Pytania i odpowiedzi dotyczące kolostomii

Lekarz udziela odpowiedzi na pytania dotyczące życia z kolostomią, w tym opieki, podróży i zaopatrzenia.

Kiedy należy zmienić worek kolostomijny?

Zaplanuj rutynowe opróżnianie worka kolostomijnego przed śniadaniem lub wieczorem przed pójściem spać, kiedy Twój organizm jest mniej zajęty trawieniem.

Zaplanuj regularną wymianę worka kolostomijnego co 3-5 dni. Datuj taśmę na worku lub zaznacz w kalendarzu, aby przypomnieć sobie, kiedy worek był ostatnio zmieniany.

Zmień niezwłocznie worek, jeżeli poczujesz swędzenie lub pieczenie skóry wokół stomii (miejsca, w którym kolostomia wchodzi do ciała). Odczucia te mogą być oznaką przeciekania.

Jak należy pielęgnować okolicę stomii?

Stomia i otaczająca ją skóra muszą być czyste, tak jak reszta ciała. Do czyszczenia tego obszaru nie trzeba używać sterylnych materiałów.

Włosy wokół stomii należy przycinać nożyczkami lub maszynką elektryczną.

Nie stosuj olejków ani maści na skórę wokół stomii. Mogą one uniemożliwić przyleganie worka do skóry.

Jak należy się kąpać z kolostomią?

Możesz brać prysznic lub kąpać się z założonym lub zdjętym workiem kolostomijnym. Należy jednak pamiętać, że w tym czasie organizm może nadal usuwać odpady.

Po wyjściu spod prysznica lub kąpieli możesz wymienić taśmę worka, wysuszyć ją powietrzem lub wysuszyć (suszarką do włosów na niskim ustawieniu).

Jak należy ćwiczyć z kolostomią?

Podczas aktywności fizycznej można nosić elastyczną bieliznę podtrzymującą worek kolostomijny. Worek należy nosić wewnątrz bielizny.

Nakładki na worek zwiększają komfort i pomagają wchłaniać pot.

Czy przyrost lub utrata wagi będzie miała wpływ na działanie worka kolostomijnego?

Tak, jeżeli jest to więcej niż 10-15 kg. Może to zmienić dopasowanie worka kolostomijnego lub czas noszenia systemu worka.

Jeśli zmiana wagi staje się problemem, poinformuj o tym chirurga lub pielęgniarkę zajmującą się terapią enterostomalną (ET).

Jakie są inne pomocne wskazówki dotyczące kolostomii?

Zawsze noś przy sobie zapasowy worek kolostomijny na wypadek nieprzewidzianych problemów.

Miej przy sobie dodatkowe klipsy zamykające na wypadek, gdyby Twój worek spadł lub pękł. W nagłych przypadkach można użyć gumki lub spinacza do segregatora.

Testuj różne produkty w domu w dni, kiedy jesteś w pobliżu własnej łazienki.

Jak należy podróżować z workiem kolostomijnym?

Sprzęt medyczny należy zawsze nosić przy sobie. Nie nadawaj ich razem z bagażem, na wypadek gdyby się zgubiły, opóźniły lub uległy uszkodzeniu.

Zabierz ze sobą dwa razy więcej sprzętu niż zwykle potrzebujesz, abyś był przygotowany na nagłe wypadki.

W walizce podróżnej należy nosić listę sprzedawców detalicznych i oddziałów Zjednoczonego Stowarzyszenia Stomijnego (UOA). Są one dobrym źródłem informacji, jeśli potrzebujesz pomocy podczas podróży.

Jeśli uważasz, że możesz potrzebować pielęgniarki ET, gdy jesteś poza domem, sprawdź informacje w Stowarzyszeniu Pielęgniarek Chorób Rany, Stomii i Kontynencji (WOCN).

Wskazówki pomocne przy wyłonieniu stomii

Po powrocie do kliniki lub szpitala zawsze zabieraj ze sobą dwie zmiany materiałów eksploatacyjnych dla stomii.

Należy nosić przy sobie identyfikator (w postaci bransoletki, naszyjnika lub karty w portfelu) określający rodzaj stomii.

Nie używaj produktów, które nie są przeznaczone specjalnie dla stomii.

Przy zamawianiu sprzętu stomijnego:

Kiedy należy wezwać pielęgniarkę ET?

Warto zgłosić się, jeśli:

• Problemy z przeciekaniem

• Podrażnienie skóry w okolicy woreczka

• Problemy ze znalezieniem miejsc, w których można kupić materiały eksploatacyjne

• Problemy ze znalezieniem grupy wsparcia

• Pytania dotyczące zajścia w ciążę

• Problemy w relacjach z powodu kolostomii

• Wszelkie inne pytania lub wątpliwości związane z kolostomią