WITAMINA D: Przegląd, Zastosowanie, Skutki uboczne, Środki ostrożności, Interakcje, Dawkowanie i Recenzje

Dowiedz się więcej o WITAMINA D zastosowanie, skuteczność, możliwe skutki uboczne, interakcje, dawkowanie, oceny użytkowników i produkty, które zawierają WITAMINA D.

WITAMINA D - Zastosowanie, Skutki uboczne i inne.

INNE NAZWY: Alfacalcidol: 1-alfa-hydroksycholekalcyferol, 1-al ... Show More OTHER NAME(S): Alfacalcidol: 1-alpha-hydroxycholecalciferol, 1-al ... Show More

• Przegląd

• Zastosowanie

• Skutki uboczne

• Środki ostrożności

• Interakcje

• Dawkowanie

• Recenzje (297)

Przegląd

Witamina D jest niezbędną witaminą, która pomaga regulować poziom wapnia i fosforu w organizmie. Odgrywa również rolę w utrzymaniu prawidłowej struktury kości. Istnieją różne formy witaminy D, w tym ergokalcyferol (witamina D2) i cholekalcyferol (witamina D3). Witamina D znajduje się w rybach, jajach i wzbogaconym mleku. Jest również wytwarzana w skórze podczas ekspozycji na światło słoneczne. Podczas okresów światła słonecznego, witamina D jest przechowywana w tłuszczu, a następnie uwalniana, gdy światło słoneczne nie jest dostępne. Suplementy witaminy D są powszechnie stosowane do leczenia i zapobiegania niedoboru witaminy D. Ludzie, którzy nie dostają wystarczająco dużo słońca i ludzie, którzy są 65 lat lub starsi, są zagrożeni niedoborem. Ludzie używają również witaminy D na słabe i kruche kości, choroby serca, astmę, katar sienny i wiele innych warunków, ale nie ma dobrych dowodów naukowych na poparcie wielu z tych zastosowań. Nie ma również silnych dowodów na poparcie stosowania suplementów witaminy D dla COVID-19. Ważne jest jednak, aby utrzymać zdrowy poziom witaminy D. Można to zrobić przyjmując 400-1000 IU witaminy D dziennie lub spędzając 15-30 minut na słońcu każdego dnia.

Zastosowanie i skuteczność ?

Skuteczny dla

• Rzadkie, dziedziczne zaburzenie kości charakteryzujące się niskim poziomem fosforanów we krwi (rodzinna hipofosfatemia). Przyjmowanie doustnie specyficznych form witaminy D, zwanych kalcytriolami lub dihydrotachysterolami, wraz z suplementami fosforanów jest skuteczne w leczeniu zaburzeń kostnych u osób z niskim poziomem fosforanów we krwi.

• Niedoczynność przytarczyc (hipoparatyroidyzm). Przyjmowanie doustnie określonych form witaminy D, zwanych dihydrotachysterolem, kalcytriolem lub ergokalcyferolem, jest skuteczne w zwiększaniu stężenia wapnia we krwi u osób z niskim poziomem hormonu przytarczyc.

• Zmiękczenie kości (osteomalacja). Przyjmowanie witaminy D3 doustnie jest skuteczne w leczeniu tego stanu.

• Zaburzenia kości występujące u osób z chorobami nerek (osteodystrofia nerkowa). Przyjmowanie doustnie określonej formy witaminy D, zwanej kalcytriolem, pomaga kontrolować niski poziom wapnia i zapobiegać utracie kości u osób z niewydolnością nerek.

• Krzywica. Przyjmowanie witaminy D doustnie jest skuteczne w zapobieganiu i leczeniu krzywicy. Szczególna postać witaminy D, zwana kalcytriolem, powinna być stosowana u osób z niewydolnością nerek.

• Niedobór witaminy D. Przyjmowanie witaminy D doustnie jest skuteczne w zapobieganiu i leczeniu niedoboru witaminy D.

Prawdopodobnie skuteczny dla

• Utrata kości u osób przyjmujących leki zwane kortykosteroidami. Przyjmowanie witaminy D doustnie zapobiega utracie kości u osób przyjmujących leki zwane kortykosteroidami. Ponadto, przyjmowanie samej witaminy D lub z wapniem wydaje się poprawiać gęstość kości u osób z istniejącą utratą kości spowodowaną stosowaniem kortykosteroidów.

