Strona główna Blog Strona 2903

Jak długo trwa rozwój policytemii vera?

0

Choroba ta rozwija się bardzo powoli, zwykle przez wiele lat. chociaż może ona zagrażać życiu, jeśli nie zostanie podjęte leczenie, większość osób ma duże szanse na długie życie, jeśli otrzyma leczenie.

Jak długo trwa rozwój policytemii vera?

ODPOWIEDŹ

Choroba ta rozwija się bardzo powoli, zwykle przez wiele lat. Chociaż może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie podjęte leczenie, większość osób ma duże szanse na długie życie, jeśli otrzyma odpowiednią opiekę.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Jak stosuje się aspirynę w małej dawce w leczeniu polytemii vera?

0

aspiryna w małej dawce zapobiega zlepianiu się płytek krwi. dzięki temu istnieje mniejsze prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi, które mogą być przyczyną zawału serca lub udaru mózgu.

Jak stosuje się aspirynę w małych dawkach w leczeniu polytemii vera?

ODPOWIEDŹ

Aspiryna w małych dawkach zapobiega zlepianiu się płytek krwi. Dzięki temu istnieje mniejsze prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi, które mogą być przyczyną zawału serca lub udaru mózgu. Większość osób z policytemią vera otrzymuje takie leczenie.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Czego powinieneś się spodziewać, jeśli cierpisz na polytemię vera?

0

Chociaż nie ma lekarstwa na tę chorobę, leczenie może pozwolić ci radzić sobie z nią przez wiele lat. każdy przypadek jest inny.

Czego powinieneś się spodziewać, jeśli cierpisz na polythemię vera?

ODPOWIEDŹ

Chociaż nie ma lekarstwa na tę chorobę, leczenie może pomóc w jej leczeniu przez wiele lat. Każdy przypadek jest inny. Przy odpowiedniej opiece można nadal prowadzić aktywny tryb życia.

Jest to rzadkie, ale choroba może prowadzić do ostrej białaczki lub mielofibrozy, które również są chorobami krwi, ale są poważniejsze niż polytemia vera. Ostra białaczka to nowotwór krwi, którego stan szybko się pogarsza. Mielofibroza jest chorobą, która powoduje, że szpik kostny wypełnia się tkanką bliznowatą.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Co się stanie, jeśli badania wykażą, że mam polytemię vera?

0

Jeśli badania wykażą, że masz zespół policytemii vera, lekarz pomoże wybrać najlepsze dla ciebie leczenie i będzie uważnie obserwował twój stan zdrowia w nadchodzących latach, aby upewnić się, że nie wystąpią komplikacje.

Co się stanie, jeśli badania wykażą, że mam polythemię vera?

ODPOWIEDŹ

Jeśli badania wykażą, że cierpisz na zespół policytemii vera, lekarz może pomóc Ci wybrać najlepsze dla Ciebie leczenie i uważnie obserwować Twój stan zdrowia w nadchodzących latach, aby upewnić się, że nie wystąpią powikłania.

Większość osób z zespołem policytemii vera może prowadzić normalne życie. Dzięki odpowiedniej opiece można ograniczyć objawy choroby, a w niektórych przypadkach całkowicie je wyeliminować.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Jakie pytania może zadać mi lekarz, jeśli jestem badany w kierunku polytemii vera?

0

Pytania, które może zadać lekarz w przypadku badania w kierunku polytemii vera, to między innymi:* jakie objawy występują u pacjenta?* od jak dawna je ma?* czy występują czasami czy cały czas?

O co zapyta mnie lekarz, jeśli będę badany w kierunku polytemii vera?

ODPOWIEDŹ

Lekarz może zapytać:

  • Jakie objawy występują u pacjenta?

  • Od jak dawna je odczuwasz?

  • Czy masz je przez cały czas, czy tylko przez jakiś czas?

  • Jak silne są Twoje objawy?

  • Czy cokolwiek powoduje ich poprawę?

  • Czy coś je pogarsza?

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Które geny powodują mielofibrozę i czy są one dziedziczone?

