Wyrostek czołowy oznacza niezwykle wydatne czoło, a w niektórych przypadkach widoczny jest cięższy grzbiet brwiowy.
Jeśli Twoje dziecko ma ten stan, może to być znak, że ma rzadki zespół. Zespoły związane z zespołem czołowym mogą wpływać na kości, hormony i wzrost dziecka.
Przyczyny zespołu czołowego
Warunki, które powodują bossing przedni są zwykle rzadkie. Mogą to być zaburzenia hormonalne, zespoły genetyczne lub dziedziczne, lub inne.?
Częstą przyczyną szefostwa przedniego jest akromegalia, która jest zaburzeniem hormonalnym spowodowanym, gdy przysadka mózgowa uwalnia zbyt dużo hormonu wzrostu. Ten nadmiar prowadzi do kości twarzy, czaszki, szczęki, rąk i stóp są powiększone.
Kilka rzadkich chorób genetycznych może powodować wyrostek czołowy; należą do nich:?
-
Zespół znamienia podstawnokomórkowego (zespół Gorlinsa): Stan ten charakteryzuje się nieprawidłowościami w układzie kostnym, torbielami w szczęce oraz rakami, czyli rodzajem nowotworu.
-
Zespół Crouzona: Stan ten powoduje przedwczesne zrastanie się niektórych kości czaszki.
-
Dysostoza czaszkowa (cleidocranial dysplasia lub CCD): Stan ten dotyczy zębów, obojczyków, kręgosłupa, czaszki i nóg. Powoduje, że kości są kruche, a w niektórych przypadkach kości takie jak obojczyki są nieobecne.
-
Zespół Hurler: Ten stan prowadzi do nieprawidłowości w układzie kostnym, chorób serca, problemów z oddychaniem i innych.
-
Zespół Pfeiffera: To schorzenie powoduje przedwczesne zrastanie się niektórych kości czaszki i prowadzi do nienormalnie dużych i rozdzielonych kciuków i dużych palców.
-
Zespół Rubinsteina-Taybi: Stan ten powoduje opóźnienia wzrostu, nienormalnie duże kciuki i duże palce u stóp, niepełnosprawność intelektualną i problemy z karmieniem.
-
Zespół Russella-Silvera (Russell-Silver dwarf): Stan ten powoduje ograniczony wzrost dziecka zarówno przed, jak i po urodzeniu. Dziecko z tym schorzeniem ma zazwyczaj dużą głowę, wydatne czoło i trójkątną twarz.
Inną potencjalną przyczyną szefostwa czołowego jest kiła wrodzona. Jeśli jesteś w ciąży i masz kiłę, możesz przekazać zakażenie swojemu dziecku, co może prowadzić do kilku problemów zdrowotnych.?
Przyjmowanie trimetadionu, leku przeciwdrgawkowego, podczas gdy jesteś w ciąży, może również prowadzić do szefowania czołowego.
Stanem, który może prowadzić do wyrostka czołowego po urodzeniu jest krzywica. Krzywica występuje zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci i jest spowodowana brakiem witaminy D. Oprócz wyrostka czołowego, krzywica może prowadzić do powolnego wzrostu i miękkich kości czaszki.
Diagnozowanie wysklepienia czołowego
Jeśli zauważysz, że czoło Twojego dziecka jest większe niż zwykle, możesz umówić się na wizytę z lekarzem, aby sprawdzić, czy nie jest to związane z innym schorzeniem.
Diagnozę szefostwa przedniego stawia się na podstawie badania fizycznego i sprawdzenia historii medycznej zarówno Twojej, jak i Twoich partnerów rodzinnych. Lekarz może zapytać o to, kiedy zauważyłeś nieprawidłowy wygląd czoła i czy występują inne objawy.
Aby potwierdzić diagnozę konkretnego schorzenia, lekarz może również zlecić wykonanie pewnych badań laboratoryjnych. Badania obrazowe, takie jak skany rentgenowskie i MRI (rezonans magnetyczny) mogą być wykonane w celu wykrycia deformacji i nieprawidłowych narośli na czaszce. Badania krwi mogą być wykorzystane do sprawdzenia warunków genetycznych i poziomu hormonów.
Leczenie wyłysienia czołowego
Nie ma sposobu, aby leczyć szefostwo przednie na własną rękę. Jednak zespół, który może być związany z szefostwo przednie mogą być zarządzane. Twój lekarz może zalecić różne sposoby, aby to zrobić.
Chirurgia kosmetyczna może być stosowana w celu opanowania bessy czołowej. W niewielkim badaniu dotyczącym operacji zmniejszenia czoła stwierdzono, że wystąpiły pewne skutki uboczne, ale ustąpiły one w ciągu roku. Obecnie nie ma jednak konkretnych wytycznych dotyczących chirurgicznego leczenia brzeżnego zwyrodnienia stawów.
Zapobieganie wyłupiastości czołowej
Nie ma jednoznacznego sposobu na zapobieganie powstawaniu bruzd czołowych, ale można podjąć pewne środki ostrożności przed urodzeniem dziecka.
Jednym ze środków ostrożności jest doradztwo genetyczne. W trakcie poradnictwa genetycznego pracownik służby zdrowia pomoże Ci ocenić ryzyko urodzenia się Twojego dziecka z pewnymi rzadkimi schorzeniami.
Następnie można przeprowadzić badania genetyczne. Jednym z rodzajów badań genetycznych jest badanie nosicielstwa. Próbka krwi lub wymaz z policzka zostaną wykorzystane do sprawdzenia, czy Ty lub Twój partner jesteście nosicielami określonych chorób genetycznych.
Jeśli zostaniesz zidentyfikowana jako nosicielka choroby genetycznej, lekarz omówi sposób postępowania. Lekarz może również zalecić pewne leki na płodność.
Inną formą badań genetycznych są badania prenatalne. Badania prenatalne są wykonywane przy użyciu płynu owodniowego i mogą badać nienarodzone dzieci pod kątem chorób genetycznych.
Innym środkiem zapobiegawczym, który możesz podjąć, jest wykonanie testu na kiłę w czasie ciąży. Jeśli wynik testu na kiłę jest pozytywny, możesz być leczona antybiotykami, aby wyleczyć infekcję. Im szybciej zostaniesz poddana leczeniu, tym mniejsze prawdopodobieństwo przekazania choroby swojemu dziecku.
Jeśli przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, upewnij się, że nie jest to trimethadione. Jeśli jest, zapytaj lekarza o możliwość zmiany leku na inny w czasie ciąży.?