• Słabe i kruche kości (osteoporoza). Przyjmowanie witaminy D3 doustnie wraz z wapniem wydaje się pomagać w zapobieganiu utracie kości i złamaniom kości u osób z osteoporozą.

• Łuszczyca. Stosowanie witaminy D w postaci kalcytriolu, kalcipotrienu, maxacalcitolu lub paricalcitolu na skórę może pomóc w leczeniu łuszczycy plackowatej. Stosowanie witaminy D wraz z kortykosteroidami wydaje się działać lepiej niż stosowanie samej witaminy D lub kortykosteroidów. Ale przyjmowanie witaminy D doustnie nie wydaje się pomagać.

Prawdopodobnie skuteczne dla

• Próchnica. Przyjmowanie witaminy D2 lub D3 doustnie zmniejsza ryzyko wystąpienia ubytków o 36% do 49% u niemowląt, dzieci i młodzieży.

• Niewydolność serca. Przyjmowanie witaminy D doustnie może pomóc zmniejszyć ryzyko rozwoju niewydolności serca u niektórych osób. Jednak nie wydaje się, aby pomogło to pacjentom, którzy już mają niewydolność serca.

• Utrata kości u osób z nadczynnością przytarczyc (utrata kości związana z nadczynnością przytarczyc). Przyjmowanie witaminy D3 doustnie wydaje się zmniejszać poziom hormonu przytarczyc i utratę kości u osób ze stanem zwanym nadczynnością przytarczyc.

• Zakażenia dróg oddechowych. Przyjmowanie witaminy D doustnie pomaga zapobiegać infekcjom dróg oddechowych u dzieci. Ale przyjmowanie witaminy D w czasie ciąży nie wydaje się zmniejszać ryzyka wystąpienia tych infekcji u dzieci po urodzeniu. Nie pomaga również w zapobieganiu zakażeniom u dorosłych.

• Zapobieganie utracie zębów (zatrzymanie zębów). Przyjmowanie wapnia i witaminy D3 doustnie wydaje się zapobiegać utracie zębów u osób starszych.

Możliwe, że nieskuteczne dla

• Choroby serca. Osoby z niskim poziomem witaminy D we krwi wydają się mieć większe szanse na rozwój choroby serca. Jednak przyjmowanie suplementu witaminy D nie wydaje się zapobiegać chorobom serca, zawałowi, udarowi lub innym poważnym zdarzeniom związanym z sercem u większości ludzi.

• Choroba krytyczna (trauma). Podawanie witaminy D osobom z niskim poziomem witaminy D, które przebywają w szpitalu z chorobą krytyczną, nie zwiększa ich szans na przeżycie.

• Złamania. Przyjmowanie witaminy D doustnie nie wydaje się zapobiegać złamaniom u osób starszych, które NIE mają osteoporozy.

• Wysokie ciśnienie krwi. Przyjmowanie witaminy D doustnie nie wydaje się obniżać ciśnienia krwi u większości osób z wysokim ciśnieniem krwi. Może jednak pomóc osobom, które mają bardzo niski poziom witaminy D we krwi.

• Zaburzenie psychiczne charakteryzujące się halucynacjami i urojeniami (psychoza). Przyjmowanie witaminy D doustnie nie wydaje się poprawiać objawów psychozy u dorosłych.

• Rak prostaty. Przyjmowanie witaminy D doustnie nie wydaje się zmniejszać progresji nowotworu lub śmierci z powodu raka prostaty.

• Gruźlica. Przyjmowanie witaminy D doustnie nie pomaga w leczeniu gruźlicy ani nie sprawia, że ma ona mniejszy przebieg.

Istnieje zainteresowanie wykorzystaniem witaminy D do wielu innych celów, ale nie ma wystarczającej ilości wiarygodnych informacji, aby stwierdzić, czy może być ona pomocna.

