Film o znaczeniu znalezienia grupy wsparcia dla osób ze stwardnieniem rozsianym

Nie jesteś sam

Reviewed by Poonam Sachdev on February 18, 2022 .

Transkrypcja wideo

Ardra Shephard: Po tym, jak zdiagnozowano u mnie chorobę, starałam się dowiedzieć jak najwięcej o SM. Chciałam uzyskać wszystkie informacje. Pamiętam, że poszłam na grupę wsparcia dla chorych na SM i to było bardzo, bardzo straszne. Pamiętam, że to było w tym rodzaju ciemnego, słabo oświetlonego pokoju z, jak, naprawdę złe przekąski, jak nieświeże ciasteczka i złe kawy, a każdy po prostu siedzi w tym kręgu patrząc chore i smutne. I czułam, że to jest moja przyszłość. Kompletnie oszalałam. Była tam jedna dziewczyna, która po raz pierwszy poszła na spotkanie. Była w tym samym wieku co ja. Wymieniliśmy się numerami i połączyliśmy się, a to było naprawdę ważne, ponieważ, mam na myśli, jesteśmy blisko do dziś. I nie mogę wystarczająco podkreślić, jak ważne jest znalezienie ludzi, którzy przechodzą przez to samo, co ty, ale też na tym samym etapie, na którym jesteś. MS objawia się na tyle różnych sposobów i zmienia się tak bardzo przez lata. To jest ważne by rodzaj znaleźć twoje plemię , gdzie jesteś przy, kiedy jesteś przy tym. Więc ona była jak ja, w jej wczesnych 20s, rozgryzając związki i karierę i, jak, co -- gdzie twoje życie idzie. Potrzebowałyśmy siebie nawzajem.

Czułam, że ludzie się nade mną użalają, że jestem ofiarą. A to nie była historia, którą chciałam opowiedzieć".

- Ardra Shephard

DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ

10 sposobów na zachowanie ostrości

Przebrnij przez "mgłę mózgową" i wykonuj zadania dzięki wypróbowanej i sprawdzonej rutynie. Proste pomoce, takie jak kalendarze i gry umysłowe, mogą pomóc w pamięci i skupieniu.

Moje codzienne życie z nawracającym i ustępującym stwardnieniem rozsianym

Życie w podróży dzięki pomocy w poruszaniu się

Mix and Mingle: SM i Twoje życie towarzyskie

Łatwe zmiany w celu złagodzenia objawów

Hot