Naukowcy nie są pewni, dlaczego niektórzy ludzie dostają neuromyelitis optica (NMO), rzadkiej choroby, która wpływa na nerwy w oczach i rdzeniu kręgowym. Znają jednak niektóre czynniki ryzyka. Dowiedz się więcej o przyczynach NMO.
Naukowcy są dość jasne, co dzieje się w twoim ciele, gdy masz NMO. Znaleźli też kilka czynników, które zwiększają ryzyko zachorowania na tę chorobę. Ale nie wiedzą dokładnie, dlaczego niektórzy ludzie zapadają na tę chorobę, a inni nie.
Co się dzieje w NMO?
Komórki nerwowe w całym ciele przenoszą wiadomości do i wewnątrz mózgu. Są one otoczone ochronną powłoką zwaną mieliną.
Gdy masz NMO, Twój układ odpornościowy atakuje mielinę w rdzeniu kręgowym i nerwach wzrokowych. Nerwy wzrokowe, znajdujące się w tylnej części każdego oka, przenoszą informacje o tym, co widzisz, z oczu do mózgu.
W większości przypadków NMO, Twój układ odpornościowy atakuje białko w mielinie zwane AQP-4 (akwaporyna-4). Czasami atakuje inną część mieliny zwaną MOG (glikoproteina mieliny oligodendrocytów). Tak czy inaczej, ataki prowadzą do uszkodzeń, które powodują objawy NMO.
Uszkodzenie nerwów wzrokowych może powodować ból oczu i utratę wzroku. W twoim rdzeniu kręgowym może przynieść osłabienie i utratę czucia w twoich rękach i nogach, a czasami powoduje problemy z kontrolą pęcherza i jelit. NMO może ostatecznie doprowadzić do paraliżu.
Czynniki ryzyka
Naukowcy zidentyfikowali pewne rzeczy, które są bardziej powszechne wśród osób z NMO. Jednak posiadanie jednego lub więcej z tych czynników ryzyka nie oznacza, że zachorujesz na tę chorobę:
-
Czasami ludzie zapadają na NMO po przebyciu infekcji. Możesz być również bardziej narażony na zachorowanie, jeśli cierpisz na inną chorobę autoimmunologiczną.
-
Badania powiązały NMO ze zmianami (zwanymi mutacjami) w grupie genów układu odpornościowego zwanych głównym kompleksem histokompatybilności. Ale zazwyczaj tylko jedna osoba w rodzinie dostaje NMO. Więc badacze nie sądzą, że istnieje silny związek dziedziczny.
-
Brak witaminy D może zwiększyć szanse na NMO. Palenie papierosów również może być przyczyną.
-
Kobiety są bardziej narażone na zachorowanie na NMO niż mężczyźni.
-
Osoby kolorowe są bardziej narażone na zachorowanie niż osoby białe.
NMO vs. MS
NMO i stwardnienie rozsiane mają pewne podobne objawy, takie jak problemy z oczami i osłabienie. Lekarze zwykli uważać, że NMO jest rodzajem stwardnienia rozsianego. Ale teraz uważają je za oddzielne i niepowiązane warunki.
Ataki NMO są zwykle gorsze niż flary MS. NMO częściej prowadzi do poważnych problemów niż MS robi. A zabiegi na te dwie choroby są różne.
Rodzaje NMO
Istnieją dwa rodzaje NMO:
-
Większość osób cierpiących na NMO ma postać nawracającą. Jeśli cierpisz na ten typ choroby, masz wielokrotne nawroty choroby, w odstępie miesięcy lub lat, z poprawą w okresie pomiędzy nimi.
-
W przypadku monofazowej postaci NMO, możesz mieć pojedynczy atak objawów, który trwa miesiąc lub dwa.
Progresja NMO
Za każdym razem, gdy dochodzi do nawrotu choroby, dochodzi do uszkodzenia nowych obszarów mieliny. Nieleczona choroba może prowadzić do ślepoty lub paraliżu. Ale leczenie może pomóc zmniejszyć objawy i zapobiec nowym atakom. To pomaga utrzymać uszkodzenia w ryzach.
