Opieka nad długoterminową chorobą, taką jak stwardnienie rozsiane (MS), może oznaczać wiele kosztów medycznych. Dowiedz się, co może pomóc w zarządzaniu tymi kosztami.
Koszty związane z SM
Stwardnienie rozsiane (SM) może być kosztowną chorobą, a leki wydawane na receptę - w szczególności terapie modyfikujące przebieg choroby - stanowią największy element układanki kosztowej. Jedno z badań wykazało, że koszty większości terapii modyfikujących przebieg choroby przekraczają 70 000 dolarów rocznie.
Podczas gdy ubezpieczenie pokrywa część kosztów związanych z MS, koszty zewnętrzne są nadal zniechęcające i rosną. W jednym z badań, naukowcy śledzili wydatki na koszty out-of-pocket płacone przez osoby z MS, które miały Medicare Part D. Dane wykazały, że zapłacili oni około 7 razy więcej za koszty out-of-pocket związane z ich leczeniem MS w 2016 roku niż dekadę wcześniej.
Out-of-pocket koszty dla MS będzie zależeć w dużej mierze od zabiegów, które otrzymujesz i pokrycia ubezpieczeniowego. Twoja polisa może mieć potrącenie, zanim pokrycie ubezpieczeniowe kopie w. Po tym, możesz być winien koasekuracji, lub procent całkowitego kosztu, aż do out-of-pocket max. Ubezpieczenie może również pokryć niektóre urządzenia wspomagające, ale może być potrzebna recepta na nie od dostawcy usług medycznych.
Poza kosztami leków, chorzy na SM zwykle ponoszą większe koszty ogólne niż inni, często z powodu innych schorzeń, na które chorują oprócz SM. Każda osoba z MS jest wyjątkowy, a choroba jestnt to samo dla każdego. Ogólnie rzecz biorąc, im bardziej choroba postępuje, tym większe koszty ponosi dana osoba.
Zarządzanie kosztami
Ponieważ leki zazwyczaj stanowią największą część wydatków na MS, zarządzanie finansami choroby zwykle wiąże się z uzyskaniem pomocy w zakresie kosztów recept. Oto strategie do rozważenia.
Przedyskutuj koszty leków ze swoim lekarzem. Roczne koszty leków na SM mogą się znacznie różnić. Porozmawiaj ze swoim neurologiem o swojej sytuacji i o tym, na co możesz sobie pozwolić, a także o tym, jak to może wpłynąć na decyzje dotyczące leków obok skuteczności i stosowności. Mogą również mieć informacje o tym, czy możesz uzyskać pomoc w płaceniu za lek.
Przyjrzyj się programom pomocy dla pacjentów. Narodowe Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego wymienia wiele programów pomocy dla pacjentów od firm farmaceutycznych, które robią leki na stwardnienie rozsiane. Kontakt z nimi może pomóc dowiedzieć się, czy youre kwalifikuje się do pomocy i co można sobie pozwolić. Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego również publikuje listę.
Ciąg dalszy na stronie
Spróbuj fundacji pomocy nonprofit. Narodowe Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego wymienia także dodatkowe zasoby do uzyskania pomocy w kosztach, w tym The Assistance Fund i GoodDays. The Multiple Sclerosis Association of America wymienia grupy nonprofit HealthWell Foundation, Patient Access Network (PAN) Foundation i Patient Advocate Foundation. Jeśli programy są zamknięte dla nowych wnioskodawców, być może będziesz musiał często sprawdzać, kiedy programy zaczną ponownie przyjmować nowych członków.
Sprawdź NeedyMeds.org. Ta witryna internetowa wymienia 30+ programów pomocy opartych na diagnozie dla stwardnienia rozsianego, włączając programy , które pomagają w copayments ubezpieczenia i innych , które zapewniają sprzęt pomocniczy dla domu i łazienki, jak również urządzenia mobilności.
Rozważ drugorzędne ubezpieczenie by pójść z Medicare. Jeśli masz oryginalny Medicare, można uzyskać Medicare uzupełnienie (Medigap) plan, który obejmuje niektóre z dodatkowych kosztów out-of-pocket.
Zarządzanie kosztami MS może być trudne, ale istnieje wiele programów i fundacji, które mogą być w stanie pomóc. Its important to do your research and talk to your neurologist if youre worried about being able to afford your treatments.