0

około 90% osób, które chorują na mielofibrozę, ma zmiany w jednym z trzech genów: jak2, calr lub mpl. geny te zmieniają się w ciągu życia, ale naukowcy nie wiedzą dlaczego.

Które geny powodują mielofibrozę i czy są one dziedziczone?

ODPOWIEDŹ

U około 90% osób, które chorują na mielofibrozę, występuje zmiana w jednym z trzech genów: JAK2, CALR lub MPL. Geny te zmieniają się w ciągu życia, ale naukowcy nie wiedzą dlaczego. Być może byłeś narażony na działanie toksycznych substancji chemicznych lub promieniowania. W większości przypadków nie dziedziczy się tych problemów genowych po rodzicach i nie przekazuje się ich dzieciom.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 30 października 2020 .

Sprawdzono pod względem medycznym w dniu 10/30/2020 r.

Czy mielofibroza może powodować krwawienie?

0

Po pewnym czasie chorowania na mielofibrozę liczba płytek krwi spada poniżej normalnego poziomu.

Czy mielofibroza może powodować krwawienia?

ODPOWIEDŹ

Po pewnym czasie trwania mielofibrozy liczba płytek krwi spada poniżej normalnego poziomu. Gdy nie ma wystarczającej liczby płytek krwi, łatwiej niż zwykle dochodzi do krwawień. Należy o tym pamiętać w przypadku planowanej operacji lub innego zabiegu medycznego.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 30 października 2020 .

Medycznie zweryfikowany w dniu 10/30/2020

Dziedziczny rozsiany rak żołądka (HDGC): Przyczyny, objawy i leczenie

0

Poznaj przyczyny, objawy i leczenie tego rzadkiego raka żołądka, na którego zachorowanie wpływają geny przekazane ci przez twoją rodzinę.

Jeśli twój lekarz powiedział, że możesz być narażony na dziedzicznego rozsianego raka żołądka (HDGC), musisz przyswoić sobie wiele informacji. Może się zdarzyć, że u kogoś w twojej rodzinie zdiagnozowano ten rzadki typ raka żołądka, lub że sam już na niego chorujesz.

Lekarz może zasugerować operację. Wysłuchaj uważnie jego zaleceń i porozmawiaj o tym z rodziną lub bliskimi przyjaciółmi. Ważne jest, aby uzyskać ich wsparcie, które pomoże Ci poradzić sobie z falą emocji, jakie mogą towarzyszyć diagnozie raka. Ponieważ choroba ta występuje rodzinnie, należy porozmawiać z krewnymi o ryzyku zachorowania na raka, jakie może ich dotyczyć.

Co powoduje dziedzicznego, rozsianego raka żołądka?

Na HDGC chorujesz z powodu zmiany – zwanej mutacją – w genie przekazanym przez jednego z rodziców. Gen ten nazywa się CDH1.

Większość osób z mutacją tego genu zapada na HDGC, często około 40 roku życia.

Jeśli zdiagnozowano u ciebie HDGC, ale badania nie wykazały mutacji CDH1, prawdopodobnie masz inną zmianę w genie, która zwiększyła prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór.

Jakie są objawy?

W przypadku HDGC komórki rakowe namnażają się pod wyściółką żołądka. Prowadzi to do powstania nowotworu rozproszonego, a nie guza litego. Zwiększa to również prawdopodobieństwo, że nowotwór rozprzestrzeni się na inne obszary, w tym wątrobę i kości.

Ponieważ komórki nowotworowe związane z HDGC tkwią w wyściółce żołądka, lekarzowi nie jest łatwo je zauważyć, nawet po wykonaniu endoskopii, która wykorzystuje kamerę do obejrzenia wnętrza układu pokarmowego. Często HDGC nie jest rozpoznawany, dopóki choroba nie znajdzie się w późnym stadium.

Niektóre z objawów, które mogą wystąpić to:

  • Ból brzucha

  • Nudności i wymioty

  • Kłopoty z połykaniem

  • Mniejszy apetyt i utrata wagi

Jeśli nowotwór rozprzestrzeni się na inne części ciała, mogą wystąpić również

  • zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka)

  • Nagromadzenie płynu w brzuchu

  • Twarde grudki pod skórą

  • Złamane kości

Jak się go leczy?