Skutki uboczne

Po przyjęciu doustnym

: Witamina D jest prawdopodobnie bezpieczna, gdy jest przyjmowana w zalecanych ilościach. Większość ludzi nie doświadcza efektów ubocznych związanych z witaminą D, chyba że przyjmuje się jej zbyt dużo. Niektóre skutki uboczne przyjmowania zbyt dużej ilości witaminy D obejmują osłabienie, suchość w ustach, nudności, wymioty i inne. Przyjmowanie witaminy D przez dłuższy czas w dawkach większych niż 4000 IU (100 mcg) dziennie jest prawdopodobnie niebezpieczne i może spowodować bardzo wysoki poziom wapnia we krwi.

Specjalne środki ostrożności i ostrzeżenia

Ciąża i karmienie piersią

: Witamina D jest prawdopodobnie bezpieczna w okresie ciąży i karmienia piersią, gdy jest stosowana w ilościach dziennych poniżej 4000 IU (100 mcg). Nie należy stosować większych dawek, chyba że na polecenie lekarza. Witamina D jest prawdopodobnie niebezpieczna, gdy jest stosowana w większych ilościach w czasie ciąży lub podczas karmienia piersią. Stosowanie większych dawek może być szkodliwe dla niemowlęcia.

Dzieci

: Witamina D jest prawdopodobnie bezpieczna u dzieci, gdy jest przyjmowana doustnie w zalecanych ilościach. Jednak długotrwałe przyjmowanie witaminy D w większych dawkach może być niebezpieczne. Niemowlęta od 0 do 6 miesięcy nie powinny przyjmować więcej niż 1000 IU (25 mcg) dziennie. Niemowlęta w wieku 6-12 miesięcy nie powinny przyjmować więcej niż 1500 IU (37,5 mcg) dziennie. Dzieci w wieku 1-3 lat nie powinny przyjmować więcej niż 2500 IU (62,5 mcg) dziennie. Dzieci w wieku 4-8 lat nie powinny przyjmować więcej niż 3000 IU (75 mcg) dziennie. Dzieci w wieku 9 lat i starsze nie powinny przyjmować więcej niż 4000 IU (100 mcg) dziennie.

Stwardnienie tętnic (miażdżyca)

: Przyjmowanie witaminy D może pogorszyć ten stan, zwłaszcza u osób z chorobami nerek.

Rodzaj infekcji grzybiczej zwanej histoplazmozą

: Witamina D może zwiększyć poziom wapnia u osób z histoplazmozą. Może to prowadzić do powstania kamieni nerkowych i innych problemów. Należy ostrożnie stosować witaminę D.

Wysokie stężenie wapnia we krwi

: Przyjmowanie witaminy D może pogorszyć ten stan.

Nadmiernie aktywna przytarczyca (nadczynność przytarczyc)

: Witamina D może zwiększać poziom wapnia u osób z nadczynnością przytarczyc. Należy ostrożnie stosować witaminę D.

Chłoniak

: Witamina D może zwiększyć poziom wapnia u osób z chłoniakiem. Może to prowadzić do powstania kamieni nerkowych i innych problemów. Należy ostrożnie stosować witaminę D.

Choroby nerek

: Witamina D może zwiększać poziom wapnia i zwiększać ryzyko "twardnienia tętnic" u osób z poważną chorobą nerek. Poziom wapnia powinien być dokładnie monitorowany u osób z chorobami nerek.

Choroba powodująca obrzęk (zapalenie) w organach ciała, zwykle w płucach lub węzłach chłonnych (sarkoidoza).

: Witamina D może zwiększać poziom wapnia u osób z sarkoidozą. Może to prowadzić do powstania kamieni nerkowych i innych problemów. Należy ostrożnie stosować witaminę D.

Gruźlica

: Witamina D może zwiększyć poziom wapnia u osób z gruźlicą. Może to prowadzić do powstania kamieni nerkowych i innych problemów. Należy ostrożnie stosować witaminę D.

Interakcje ?

Umiarkowana interakcja

Należy zachować ostrożność przy tym połączeniu

• Aluminium wchodzi w interakcję z WITAMINĄ D

  Aluminium znajduje się w większości leków zobojętniających. Witamina D może zwiększyć ilość aluminium wchłanianego przez organizm. Ta interakcja może być problemem dla osób z chorobami nerek. Witaminę D należy przyjmować dwie godziny przed lub cztery godziny po przyjęciu leków zobojętniających.

