Nowe metody leczenia opryszczki narządów płciowych

Naukowcy poszukują nowych sposobów walki z opryszczką narządów płciowych. Lekarz opowiada o obiecujących metodach leczenia, które są już na horyzoncie.

Leczenie opryszczki narządów płciowych w przygotowaniu

Naukowcy ciężko pracują nad nowymi metodami leczenia opryszczki narządów płciowych, zwanej inaczej wirusem herpes simplex 2.

Mikrobicydy są jedną z opcji, którą naukowcy badają w poszukiwaniu nowych metod leczenia opryszczki narządów płciowych. Mikrobicydy to substancje chemiczne, które chronią przed zakażeniem poprzez zabijanie mikrobów (małych organizmów, takich jak bakterie i wirusy), zanim dostaną się one do organizmu. Dwa produkty są obiecujące - żel tenofowirowy i nanocząsteczki siRNA - środki mikrobójcze, które są stosowane w pochwie. Badania pokazują, że mogą one być w stanie zabić opryszczkę, jak również niektóre inne wirusy przenoszone drogą płciową, a nawet zmniejszyć rozprzestrzenianie się wirusa opryszczki z osoby na osobę.

Naukowcy pracują również nad nowymi lekami, które powstrzymują wirusa opryszczki przed replikacją. Aby się replikować (tworzyć kopie siebie), wirus musi dokładnie powielić swoje DNA. Naukowcy mają nadzieję, że te nowe leki uniemożliwią wirusowi to.

Każdy chciałby mieć szczepionkę chroniącą przed HSV-2, ale eksperymentalne produkty miały mieszane i nieco zniechęcające wyniki.

Badania kliniczne: Klucz do badań nad opryszczką narządów płciowych

Chociaż nowe metody leczenia opryszczki narządów płciowych są dopiero na horyzoncie, mogą minąć lata, zanim któreś z nich będą dostępne dla konsumentów.

Proces wprowadzania nowego leczenia do społeczeństwa może być długi. Zanim FDA zatwierdzi lek, musi on przejść przez rygorystyczne badania kliniczne, które są podzielone na trzy fazy. W fazie I badacze próbują dowiedzieć się, czy lek jest bezpieczny dla ludzi. Jeśli lek zostanie uznany za bezpieczny, może przejść do fazy II, w której badacze dążą do ustalenia, czy lek działa tak, jak powinien. Zbierają również więcej danych dotyczących bezpieczeństwa. W fazie III badań rozszerzają badania, aby objąć nimi większą liczbę pacjentów w większej liczbie miejsc.

Aby przeprowadzić badanie kliniczne, naukowcy potrzebują dobrowolnego udziału ludzi. Badania kliniczne często obejmują tysiące pacjentów, którzy dobrowolnie przyjmują eksperymentalny lek. FDA i niezależna komisja rewizyjna starannie monitorują każdy aspekt badania. Istnieją zasady, których badacze muszą przestrzegać, aby zapewnić, że ich praca jest naukowo poprawna i etycznie uzasadniona. Ochotnicy mają jasno określone prawa, takie jak prawo do rezygnacji z badania w dowolnym momencie.

Przystąpienie do badania klinicznego wiąże się z ryzykiem, ale może też przynieść korzyści. Możesz otrzymać nowy "cudowny lek" na długo przed jego wprowadzeniem na rynek. Jeśli jesteś zainteresowany, zapytaj swojego lekarza, czy mógłbyś odnieść korzyści z przystąpienia do jednego z nich. Być może Twój lekarz wie o badaniach, które poszukują ochotników w Twojej okolicy. National Institutes of Health posiada również bazę danych online, którą możesz przeszukać. Ta strona internetowa zawiera szczegółowe informacje na temat tego, co wiąże się z przystąpieniem do badania klinicznego.

Hot