórze oraz u osób w wieku 60 lat i starszych. Rzadko zdarza się, aby ktoś poniżej 20 roku życia miał keratoacanthoma.
Lekarze nie wiedzą, co powoduje keratoacanthoma, ale niektóre rzeczy zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania:
-
Ekspozycja na słońce
-
Zakażenie HPV
-
Niektóre substancje chemiczne powodujące raka
-
Twoje geny
-
Słaby układ odpornościowy
Uzyskanie diagnozy
Lekarz prawdopodobnie pobierze biopsję, czyli fragment guza, który zostanie wysłany do specjalisty zwanego patologiem, który zbada próbkę pod mikroskopem. Komórki keratoacanthoma często wyglądają tak samo jak komórki raka kolczystokomórkowego. Twój lekarz będzie musiał usunąć wystarczająco duży fragment, aby patolog mógł zobaczyć kształt guza z charakterystycznym kraterem.
Leczenie keratoacanthoma
Najczęstszym sposobem leczenia jest operacja usunięcia keratoacanthoma. Procedura może być przeprowadzona w gabinecie lekarskim przy użyciu leków znieczulających obszar wokół guza.
Istnieje kilka różnych operacji, które lekarz może zastosować. Mogą one:
-
Zeskrobać guz i zamknąć ranę.
-
Zastosuj ciekły azot, aby zamrozić i zniszczyć guz. Nazywa się to kriochirurgią.
-
Wycięcie guza i założenie szwów w celu zamknięcia obszaru.
-
Usuń jedną warstwę tkanki na raz i zbadaj każdą z nich pod mikroskopem, aby upewnić się, że wszystkie nieprawidłowe komórki zostały usunięte. Nazywa się to chirurgią Mohsa. Jest to najbardziej precyzyjny sposób na pozbycie się keratoacanthoma, ale również najdroższy.
Jeśli nie możesz poddać się operacji lub jeśli masz wiele keratoacanthomas, możesz spróbować innych metod leczenia:
-
Lek 5-fluorouracil stosowany w chemioterapii. Można go dostać w postaci kremu do posmarowania skóry lub w postaci zastrzyku.
-
Wstrzyknięcia leków do chemioterapii - bleomycyny lub metotreksatu
-
Promieniowanie
-
Leki takie jak retinoidy, które przyjmuje się doustnie
Nierzadko zdarza się, że pojedynczy keratoacanthoma kurczy się i znika sam po kilku miesiącach. Może jednak pozostawić po sobie gorszą bliznę niż po operacji. Może też powrócić, więc najlepiej go usunąć.
Jeśli nie będziesz go leczyć, keratoacanthoma może rozprzestrzenić się na cały organizm.
Zapobieganie
Po wystąpieniu jednego keratoacanthoma, istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia innych w przyszłości. Regularnie sprawdzaj skórę pod kątem obecności guzków lub nietypowych miejsc, a dwa razy w roku udaj się do lekarza na badanie całego ciała.
Ważne jest również, aby chronić skórę przed uszkodzeniem przez słońce.
-
Unikaj wychodzenia na zewnątrz w godzinach od 10 do 16, kiedy słońce jest najsilniejsze.
-
Używaj kremu z filtrem o szerokim spektrum działania, z filtrem SPF 15 lub wyższym.
-
Noś odzież chroniącą przed słońcem i kapelusze, gdy jesteś na zewnątrz.
-
Nie korzystaj z łóżek do opalania.
Warunki związane z keratoakantoma
Te choroby są niezwykle rzadkie, ale mogą powodować wzrost wielu keratoacanthoma na skórze. Może ich być tak dużo, że lekarze nie są w stanie usunąć ich wszystkich za pomocą operacji.
Ferguson-Smith. Może powodować aż 100 keratoacanthomas w jednym czasie. Jest to najczęstszy typ keratoacanthoma wielokrotnego. Jest to stan, który można uzyskać poprzez geny i może rozpocząć się już w wieku 8 lat.
Możesz brać leki z grupy retinoidów, aby spróbować zmniejszyć liczbę dodatkowych guzów.
Zespół Grzybowskiego jest jeszcze bardziej rzadki. Powoduje on guzy, które są mniejsze, ale intensywnie swędzą. Mogą one nawet pojawić się w ustach.