• Calcipotriene (Dovonex) wchodzi w interakcję z WITAMINĄ D

  Przyjmowanie witaminy D wraz z kalcypotrienem może nasilić działanie i działania niepożądane kalcypotrienu.

• Digoksyna (Lanoxin) wchodzi w interakcję z WITAMINĄ D

  Przyjmowanie witaminy D wraz z digoksyną może zwiększyć działanie i działania niepożądane digoksyny. Jeśli pacjent przyjmuje digoksynę, należy porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem suplementów witaminy D.

• Diltiazem (Cardizem, inne) wchodzi w interakcje z WITAMINĄ D

  Witamina D pomaga organizmowi wchłaniać wapń. Wapń może wpływać na serce. Diltiazem może również wpływać na serce. Przyjmowanie dużych ilości witaminy D wraz z diltiazemem może zmniejszyć działanie diltiazemu.

• Werapamil (Calan, inne) wchodzi w interakcje z WITAMINĄ D

  Witamina D pomaga organizmowi wchłaniać wapń. Wapń może wpływać na serce. Werapamil może również wpływać na serce. Nie należy przyjmować dużych ilości witaminy D, jeśli pacjent przyjmuje werapamil.

• Tabletki wodne (diuretyki tiazydowe) wchodzą w interakcje z WITAMINĄ D

  Witamina D pomaga organizmowi wchłaniać wapń. Niektóre "pigułki wodne" zwiększają ilość wapnia w organizmie. Przyjmowanie dużych ilości witaminy D wraz z niektórymi "pigułkami wodnymi" może spowodować zbyt dużą ilość wapnia w organizmie. Może to spowodować poważne skutki uboczne, w tym problemy z nerkami.

• Atorvastatin (Lipitor) wchodzi w interakcję z WITAMINĄ D

  Witamina D może zmniejszyć ilość atorwastatyny wchłanianej przez organizm. Przyjmowanie witaminy D z atorwastatyną może zmniejszyć działanie atorwastatyny.

• Leki modyfikowane przez wątrobę (substraty cytochromu P450 3A4 (CYP 3A4)) wchodzą w interakcje z WITAMINĄ D

  Niektóre leki są zmieniane i rozkładane przez wątrobę. Witamina D może zmienić to, jak szybko wątroba rozkłada te leki. Może to zmienić efekty i działania niepożądane tych leków.

Dozowanie

Witamina D jest niezbędnym składnikiem odżywczym. Ryby, jaja i wzbogacone mleko są dobrymi źródłami witaminy D. Ilość, która powinna być spożywana codziennie jest nazywana zalecanym spożyciem (RDA). RDA wynosi 600 IU (15 mcg) dziennie dla osób w wieku 1-70 lat i 800 IU (20 mcg) dziennie dla osób w wieku 71 lat i starszych. W czasie ciąży i karmienia piersią RDA wynosi 600 IU (15 mcg) dziennie. U dzieci, RDA zależy od wieku. Witamina D jest również wytwarzana w skórze po ekspozycji na słońce. Spędzanie 15-30 minut na słońcu każdego dnia powinno wystarczyć do utrzymania normalnego poziomu witaminy D dla większości ludzi. Większość ludzi nie powinna spożywać więcej niż 4000 IU dziennie, chyba że pod opieką lekarza. Porozmawiaj z lekarzem, aby dowiedzieć się, jaka dawka będzie najlepsza dla danego schorzenia. Next View References REFERENCES:

Abba, K., Sudarsanam, T. D., Grobler, L., and Volmink, J. Nutritional supplements for people being treated for active tuberculosis. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008;(4):CD006086. View abstract.

Achiron, A., Barak, Y., Miron, S., Izhak, Y., Faibel, M., and Edelstein, S. Alfacalcidol treatment in multiple sclerosis. Clin.Neuropharmacol. 2003;26(2):53. View abstract.

Acott, P. D., Wong, J. A., Lang, B. A., and Crocker, J. F. Pamidronate treatment of pediatric fracture patients on chronic steroid therapy. Pediatr Nephrol. 2005;20(3):368-373. View abstract.

