Dowiedz się więcej o Lynnore Thames, jak dowiedziała się, że ma toczeń i jej kilkudziesięcioletniej podróży.
Lynnore kontynuowała studia prawnicze, ale jej objawy pogorszyły się. Zajęło jej lata, aby otrzymać diagnozę tocznia. Jest to częste doświadczenie wielu osób z toczniem. Choroba może być trudna do zdiagnozowania, ponieważ jej objawy są podobne do objawów innych chorób.?
Dowiedzenie się, że ma toczeń sprawiło, że Lynnore chciała poznać innych ludzi żyjących z tą chorobą. Doprowadziło to również do tego, że chciała dowiedzieć się więcej o toczniu. Potrzebowała miejsca, któremu mogłaby zaufać. Poszukiwania online doprowadziły ją do Lupus Foundation of America organizacji skupionej na doprowadzeniu do końca tocznia poprzez wspólną walkę z nim. Było to zgodne z jej przekonaniem, że w liczbach tkwi siła.
Kiedy Lynnore odkryła, że organizacja planuje swój pierwszy doroczny spacer Walk to End Lupus Now w Nowym Jorku, zgłosiła się i dołączyła do organizacji. Każdego roku Lynnore i jej koledzy wolontariusze planują wydarzenia, które przyciągają tysiące, aby zwiększyć świadomość na temat tocznia i zebrać fundusze na badania, edukację i programy wsparcia.
Pomimo ostatnich trudności spowodowanych wybuchem pandemii COVID-19, Lupus Foundation of America była w stanie zorganizować udane wirtualne wydarzenie. Wirtualne wydarzenia stworzyły nowe możliwości dla większej liczby osób, które mogą dołączyć do ich corocznych wydarzeń. Lynnore zdecydowała się tym razem na inny sposób zbierania funduszy i otrzymała ogromne wsparcie od rodziny i przyjaciół, dzięki czemu był to jeden z jej najlepszych lat zbierania funduszy.
