Dowiedz się, jakich testów użyje lekarz, aby dowiedzieć się, czy masz ostrą białaczkę szpikową i jaki typ masz.
-
Gorączka
-
Duszność
-
Nietypowe siniaki lub krwawienie
-
Uczucie dużego zmęczenia i osłabienia
-
Łatwiejsze niż zwykle zapadanie na infekcje.
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy zgłosić się do lekarza.
Lekarz rodzinny może skierować Cię do onkologa lub hematologa - specjalistów zajmujących się diagnozowaniem i leczeniem białaczki. Lekarz przeprowadzi badania, aby dowiedzieć się, czy masz AML i jaki jest jej typ. Im więcej lekarz wie o Twoim nowotworze, tym większe szanse na powodzenie leczenia.
Badanie fizykalne
Podczas wizyty lekarz będzie zadawał pytania dotyczące stanu zdrowia pacjenta. Podczas badania lekarz sprawdzi, czy na ciele nie ma oznak raka, takich jak siniaki lub plamy krwi pod skórą.
Testy na obecność AML
AML wpływa na niedojrzałe komórki krwi zwane komórkami macierzystymi, z których wyrastają białe krwinki, czerwone krwinki i płytki krwi. Te komórki krwi powstają w szpiku kostnym - gąbczastym materiale wewnątrz kości. W AML, komórki macierzyste są nieprawidłowe i nie mogą wyrosnąć na zdrowe komórki krwi.
Testy te poszukują niedojrzałych lub nieprawidłowych komórek we krwi i szpiku kostnym:
-
Badania krwi
-
Badania szpiku kostnego
-
Nakłucie lędźwiowe
-
Badania obrazowe
-
Badania genów
Badania krwi
Podczas badania krwi lekarz pobiera próbkę krwi z żyły w ramieniu za pomocą igły. Lekarze stosują różne rodzaje badań krwi w celu zdiagnozowania AML:
-
Pełna morfologia krwi (CBC). Badanie to sprawdza, ile masz białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi. W przypadku AML możesz mieć więcej białych krwinek, a mniej czerwonych i płytek krwi niż normalnie.
-
Rozmaz krwi obwodowej. Podczas tego badania próbka krwi jest badana pod mikroskopem. Sprawdzana jest liczba, kształt i wielkość białych krwinek oraz poszukiwane są niedojrzałe białe krwinki zwane blastami.
Badanie szpiku kostnego
Aby potwierdzić, że masz AML, należy wykonać badanie szpiku kostnego. Lekarz pobierze bardzo małą próbkę szpiku kostnego. Następnie inny lekarz obejrzy komórki pod mikroskopem, aby sprawdzić, czy obecne są komórki nieprawidłowe (nowotworowe).Jeśli 20% lub więcej komórek krwi w szpiku kostnym jest niedojrzałych, może zostać zdiagnozowany AML.
Nakłucie lędźwiowe (Spinal Tap)
Badanie to wykorzystuje igłę do pobrania małej próbki płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF), płynu otaczającego mózg i rdzeń kręgowy. Płyn jest badany pod mikroskopem, aby sprawdzić, czy zawiera komórki białaczki.
Badania obrazowe
Badania obrazowe wykorzystują promieniowanie, fale dźwiękowe i magnesy do tworzenia obrazów wewnątrz ciała. AML nie tworzy guzów, które byłyby widoczne na zdjęciach, ale lekarz może wykorzystać te badania do poszukiwania infekcji lub innego problemu, który może powodować AML.
Te badania obrazowe mogą pomóc lekarzowi zdiagnozować AML:
CT, czyli tomografia komputerowa. Ten potężny rentgen robi szczegółowe zdjęcia wewnątrz ciała. Tomografia komputerowa może wykazać, czy AML powiększył śledzionę lub węzły chłonne. Przed badaniem możesz otrzymać specjalny barwnik doustnie lub do żyły. Barwnik ten pomaga lekarzowi lepiej zobaczyć narządy na zdjęciu.
Ultradźwięk. Wykorzystuje ono fale dźwiękowe, aby zobaczyć, czy węzły chłonne, wątroba, śledziona i nerki są powiększone.
Zdjęcie rentgenowskie. Wykorzystuje promieniowanie w małych dawkach do tworzenia obrazów struktur wewnątrz ciała. Lekarz może wykonać zdjęcia rentgenowskie, aby sprawdzić, czy pacjent ma infekcję płuc.
Testy genów
Istnieje kilka form AML. Lekarz może ustalić, która z nich występuje u pacjenta, szukając zmian w genach w próbce krwi lub szpiku kostnego. Może to pomóc lekarzowi w znalezieniu leczenia, które najprawdopodobniej zadziała na Twój nowotwór.
Testy te obejmują:
Analiza cytogenetyczna szuka zmian chromosomowych w Twoich komórkach. Chromosomy to odcinki DNA. Czasami w AML, dwa chromosomy zamieniają się DNA. Nazywa się to translokacją.
Testy immunofenotypowe szukają substancji zwanych markerami na powierzchni komórek białaczki. Różne typy komórek AML mają swoje własne unikalne markery.
Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) poszukuje nieprawidłowych chromosomów w komórkach za pomocą specjalnych barwników, które przyczepiają się do określonych części chromosomu.
Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) wykorzystuje substancje chemiczne do znalezienia zmian w genach.