Ada, S., Sahin, S., Boztepe, G., Karaduman, A., and Kolemen, F. No additional effect of topical calcipotriol on narrow-band UVB phototherapy in patients with generalized vitiligo. Photodermatol.Photoimmunol.Photomed. 2005;21(2):79-83. View abstract.

Agnew MC, Agnew RG Tisdall FF. Wytwarzanie i zapobieganie próchnicy zębów. J Am Dent Assoc. 1933;20:193-212.

Al-Said, Y. A., Al-Rached, H. S., Al-Qahtani, H. A., and Jan, M. M. Severe proximal myopathy with remarkable recovery after vitamin D treatment. Can.J Neurol.Sci 2009;36(3):336-339. View abstract.

Alborzi, P., Patel, N. A., Peterson, C., Bills, J. E., Bekele, D. M., Bunaye, Z., Light, R. P., and Agarwal, R. Paricalcitol reduces albuminuria and inflammation in chronic kidney disease: a randomized double-blind pilot trial. Hypertension 2008;52(2):249-255. View abstract.

Albrecht, L., Bourcier, M., Ashkenas, J., Papp, K., Shear, N., Toole, J., Vender, R., and Wasel, N. Topical psoriasis therapy in the age of biologics: evidence-based treatment recommendations. J Cutan.Med.Surg. 2011;15(6):309-321. View abstract.

Ali, O., Shim, M., Fowler, E., Greenberg, M., Perkins, D., Oppenheim, W., and Cohen, P. Growth hormone therapy improves bone mineral density in children with cerebral palsy: a preliminary pilot study. J Clin Endocrinol.Metab 2007;92(3):932-937. View abstract.

Aloia, J. F. and Li-Ng, M. Re: grypa epidemiczna a witamina D. Epidemiol.Infect. 2007;135(7):1095-1096. View abstract.

Aloia, J. F., Vaswani, A., Ellis, K., Yuen, K., and Cohn, S. H. A model for involutional bone loss. J Lab Clin.Med. 1985;106(6):630-637. View abstract.

Aloia, J. F., Vaswani, A., Yeh, J. K., Ellis, K., Yasumura, S., and Cohn, S. H. Calcitriol in the treatment of postmenopausal osteoporosis. Am J Med. 1988;84(3 Pt 1):401-408. View abstract.

Aloia, J. F., Vaswani, A., Yeh, J. K., Ross, P. L., Flaster, E., and Dilmanian, F. A. Calcium supplementation with and without hormone replacement therapy to prevent postmenopausal bone loss. Ann.Intern.Med. 1-15-1994;120(2):97-103. View abstract.

Ambrus, C., Marton, A., Nemeth, Z. K., and Mucsi, I. Bone mineral density in patients on maintenance dialysis. Int Urol.Nephrol. 2010;42(3):723-739. View abstract.

Ameri, P., Ronco, D., Casu, M., Denegri, A., Bovio, M., Menoni, S., Ferone, D., and Murialdo, G. High prevalence of vitamin D deficiency and its association with left ventricular dilation: an echocardiography study in elderly patients with chronic heart failure. Nutr Metab Cardiovasc.Dis. 2010;20(9):633-640. View abstract.

Amin, S., LaValley, M. P., Simms, R. W., and Felson, D. T. The comparative efficacy of drug therapies used for the management of corticosteroid-induced osteoporosis: a meta-regression. J Bone Miner Res 2002;17(8):1512-1526. View abstract.

Amin, S., LaValley, M. P., Simms, R. W., and Felson, D. T. The role of vitamin D in corticosteroid-induced osteoporosis: a meta-analytic approach. Arthritis Rheum 1999;42(8):1740-1751. View abstract.

Amital, H., Szekanecz, Z., Szucs, G., Danko, K., Nagy, E., Csepany, T., Kiss, E., Rovensky, J., Tuchynova, A., Kozakova, D., Doria, A., Corocher, N., Agmon-Levin, N., Barak, V., Orbach, H., Zandman-Goddard, G., and Shoenfeld, Y. Serum concentrations of 25-OH vitamin D in patients with systemic lupus erythematosus (SLE) are inversely related to disease activity: is it time to routinely supplement patients with SLE with vitamin D? Ann.Rheum.Dis. 2010;69(6):1155-1157. View abstract.

