Niski poziom ceruloplazminy: Co to jest i jak się dowiedzieć, czy go masz

Ceruloplazmina jest ważnym białkiem wytwarzanym przez Twój organizm. Niski poziom ceruloplazminy we krwi może powodować zmiany w organizmie i poziom energii. Może to wpływać na Twoje codzienne funkcje i powodować problemy ze sposobem, w jaki Twój organizm wchłania składniki odżywcze. Może to również sygnalizować dziedziczne zaburzenie zwane chorobą Wilsona.?

Co to jest ceruloplazmina?

Ceruloplazmina jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę. Przenosi ona miedź, ważny składnik odżywczy, do reszty organizmu. Miedź odgrywa ważną rolę w rozwoju, zdrowiu i funkcjonowaniu organizmu.?

Miedź pomaga organizmowi:?

  • rozwijać ważne narządy, takie jak mózg

  • tworzyć nowe naczynia krwionośne,?

  • budować mocne kości

  • rozwijać hormony

  • wspomagać funkcjonowanie układu odpornościowego

  • tworzy pigmentację w skórze (melanina)?

Zazwyczaj otrzymujemy wystarczającą ilość miedzi z naszej codziennej diety. Pokarmy takie jak skorupiaki i orzechy są bogate w miedź. Jednak miedź może być toksyczna, jeśli jest jej zbyt dużo w organizmie lub jeśli gromadzi się w organach. Dlatego możesz potrzebować badania poziomu miedzi.

Jak niski poziom ceruloplazminy może wpłynąć na zdrowie?

Miedź jest rozprowadzana w organizmie za pośrednictwem ceruloplazminy. Kiedy masz niski poziom ceruloplazminy, miedź nie może być rozprowadzana tak jak powinna.

Z powodu niskiego poziomu ceruloplazminy możesz doświadczyć następujących objawów i zaburzeń:

  • Nudności

  • Ból w okolicy brzucha

  • Stałe uczucie zmęczenia lub znużenia

  • Zmiany w zachowaniu

  • Zażółcenie oczu i skóry (żółtaczka)

  • Uczucie chwiejności (drżenia)

  • Trudności w chodzeniu?

  • Trudności w połykaniu?

  • Anemia

  • Dysfunkcja nerwów (neuropatia)?

  • Utrata kontroli nad ruchami ciała (ataksja)

  • Mimowolne ruchy mięśni i nieprawidłowa postawa (dystonia)?

Niski poziom ceruloplazminy może być spowodowany przez kilka różnych czynników:?

  • Długotrwała choroba wątroby

  • Nieprawidłowe odżywianie (niedożywienie)

  • Niezdolność do wchłaniania składników odżywczych z pożywienia (złe wchłanianie)

  • Zaburzenia powodujące uszkodzenie nerek (zespół nerczycowy)

  • Zaburzenia, które sprawiają, że organizm nie jest w stanie dystrybuować miedzi (zespół Menkesa)

  • Choroba powodująca gromadzenie się miedzi w organach i tkankach (choroba Wilsona)

Choroba Wilsona

Choroba Wilsona jest dziedziczna. Każde z rodziców musi być nosicielem genu, abyś mógł się nią zarazić.?

Kiedy masz chorobę Wilsona, twoje ciało nie jest w stanie dystrybuować lub eliminować miedzi skutecznie. Może to prowadzić do gromadzenia się miedzi w różnych częściach ciała, co może być toksyczne. Choroba Wilsona pojawia się zwykle od dzieciństwa do 40 roku życia. Można ją kontrolować i leczyć, zwłaszcza jeśli zostanie wcześnie wykryta.

Niektóre objawy choroby Wilsona to:?

  • Żółtaczka

  • Jasnobrązowe lub złote przebarwienia oczu (pierścienie Kaysera-Fleischera)

  • Słaba koordynacja lub sztywne mięśnie

  • Trudności w mówieniu i połykaniu

  • Zmiany behawioralne

  • Nagromadzenie płynu w nogach i brzuchu

  • Zmęczenie

  • Siniaki?

Choroba Wilsona jest często leczona za pomocą terapii chelatowej. Terapia ta polega na przyjmowaniu przepisanych leków, takich jak penicylamina i trientyna. W organizmie leki te wiążą się z metalami takimi jak miedź i usuwają je.

Cynk w kilku postaciach może być również przepisany w celu zwalczania skutków nadmiaru miedzi, w zależności od indywidualnego przypadku.

Przeszczep wątroby może być ostatnią deską ratunku w przypadku choroby Wilsona.?

Badanie krwi na obecność ceruloplazminy

Jeśli masz objawy niskiego lub toksycznego poziomu miedzi, lekarz może zlecić badanie krwi na obecność ceruloplazminy. Polega ono na pobraniu próbki krwi i zbadaniu jej w laboratorium, aby sprawdzić, ile białka ceruloplazminy znajduje się we krwi. Może to pomóc lekarzowi zrozumieć, co dzieje się wewnątrz organizmu i postawić diagnozę.

Do tego badania zazwyczaj nie potrzeba specjalnego przygotowania. Ważne jest, abyś poinformował lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, ponieważ mogą one wpłynąć na wyniki badania. Badanie ceruloplazminy we krwi jest często wykonywane razem z badaniem poziomu miedzi w moczu.?

Próbka krwi. Pracownik służby zdrowia pobierze od Ciebie próbkę krwi. Polega to na nakłuciu żyły, zwykle w ramieniu, igłą i pobraniu krwi. Pobieranie krwi wiąże się z niewielkim ryzykiem:?

  • Uczucie lekkiego zawrotu głowy?

  • Omdlenie?

  • Krew zbierająca się pod skórą (krwiak)

  • Niewielkie ryzyko infekcji z powodu pękniętej skóry?

Prawidłowy poziom ceruloplazminy we krwi zależy od wieku, przyjmowanych leków hormonalnych lub ciąży.

Normalny zakres ceruloplazminy we krwi dla dorosłych jest następujący:?

  • 220 do 400 miligramów (mg) na litr (L) dla mężczyzn lub 250 do 600 mg/L dla kobiet?

  • 270 do 660 mg/l w przypadku stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, takich jak estrogeny

  • 300 do 1200 mg/L w przypadku ciąży

Hot