Poznaj rodzaje chłoniaka z komórek B i dowiedz się, jak każdy z nich jest diagnozowany.
Kiedy lekarz rozmawia z Tobą o chłoniaku z komórek B, powie Ci, jaki typ masz. To ważna informacja, ponieważ każdy typ tego nowotworu działa inaczej i ma swoje własne leczenie.
Aby dowiedzieć się, jaki typ chłoniaka z komórek B masz, lekarz wykona biopsję, co oznacza, że usunie niektóre komórki i przeprowadzi na nich pewne badania. Może być również konieczne wykonanie badań, takich jak tomografia komputerowa, tomografia PET i badania krwi, aby dowiedzieć się więcej o raku i czy się rozprzestrzenił.
Lekarze grupują chłoniaki B-komórkowe na podstawie:
-
Jak komórki nowotworowe wyglądają pod mikroskopem
-
Czy komórki nowotworowe mają na swojej powierzchni określone białka
-
Jakie zmiany genowe znajdują się wewnątrz komórek chłoniaka
Chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)
Jest to najczęstszy rodzaj chłoniaka z komórek B. Nawet jedna trzecia wszystkich osób z chłoniakiem nieziarniczym ma chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (DLBCL).
DLBCL rośnie szybko, ale można go wyleczyć. Większość ludzi dowiaduje się, że ma ten typ nowotworu po 60. roku życia, ale możesz zachorować w każdym wieku.
Rak ten często zaczyna się w węzłach chłonnych lub innych miejscach, w których znajduje się tkanka limfatyczna.
Może on również rozpocząć się w innych częściach ciała, w tym:
-
Kości
-
Skóra
-
Jelita
-
Mózg
Lekarze dzielą DLBCL na kilka podtypów, w zależności od tego, jak wygląda pod mikroskopem i w której części ciała się znajduje. Wiedza o tym, jaki typ masz, pomoże Tobie i Twojemu lekarzowi wybrać odpowiednie leczenie.
Jednym z podtypów DLBCL jest pierwotny chłoniak śródpiersia z dużych komórek B (PMBCL), który najczęściej występuje u młodych kobiet. Rozwija się on w śródpiersiu - części klatki piersiowej znajdującej się pomiędzy płucami i za mostkiem.
Około 2% do 4% wszystkich chłoniaków nieziarniczych to PMBCL. Rośnie on szybko, ale leczenie może go zwykle wyleczyć.
Główne objawy, jakie występują, to kaszel, duszność oraz obrzęk twarzy i szyi.
Chłoniak folikularny (FL)
Jest to wolno rosnąca forma chłoniaka z komórek B. Około 20% do 30% wszystkich chłoniaków nieziarniczych to chłoniak pęcherzykowy (FL).
Ten nowotwór zwykle zaczyna się u osób, które mają ponad 65 lat. Zwykle rośnie w węzłach chłonnych i szpiku kostnym. Pierwszym objawem, który możesz zauważyć, jest często obrzęk węzłów chłonnych na szyi, pod pachą lub w pachwinie.
Zwykle nie ma lekarstwa na FL, ale można poradzić sobie z chorobą stosując odpowiednie leczenie.
Chłoniak strefy brzeżnej z komórek B (MZL)
Ta grupa wolno rosnących nowotworów rozpoczyna się w "strefie brzeżnej" -- obszarze węzłów chłonnych, gdzie znajduje się dużo komórek B. Około 8% wszystkich chłoniaków nieziarniczych to ten typ.
Lekarze zazwyczaj wykrywają chłoniaka z komórek B strefy brzeżnej (MZL) u osób w wieku 60 lat. Możesz być?bardziej narażony na zachorowanie, jeśli masz zakażenie bakterią H. pylori lub wirusem zapalenia wątroby typu C, lub jeśli masz choroby autoimmunologiczne, takie jak:
-
Reumatoidalne zapalenie stawów
-
Zespół Sj?grena
-
Toczeń
-
Ziarniniak Wegenera
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)/chłoniak limfocytowy małego stopnia (SLL)
Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) i chłoniak z małych limfocytów (SLL) są bardzo podobne, ponieważ mają ten sam typ komórki nowotworowej. Oba są wolno rosnące i leczy się je w ten sam sposób.
Jedyną różnicą jest to, gdzie te nowotwory się zaczynają:
-
CLL występuje głównie we krwi i szpiku kostnym
-
SLL występuje głównie w węzłach chłonnych
Chłoniak z komórek płaszcza (MCL)
Chłoniak z komórek płaszcza (MCL) jest rzadkim i szybko rosnącym nowotworem. Około 6% wszystkich chłoniaków nieziarniczych to ten typ.
MCL rozpoczyna się w komórkach B "strefy płaszcza" -- obszaru na zewnętrznej krawędzi węzłów chłonnych. Rak ten często rośnie w węzłach chłonnych, szpiku kostnym i śledzionie.
Jeśli cierpisz na tę chorobę, wytwarzasz zbyt dużo białka zwanego cykliną D1. Pomiar cykliny D1 i innych białek może pomóc lekarzom przewidzieć, jak bardzo rak może się rozprzestrzenić i jakie metody leczenia mogą przynieść najlepsze efekty.
Chłoniak Burkitta
Chłoniak Burkitta jest jednym z najszybciej rozwijających się nowotworów, ale można go wyleczyć. Około 1% wszystkich chłoniaków nieziarniczych w USA to ten typ. Występuje on częściej u dzieci i mężczyzn.
W USA, ten nowotwór najczęściej dzieje się w brzuchu i wpływa na jelita, jajniki, jądra i inne narządy. Inny rodzaj chłoniaka Burkitta, który jest bardziej powszechny w Afryce, zwykle występuje w szczęce lub kości twarzy.
Istnieją trzy typy chłoniaka Burkitta:
-
Endemiczny chłoniak Burkitta
-
Sporadyczny chłoniak Burkitta
-
Chłoniak Burkitta związany z niedoborem odporności (występuje u osób zakażonych HIV/AIDS oraz u osób, którym przeszczepiono narządy)
Komórki chłoniaka Burkitta wyglądają pod mikroskopem podobnie do DLBCL. Jedną z różnic jest to, że posiadają zmianę w genie zwanym MYC. Odróżnienie tych dwóch nowotworów jest ważne, ponieważ sposoby leczenia są różne.
Chłoniak limfoplazmocytowy (Makroglobulinemia Waldenstroma)
Chłoniak limfoplazmacytowy jest rzadkim i wolno rosnącym chłoniakiem, ale może zmienić się w szybko rosnącą formę. Średni wiek, w którym ludzie otrzymują diagnozę, to 60 lat.
Jeśli masz ten nowotwór, robisz zbyt dużo białka zwanego immunoglobuliną M (IgM). Możesz mieć objawy, takie jak łatwe krwawienie i uczucie słabości lub zmęczenia.