Andersen, R., Brot, C., Mejborn, H., Molgaard, C., Skovgaard, L. T., Trolle, E., and Ovesen, L. Vitamin D supplementation does not affect serum lipids and lipoproteins in Pakistani immigrants. Eur.J Clin.Nutr 2009;63(9):1150-1153. View abstract.

Andersen, R., Molgaard, C., Skovgaard, L. T., Brot, C., Cashman, K. D., Jakobsen, J., Lamberg-Allardt, C., and Ovesen, L. Effect of vitamin D supplementation on bone and vitamin D status among Pakistani immigrants in Denmark: a randomised double-blinded placebo-controlled intervention study. Br J Nutr 2008;100(1):197-207. View abstract.

Anderson PG, Williams CHM Halderson H i wsp. Wpływ witaminy D w zapobieganiu próchnicy zębów. J Am Dent Assoc. 1934;21:1349-1366.

Anderson, G. L., Limacher, M., Assaf, A. R., Bassford, T., Beresford, S. A., Black, H., Bonds, D., Brunner, R., Brzyski, R., Caan, B., Chlebowski, R., Curb, D., Gass, M., Hays, J., Heiss, G., Hendrix, S., Howard, B. V., Hsia, J., Hubbell, A., Jackson, R., Johnson, K. C., Judd, H., Kotchen, J. M., Kuller, L., LaCroix, A. Z., Lane, D., Langer, R. D., Lasser, N., Lewis, C. E., Manson, J., Margolis, K., Ockene, J., O'Sullivan, M. J., Phillips, L., Prentice, R. L., Ritenbaugh, C., Robbins, J., Rossouw, J. E., Sarto, G., Stefanick, M. L., Van, Horn L., Wactawski-Wende, J., Wallace, R., and Wassertheil-Smoller, S. Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy: the Women's Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 4-14-2004;291(14):1701-1712. View abstract.

Anderson, J. L., May, H. T., Horne, B. D., Bair, T. L., Hall, N. L., Carlquist, J. F., Lappe, D. L., and Muhlestein, J. B. Relation of vitamin D deficiency to cardiovascular risk factors, disease status, and incident events in a general healthcare population. Am J Cardiol 10-1-2010;106(7):963-968. View abstract.

Andjelkovic, Z., Vojinovic, J., Pejnovic, N., Popovic, M., Dujic, A., Mitrovic, D., Pavlica, L., and Stefanovic, D. Disease modifying and immunomodulatory effects of high dose 1 alpha (OH) D3 in rheumatoid arthritis patients. Clin Exp.Rheumatol 1999;17(4):453-456. View abstract.

Annweiler, C. and Beauchet, O. Relationship between bone, fracture, and exercise: the key role of vitamin D. Arch Intern Med 9-28-2009;169(17):1638. View abstract.

Annweiler, C., Allali, G., Allain, P., Bridenbaugh, S., Schott, A. M., Kressig, R. W., and Beauchet, O. Vitamin D and cognitive performance in adults: a systematic review. Eur J Neurol. 2009;16(10):1083-1089. View abstract.

Annweiler, C., Fantino, B., Le, Gall D., Schott, A. M., Berrut, G., and Beauchet, O. Severe vitamin D deficiency is associated with advanced-stage dementia in geriatric inpatients. J Am Geriatr Soc 2011;59(1):169-171. View abstract.

Annweiler, C., Schott, A. M., Berrut, G., Fantino, B., and Beauchet, O. Vitamin D-related changes in physical performance: a systematic review. J Nutr Health Aging 2009;13(10):893-898. View abstract.

Annweiler, C., Schott, A. M., Rolland, Y., Blain, H., Herrmann, F. R., and Beauchet, O. Dietary intake of vitamin D and cognition in older women: a large population-based study. Neurology 11-16-2010;75(20):1810-1816. View abstract.

