Dowiedz się, jakie leczenie może otrzymać Twoje dziecko w przypadku napadów o ogniskowym początku, które kiedyś nazywano napadami częściowymi.
Najlepsze leczenie zależy od tego, co powoduje napady, jak wpływają one na dziecko, a także od jego wieku i ogólnego stanu zdrowia. I, jak zawsze, musisz pomyśleć o możliwych skutkach ubocznych.
Dlatego tak ważne jest, aby mieć zaufanego lekarza. Podczas rozmowy na temat wyboru leku, pamiętaj, aby przedstawić swoje obawy i zadawać pytania o wszystko, czego nie jesteś pewien.
Kiedy rozpoczyna się leczenie?
Dla połowy dzieci, które mają atak, jest on jednorazowy. Nigdy nie będzie miał kolejnego. Jeśli istnieje wyraźna przyczyna, jak uraz głowy, niski poziom cukru we krwi lub infekcja, dziecko jest leczone z tego powodu. Sam atak był tylko objawem.
Jeśli nie ma jasnej przyczyny pierwszego napadu, należy poczekać, chyba że:
-
Wyniki badania EEG, czyli testu mierzącego aktywność mózgu, nie wyglądają najlepiej.
-
Napad trwał 15 minut lub dłużej.
-
Twoje dziecko ma większe szanse na wystąpienie napadów.
Zwykle od drugiego napadu rozpoczyna się powszechne leczenie padaczki.
Leki
Leki przeciwpadaczkowe są prawie zawsze miejscem do rozpoczęcia, i nie bez powodu. Może to wymagać trochę prób i błędów, ale zazwyczaj działają one u większości dzieci.
Twoje dziecko otrzyma lek do codziennego przyjmowania, który pomoże utrzymać napady w ryzach. Niektóre dzieci mogą również potrzebować tak zwanego leczenia ratunkowego, które jest stosowane głównie w nagłych przypadkach.
Są one dostępne w wielu formach, w tym w postaci tabletek, kropli, syropów i sprayów. Kluczem w przypadku każdego z nich jest trzymanie się dawki i harmonogramu ustalonego przez lekarza. Twoje dziecko może potrzebować regularnych badań krwi i EEG, aby upewnić się, że lek działa zgodnie z oczekiwaniami.
Efekty uboczne mogą obejmować wysypki, posiadanie większej ilości włosów na ciele niż normalnie, oraz zmiany wagi. Mogą one również powodować poważniejsze problemy, takie jak problemy z wątrobą lub kośćmi. Jeśli tak się stanie, przechodzi się na inny lek.
Około 1 na 4 dzieci przestaje mieć napady ogniskowe, gdy się starzeje. Jeśli więc Twoje dziecko nie będzie miało napadu przez 2 lata, lekarz może zasugerować powolne zmniejszanie dawki leku, a następnie jego całkowite odstawienie.
Dieta ketogeniczna
Jeśli leki nie działają lub skutki uboczne są zbyt duże, lekarz może zasugerować tę wysokotłuszczową, niskowęglowodanową dietę. Skupia się ona na pokarmach takich jak ser, masło i oleje zamiast chleba, owoców i makaronu. Lekarze nie wiedzą, dlaczego to działa, ale kiedy jest to skuteczne, może całkowicie zatrzymać napady.
Jest to ścisła i skomplikowana dieta. Aby sprawdzić, czy może zadziałać, Twoje dziecko musi ją bardzo dokładnie przestrzegać. Dietę rozpocznie w szpitalu podczas kilkudniowego pobytu. Oboje dowiecie się, jakie pokarmy należy jeść i w jakich ilościach.
Zazwyczaj dzieci pozostają na diecie przez 2 lata, choć niektóre robią to znacznie dłużej. Należy pamiętać, że choć może się to wydawać bardziej naturalnym podejściem, to jednak może mieć skutki uboczne i nie zawsze działa.
Chirurgia
Rzadko zdarza się, aby dziecko było poddawane operacji i zazwyczaj nie jest to pierwszy wybór leczenia, ale jest to opcja, jeśli:
-
Lekarze mogą zlokalizować miejsce w mózgu, w którym występują drgawki, a operacja nie uszkodzi tego obszaru.
-
Leki nie zadziałały.
-
Napady raczej nie ustąpią z wiekiem.
Jest ona również potrzebna, gdy problemem jest guz mózgu.
Celem operacji jest usunięcie lub odłączenie części mózgu powodującej napady. Jest to skomplikowane, ale stało się znacznie bardziej powszechne, ponieważ obrazowanie i EEG uległy poprawie. Lekarze mogą teraz wskazać dokładną część mózgu, która prowadzi do problemów.
Ponieważ mózg nie odczuwa bólu, Twoje dziecko może być obudzone w trakcie jego trwania. Dzięki temu lekarze mogą zlecić dziecku wykonanie prostych zadań, aby upewnić się, że jest na właściwej drodze.
Stymulacja nerwu błędnego (VNS)
Zabieg ten jest najczęściej stosowany u dzieci powyżej 12 roku życia, u których występują napady o ogniskowym początku, których nie można kontrolować za pomocą leków. Nerw błędny zaczyna się w mózgu i biegnie daleko i szeroko przez całe ciało. Ma wpływ na wszystko, od przełykania po pracę płuc.
Ideą VNS jest kontrolowanie napadów poprzez wysyłanie małych sygnałów elektrycznych przez nerw błędny do mózgu. Dziecko zostanie poddane operacji umieszczenia w klatce piersiowej małego urządzenia zasilanego bateriami. Jest ono zaprogramowane do wysyłania sygnałów co kilka minut.
Dziecko otrzyma również magnes, który działa jak przełącznik włączający urządzenie. Jeśli Twoje dziecko czuje nadchodzący napad, może trzymać je nad urządzeniem, aby sygnały pulsowały. Może to zatrzymać napad lub przynajmniej go skrócić.
Skutki uboczne mogą obejmować zmiany głosu, a także ból lub chrypkę w gardle. Ponadto, bateria wystarcza na około 6 lat. Po tym czasie dziecko będzie potrzebowało kolejnej operacji, aby ją wymienić.