Jedynym pewnym sposobem zapobiegania HDGC w przypadku posiadania mutacji genu jest operacja usunięcia żołądka. Lekarz może powiedzieć, że jest to „całkowita gastrektomia”. Operacja ta jest również metodą leczenia w przypadku, gdy HDGC zostało już wykryte w żołądku.

Podczas operacji chirurg łączy przełyk – przewód biegnący od gardła do żołądka – z jelitem cienkim. W ten sposób układ trawienny nadal działa, nawet bez żołądka.

Jeśli HDGC rozprzestrzenił się już na inne narządy, lekarz może zaproponować inne metody leczenia, takie jak chemioterapia, radioterapia lub leki celowane.

Niektórzy ludzie nie decydują się na gastrektomię lub może ona nie być dobrym wyborem, ponieważ cierpią na inne długotrwałe choroby. W takich przypadkach lekarze zalecą regularne badania w kierunku nowych guzów żołądka, a także zmianę stylu życia. Zalecą więcej ruchu, spożywanie większej ilości owoców i warzyw oraz unikanie solonych, peklowanych i konserwowanych pokarmów. A jeśli palisz, musisz rzucić palenie.

Badania genetyczne

Jeżeli u kogoś w twojej rodzinie zdiagnozowano HDGC, lekarz może zalecić wykonanie badań genetycznych, aby sprawdzić, czy masz zmiany w genie, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór.

Te same zmiany w genach, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na HDGC, mogą również zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania na inne nowotwory, w tym raka zrazikowego piersi, raka gruczołu krokowego i raka jelita grubego.

Uzyskiwanie wsparcia

Jeśli zdiagnozowano u ciebie HDGC, upewnij się, że otrzymasz wsparcie emocjonalne, którego potrzebujesz – przed i po leczeniu. Lekarz może pomóc Ci w skontaktowaniu się z grupami wsparcia, gdzie możesz spotkać się i porozmawiać z innymi osobami, które przechodzą przez to samo, co Ty. Można również znaleźć grupy internetowe, w których można uzyskać porady i uczyć się od innych.

Gdzie można uzyskać wsparcie w przypadku polytemii vera?

0

Porozmawiaj z przyjaciółmi i rodziną, aby uzyskać porady dotyczące zachowania pozytywnego nastawienia. Możesz także dołączyć do grupy wsparcia dla osób z zespołem policytemii vera.

Gdzie można uzyskać wsparcie w przypadku polytemii vera?

ODPOWIEDŹ

Porozmawiaj z przyjaciółmi i rodziną, aby uzyskać porady dotyczące zachowania pozytywnego nastawienia. Możesz także zapisać się do grupy wsparcia dla osób cierpiących na polytemię vera.

Więcej informacji na temat polytemii vera można uzyskać w fundacji MPN (myeloproliferative neoplasms) Research Foundation. Fundacja może również pomóc w znalezieniu grup wsparcia.

Źródła

Reviewed by Brunilda Nazario on 19 października 2020 .

Medycznie zweryfikowano dnia 10/19/2020 r.

Jakie są korzyści i działania niepożądane związane z przyjmowaniem leku Jakafi w przypadku mielofibrozy?

0

Jakafi może złagodzić niektóre objawy mielofibrozy, takie jak niedokrwistość, powiększenie śledziony, bóle kostne, swędzenie i nocne poty. może jednak powodować działania niepożądane, takie jak zwiększenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do krwawienia.

Jakie są korzyści i działania niepożądane związane z przyjmowaniem ruksolitinibu (Jakafi) w leczeniu mielofibrozy?

ODPOWIEDŹ

Jakafi może złagodzić niektóre objawy mielofibrozy, takie jak niedokrwistość, powiększenie śledziony, bóle kości, świąd i nocne poty. Może jednak powodować działania niepożądane, takie jak zwiększenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do zakrzepów lub pogorszyć niedokrwistość. Mogą również wystąpić siniaki, zawroty i bóle głowy.

Źródła

Reviewed by Laura J. Martin on November 3, 2020

Medycznie zweryfikowano dnia 11/3/2020 r.