Odsetek zgonów z powodu COVID-19 wśród osób, które otrzymały szczepionkę Johnson & Johnson był ponad dwukrotnie wyższy niż wśród innych zaszczepionych Amerykanów podczas fali Omicron.
Dane wskazują, że śmiertelność po szczepionkach J&J jest wyższa, a zastrzyk trwa dłużej
Carolyn Crist
28 marca 2022 r. - Według najnowszych danych CDC śmiertelność z powodu wirusa COVID-19 wśród osób, które otrzymały szczepionkę firmy Johnson & Johnson, była ponad dwukrotnie wyższa niż wśród innych zaszczepionych Amerykanów podczas fali Omicron.
W tygodniu 8 stycznia zgony związane z koronawirusem wśród osób, które otrzymały szczepionkę firmy Johnson & Johnson, wystąpiły u ponad pięciu na 100 000 osób - podaje CBS News. W przypadku osób, które otrzymały szczepionki firmy Pfizer lub Moderna, odsetek ten wynosił około dwóch zgonów na 100 000 osób.
Obie liczby stanowiły ułamek wskaźnika zgonów spowodowanych przez COVID-19 wśród nieszczepionych Amerykanów, który wynosił blisko 20 na 100 000 osób.
Jak wynika z danych CDC, wśród Amerykanów, którzy otrzymali szczepionkę przypominającą, ci, którzy najpierw otrzymali szczepionkę firmy Johnson & Johnson, mieli wyższy wskaźnik zgonów z powodu COVID-19 niż ci, którzy zaczęli od dawek szczepionek firmy Pfizer lub Moderna.
Jednocześnie odsetek przełomowych przypadków zakażeń wirusem COVID-19 był podobny lub niższy u osób, które otrzymały szczepionkę firmy Johnson & Johnson, w porównaniu z osobami, które otrzymały pozostałe szczepionki.
Dane CDC uzupełniają rosnącą liczbę dowodów wskazujących na to, że szczepionka Johnson & Johnson zapewnia trwałą ochronę przed przełomem infekcyjnym i hospitalizacją - powiedział serwisowi CBS News Jake Sargent, rzecznik firmy.
Dane nie są skorygowane o szereg czynników, które mogą wpływać na bezpośrednie porównania między szczepionkami, jak donosi CBS News, takich jak inne schorzenia lub czas, jaki upłynął od szczepienia.
Naukowcy starają się zrozumieć różnice między szczepionkami COVID-19 oraz to, jak odpowiedź immunologiczna może się zmieniać w rzeczywistym świecie z upływem czasu. Chociaż szczepionka firmy Johnson & Johnson wydawała się zapewniać mniejszą ochronę podczas fal Delta i Omicron, badania sugerują, że zapewnia ona długotrwałą ochronę.
Na przykład podczas fali Delta szczepionka Johnson & Johnson była w 81% skuteczna w zapobieganiu hospitalizacji przez co najmniej 180 dni po szczepieniu - wynika z badania opublikowanego w JAMA Network Open w połowie marca. Inne szacunki wykazały, że skuteczność szczepionek firm Pfizer i Moderna zaczęła słabnąć szybciej niż skuteczność szczepionki firmy Johnson & Johnson.
Szczepionka firmy J&J różni się tym, że początkowo reakcje przeciwciał są nieco niższe niż w przypadku szczepionek mRNA. Jednak z czasem odpowiedzi te utrzymują się na bardzo dobrym poziomie, a nawet nieco wzrastają - powiedział serwisowi CBS News dr Dan Barouch, dyrektor Centrum Badań nad Wirusologią i Szczepionkami w Beth Israel Deaconess Medical Center.
W grudniu 2021 r. firma Johnson & Johnson opublikowała wyniki badań zespołu Baroucha, które wykazały, że u osób, które otrzymały szczepionkę przypominającą, poziom przeciwciał po 4 tygodniach był wyższy niż u osób, które otrzymały tylko szczepionkę firmy Pfizer. W badaniu stwierdzono również, że szczepionka spowodowała większy wzrost liczby limfocytów T w ramach odpowiedzi immunologicznej.
Odpowiedź komórek T wydaje się być mniej zależna od wariantów - powiedział Barouch. Tak więc odpowiedź komórek T prawdopodobnie odgrywa szczególnie ważną rolę w ochronie przed ciężką chorobą, prawdopodobnie w przypadku wariantów, które w znacznym stopniu unikają przeciwciał.
Niewiele badań było w stanie bezpośrednio zmierzyć i porównać odpowiedzi immunologiczne różnych szczepionek, w tym wczesną odpowiedź przeciwciał neutralizujących oraz długotrwałą odpowiedź limfocytów T i komórek B.
Jedynym sposobem na rzeczywiste porównanie odpowiedzi immunologicznej na różne szczepionki jest przeprowadzenie ich wszystkich w tym samym laboratorium, w tym samym laboratorium, naprawdę metodą "head-to-head". Nie możemy porównywać wyników badań klinicznych Pfizera z wynikami badań klinicznych Moderny z wynikami badań klinicznych J&J - powiedział w rozmowie z CBS News dr Shane Crotty, profesor z La Jolla Institute for Immunology.
W tym miesiącu zespół badawczy Crotty'ego opublikował wstępne wyniki badań, które nie zostały jeszcze zrecenzowane, a które dotyczyły reakcji immunologicznych wywołanych przez pierwsze szczepionki Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer i Novavax po 6 miesiącach. Stwierdzili oni, że szczepionka firmy Johnson & Johnson nie była pod żadnym względem najsilniejszym immunogenem, ale reakcje komórek T, B i przeciwciał były stosunkowo stabilne w ciągu 6 miesięcy.
FDA i jej grupa doradcza ds. szczepionek spotkają się w przyszłym tygodniu, aby omówić dodatkowe dawki przypominające, a także proces wyboru szczepów szczepionki COVID-19 w celu uwzględnienia obecnych i pojawiających się wariantów.