Antico, A., Tampoia, M., Tozzoli, R., and Bizzaro, N. Can supplementation with vitamin D reduce the risk or modify the course of autoimmune diseases? Systematyczny przegląd literatury. Autoimmun.Rev. 2012;12(2):127-136. View abstract.

Arca, E., Tastan, H. B., Erbil, A. H., Sezer, E., Koc, E., and Kurumlu, Z. Narrow-band ultraviolet B as monotherapy and in combination with topical calcipotriol in the treatment of vitiligo. J Dermatol 2006;33(5):338-343. View abstract.

Arden, N. K., Crozier, S., Smith, H., Anderson, F., Edwards, C., Raphael, H., and Cooper, C. Knee pain, knee osteoarthritis, and the risk of fracture. Arthritis Rheum. 8-15-2006;55(4):610-615. View abstract.

Ardissino, G., Schmitt, C. P., Testa, S., Claris-Appiani, A., and Mehls, O. Calcitriol pulse therapy is not more effective than daily calcitriol therapy in controlling secondary hyperparathyroidism in children with chronic renal failure. European Study Group on Vitamin D in Children with Renal Failure. Pediatr.Nephrol 2000;14(7):664-668. View abstract.

Arnaud, S. B., Stickler, G. B., and Haworth, J. C. Serum 25-hydroxyvitamin D in infantile rickets. Pediatrics 1976;57(2):221-225. View abstract.

Arnson, Y., Amital, H., Agmon-Levin, N., Alon, D., Sanchez-Castanon, M., Lopez-Hoyos, M., Matucci-Cerinic, M., Szucs, G., Shapira, Y., Szekanecz, Z., and Shoenfeld, Y. Serum 25-OH vitamin D concentrations are linked with various clinical aspects in patients with systemic sclerosis: a retrospective cohort study and review of the literature. Autoimmun.Rev. 2011;10(8):490-494. View abstract.

Arpadi, S. M., McMahon, D., Abrams, E. J., Bamji, M., Purswani, M., Engelson, E. S., Horlick, M., and Shane, E. Effect of bimonthly supplementation with oral cholecalciferol on serum 25-hydroxyvitamin D concentrations in HIV-infected children and adolescents. Pediatrics 2009;123(1):e121-e126. View abstract.

Arthur, R. S., Piraino, B., Candib, D., Cooperstein, L., Chen, T., West, C., and Puschett, J. Effect of low-dose calcitriol and calcium therapy on bone histomorphometry and urinary calcium excretion in osteopenic women. Miner Electrolyte Metab 1990;16(6):385-390. View abstract.

Ashcroft, D. M., Li Wan, Po A., Williams, H. C., and Griffiths, C. E. Combination regimens of topical calcipotriene in chronic plaque psoriasis: systematic review of efficacy and tolerability. Arch Dermatol 2000;136(12):1536-1543. View abstract.

Attia, S., Eickhoff, J., Wilding, G., McNeel, D., Blank, J., Ahuja, H., Jumonville, A., Eastman, M., Shevrin, D., Glode, M., Alberti, D., Staab, M. J., Horvath, D., Straus, J., Marnocha, R., and Liu, G. Randomized, double-blinded phase II evaluation of docetaxel with or without doxercalciferol in patients with metastatic, androgen-independent prostate cancer. Clin.Cancer Res 4-15-2008;14(8):2437-2443. View abstract.

Autier, P., Gandini, S., and Mullie, P. A systematic review: influence of vitamin D supplementation on serum 25-hydroxyvitamin D concentration. J Clin.Endocrinol.Metab 2012;97(8):2606-2613. View abstract.

Avenell, A. and Handoll, H. H. Nutritional supplementation for hip fracture aftercare in older people. Cochrane Database Syst Rev 2005;(2):CD001880. View abstract.

Avenell, A. and Handoll, H. H. Nutritional supplementation for hip fracture aftercare in older people. Cochrane Database Syst Rev 2006;(4):CD001880. View abstract.

Avenell, A. and Handoll, H. H. Nutritional supplementation for hip fracture aftercare in older people. Cochrane Database Syst Rev 2010;(1):CD001880. View abstract.

Avenell, A. and Handoll, H. H. Nutritional supplementation for hip fracture aftercar