Ten energiczny maluch ma rzadką chorobę kruchych kości

By Evan Starkman

Ten artykuł pochodzi z archiwum Doctor News

Ta zawartość nie została zweryfikowana w ciągu ostatniego roku i może nie przedstawiać najbardziej aktualnych informacji o doctor.

Zobacz najnowsze wiadomości i funkcje dotyczące zdrowia dzieci

">

Z archiwum lekarza

Trzyletni Byron Baxter ma kości, które łatwo się łamią, czasami tylko za pomocą machnięcia ręką, mówią jego rodzice. Ale inspiruje fanów mediów społecznościowych swoim duchem walki i wesołością na filmach i zdjęciach, które jego rodzina zamieszcza w sieci.

Byron miał blisko 100 złamań w swoim krótkim życiu, piszą jego rodzice na Instagramie. Zaczął je dostawać jeszcze przed urodzeniem, gdy był w łonie matki, piszą.

To dlatego, że Byron żyje z chorobą kruchych kości, rzadką chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstwa. Lekarze nazywają to osteogenesis imperfecta, co oznacza "niedoskonale uformowaną kość".

"Możemy uderzyć się o coś i nie myśleć o tym dwa razy, ale to może prowadzić do złamania" dla niektórych osób z chorobą, mówi lekarz główny redaktor medyczny Michael Smith, MD.

Istnieją cztery rodzaje stanu, każdy z objawami, które mogą wahać się od łagodnego do ciężkiego, Smith mówi. Oprócz słabszych kości, niektóre wspólne objawy to problemy z oddychaniem, utrata słuchu, niski wzrost i trójkątny kształt twarzy.

Leki i ćwiczenia o niskiej intensywności pomagają wielu osobom z tą chorobą uzyskać mniej złamań. Jednak lekarze czasami zalecają operację w przypadku poważnych objawów, takich jak kość, która ciągle się łamie lub kręgosłup, który wykrzywia się na boki.

Byron miał pierwszy wlew dożylny leków zwanych bisfosfonianami. Są to te same leki, które przyjmują osoby cierpiące na osteoporozę, aby pomóc im wzmocnić kości - mówi Smith.

Rodzice chłopca mieli wspaniałe wiadomości do przekazania po zabiegu, nazywając go "sukcesem".

"Ta infuzja kości będzie pierwszym krokiem do lepszego życia" - piszą.