Czy badania kliniczne pomogą w leczeniu nawrotowego chłoniaka folikularnego?

Badania kliniczne to sposób, w jaki naukowcy testują nowe terapie, urządzenia lub leki, aby sprawdzić, czy są one bezpieczne i skuteczne w leczeniu danego schorzenia. Jeśli weźmiesz udział w takim badaniu, możesz mieć szansę wypróbować terapię, która nie jest jeszcze dostępna publicznie.

Jeśli masz nawrót chłoniaka pęcherzykowego - co oznacza, że rak powrócił po okresie poprawy - porozmawiaj z lekarzem o tym, czy badanie kliniczne może być dla Ciebie odpowiednie.

Jak dołączyć do badania klinicznego

Jeśli myślisz o przystąpieniu do badania klinicznego, podejmij następujące kroki:?

Poznaj swoją chorobę. Niektóre badania kliniczne mają określone wymagania dotyczące przystąpienia do nich, takie jak wiek, rodzaj i stadium raka, ogólny stan zdrowia i wcześniejsze leczenie. Im więcej wiesz o swoim nawrotowym chłoniaku pęcherzykowym, tym lepiej będziesz wiedzieć, czy się kwalifikujesz.

Szukaj opcji. Zespół opieki zdrowotnej jest najlepszym punktem wyjścia, gdy zdecydujesz się na badania kliniczne. Znają oni pełny zakres choroby i mogą omówić opcje, które mogą być dla Ciebie dostępne. Możesz poprosić o drugą opinię, aby mieć pewność, że wiesz, co jest dostępne. Badania kliniczne można również znaleźć w witrynach internetowych takich organizacji, jak National Cancer Institute, Lymphoma Research Foundation, Leukemia and Lymphoma Society lub ClinicalTrials.gov.

Czytaj to, co jest napisane drobnym drukiem. Szukając badania, upewnij się, że rozumiesz "streszczenie protokołu", czyli krótki opis celu badania i metod leczenia, które będą w nim testowane. Twój zespół opieki zdrowotnej może pomóc ci zrozumieć wszystkie części, których nie rozumiesz. Warto również zwrócić uwagę na to, gdzie odbywa się badanie i jak długo będzie ono trwało.

Skontaktuj się z nami. W podsumowaniu badania należy podać numer telefonu, pod który możesz zadzwonić, aby uzyskać więcej informacji. Możesz zadzwonić bezpośrednio lub poprosić członka swojego zespołu opieki zdrowotnej, aby zadzwonił za Ciebie.

Zadawaj pytania. Kiedy już będziesz miał kogoś, z kim możesz porozmawiać bezpośrednio, upewnij się, że rozumiesz szczegóły, których potrzebujesz. Jakie są zagrożenia i skutki uboczne leczenia? Jak długo muszę się decydować na udział w tym badaniu? Kto będzie odpowiedzialny za moją opiekę? Ile innych osób będzie brało udział w badaniu?

Co dzieje się w badaniu klinicznym?

Po podjęciu decyzji o przystąpieniu do badania klinicznego, proces ten obejmuje zazwyczaj:?

Kontakt z personelem badania klinicznego. Uzyskają oni więcej informacji o Tobie i odpowiedzą na wszelkie dalsze pytania.

Umowę o świadomej zgodzie. Jest to dokument, o którego podpisanie poproszą Cię pracownicy badania, w którym stwierdzasz, że rozumiesz, co się wydarzy w badaniu klinicznym i udzielasz zespołowi zgody na leczenie.

Badania przesiewowe. Zespół upewni się, że spełniasz wszystkie wymagania dotyczące przystąpienia do badania klinicznego.

Pierwsza wizyta (wyjściowa). Gdy próba kliniczna zaakceptuje Cię, badacze wykonają testy sprawdzające Twój stan fizyczny i psychiczny, aby mogli porównać go z testami na koniec próby.

Przypisanie do grupy. Zespół umieści cię w jednej z dwóch grup. W grupie kontrolnej, otrzymasz regularne leczenie chłoniaka pęcherzykowego. W grupie badawczej, będziesz otrzymywać nowe leczenie, które jest testowane w badaniu klinicznym.

Leczenie. Przechodzisz przez etapy leczenia w ramach badania klinicznego.

Regularne badania. Twój zespół będzie śledzić Twoje postępy w miarę przechodzenia przez badanie.?

Zawsze istnieje możliwość, że badanie może zakończyć się wcześniej, ponieważ osoby biorące udział w badaniu mają złe efekty uboczne, inne leczenie okazuje się lepsze lub z innego powodu. Jeśli jednak zakończysz badanie, Twój zespół podzieli się wynikami i zebranymi danymi.

Nowe metody leczenia nawrotu chłoniaka grudkowego

W badaniach klinicznych poszukuje się obecnie możliwych metod leczenia nawrotowego chłoniaka pęcherzykowego, takich jak:?

Bardziej zaawansowane przeciwciała monoklonalne anty-CD20. Naukowcy opracowali nowe przeciwciała monoklonalne anty-CD20 (mAbs). Terapie te celują w konkretny antygen, CD20. W badaniu sprawdza się, czy te nowe mAbs (i-tositumomab, obinutuzumab, ofatumumab i y-ibritumomab) działają lepiej, mają mniej skutków ubocznych i poprawiają wskaźniki przeżycia w porównaniu ze standardowym leczeniem chłoniaka pęcherzykowego, rytuksymabem (Rituxan).

Leki immunostymulujące. Badania kliniczne z użyciem tych leków łączą je z rytuksymabem, aby sprawdzić, czy mogą one poprawić skuteczność zabijania komórek rakowych przez rytuksymab.