Pierwszymi objawami neuromyelitis optica są często nagły ból oczu i problemy z widzeniem. Dowiedz się więcej o objawach tej rzadkiej choroby autoimmunologicznej.
NMO, zwane również chorobą Devica, jest rzadką chorobą autoimmunologiczną, która wpływa na rdzeń kręgowy i nerwy wzrokowe. Twoje nerwy wzrokowe przenoszą wiadomości z oczu do mózgu.
NMO może być mylona ze stwardnieniem rozsianym (MS), ponieważ niektóre znaki ostrzegawcze są podobne. Badania mogą pomóc lekarzowi ustalić, co jest przyczyną objawów.
Jakie są objawy?
NMO występuje, gdy układ odpornościowy błędnie atakuje mielinę, ochronną warstwę nerwów w nerwach wzrokowych i rdzeniu kręgowym. Do najczęstszych objawów należą:
-
Ból oczu, zwykle w obu oczach
-
Niewyraźne widzenie lub utrata wzroku
-
Słabość, drętwienie, skurcze lub paraliż rąk lub nóg
-
Problemy z kontrolowaniem pęcherza i jelit
-
Niekontrolowana czkawka
-
Nudności i wymioty
-
Senność w ciągu dnia
Osoby cierpiące na NMO często po raz pierwszy mają objawy w dzieciństwie lub w wieku 40 lat. Ale można się nią zarazić w każdym wieku.
Jak objawy zmieniają się w czasie
Pierwszy epizod objawów NMO będzie trwał co najmniej kilka dni. Następnie, w ciągu tygodni lub miesięcy może nastąpić powolny powrót do zdrowia.
Większość osób cierpiących na NMO ma typ nawracający. Oznacza to, że masz powtarzające się flare-ups objawów, miesięcy lub lat od siebie. Inne osoby mogą mieć tylko jeden epizod, który trwa przez kilka miesięcy.
Jeśli masz wiele ataków NMO, twoje objawy mogą się pogorszyć i pogorszyć w czasie. To może ostatecznie doprowadzić do trwałej utraty wzroku, a nawet paraliżu. Dlatego tak ważne jest, aby uzyskać leczenie, które może zmniejszyć liczbę flare-ups masz.
Jak różne są objawy SM
Naukowcy kiedyś myśleli, że NMO to rodzaj stwardnienia rozsianego. Teraz wiemy, że są to oddzielne warunki z różnymi przyczynami. Objawy również mają tendencję do różnienia się:
-
W przypadku SM problemy z widzeniem dotyczą zazwyczaj jednego oka. Jednak NMO może dotyczyć obu oczu jednocześnie.
-
W przypadku MS, ataki są zazwyczaj mniej poważne. Łagodne ataki w przypadku MS mogą z czasem prowadzić do niepełnosprawności. Ale wczesne ataki NMO mogą być ciężkie i mogą mieć poważne, a czasem trwałe skutki.
-
SM jest bardziej powszechne w obszarach, które nie mają ekstremalnych temperatur (klimat umiarkowany). NMO występuje na całym świecie.
-
SM występuje częściej u osób rasy białej. NMO występuje częściej u ludzi kolorowych.
-
MRI często pokazują zmiany w mózgu (uszkodzone obszary) u osób z MS. Osoby we wczesnych stadiach NMO mają zmiany tylko w rdzeniu kręgowym.?
-
Pewne przeciwciała znajdują się tylko we krwi osób z NMO.?
Jak diagnozuje się optyczne zapalenie mózgu?
Jeśli lekarz podejrzewa, że masz NMO, prawdopodobnie przeprowadzi szereg badań:
-
Neurolog może sprawdzić, czy jesteś w stanie poruszać się, mieć siłę, myśleć, widzieć i mówić.
-
Badanie MRI mózgu i rdzenia kręgowego pomaga lekarzowi wykryć uszkodzone nerwy.
-
Badania nerwów wzrokowych pokazują, jak dobrze funkcjonują.
-
Badania krwi na obecność przeciwciała akwaporyny-4 (AQP4) pozwalają odróżnić NMO od innych chorób.
-
Nakłucie lędźwiowe (spinal tap) bada poziom komórek odpornościowych, białek i przeciwciał w płynie rdzeniowym.
