Twój genetyczny wzór może pomóc w rozwiązaniu problemu przestępstw lub leczeniu chorób.
Twoja mapa genetyczna
DNA to skrót od kwasu deoksyrybonukleinowego, który znajduje się w każdej komórce Twojego ciała. Jest to łańcuch związków chemicznych, które łączą się ze sobą, tworząc trwały plan życia.
Związki te nazywane są zasadami, a jest ich 4. Łączą się one w pary z innymi, tworząc tzw. pary zasad. Twoje DNA ma około 3 miliardów takich par. Sposób, w jaki są one połączone, mówi komórkom, jak tworzyć kopie siebie nawzajem.
Kompletny zestaw Twoich związków nazywany jest genomem. Ponad 99,9% genomu każdego z nas jest dokładnie takie samo (100% jeśli jesteśmy bliźniakami jednojajowymi). Jednak ta niewielka część, która nie jest podobna, sprawia, że fizycznie i psychicznie różnisz się od kogoś innego.
Badanie odcisków palców DNA wykorzystuje substancje chemiczne do rozdzielenia pasm DNA i ujawnienia unikalnych części Twojego genomu. Wyniki pokazują się jako wzór pasków, które mogą być dopasowane do innych próbek.
Wykorzystuje
Od momentu wynalezienia w 1984 roku, odcisk palca DNA najczęściej jest wykorzystywany w sprawach sądowych i prawnych. Może ono:
-
Fizycznie połączyć dowód z daną osobą lub wykluczyć kogoś jako podejrzanego.
-
Pokaż, kim mogą być twoi rodzice, rodzeństwo i inni krewni.
-
Zidentyfikować ciało, które jest zbyt stare lub uszkodzone, aby można je było rozpoznać.
Pobieranie odcisków palców DNA jest niezwykle dokładne. Większość krajów prowadzi obecnie rejestry DNA w podobny sposób, w jaki policja przechowuje kopie rzeczywistych odcisków palców.
Ma również zastosowania medyczne. Może:
-
Dopasować tkanki dawców organów do tkanek osób, które potrzebują przeszczepu.
-
Zidentyfikuj choroby przekazywane przez rodzinę.
-
Pomoc w znalezieniu lekarstw na te choroby, zwane chorobami dziedzicznymi.
Test na odcisk palca
Aby uzyskać odcisk palca DNA, należy oddać próbkę komórek ze swojego ciała. Może ona pochodzić z wymazu z ust, ze skóry, z cebulek włosów, ze śliny, potu lub innych płynów ustrojowych. Krew jest zazwyczaj najłatwiejszym sposobem. Pracownicy laboratorium poddają próbkę działaniu środków chemicznych w celu oddzielenia DNA, które następnie jest rozpuszczane w wodzie.
Twoje DNA jest cięte na mniejsze segmenty za pomocą innego procesu chemicznego, aby uzyskać sekcje 5 do 10 par zasad, które się powtarzają. Technicy kopiują te małe odcinki miliony razy, aby próbki były dłuższe i łatwiejsze do badania.
Pracownicy laboratorium biorą te paski DNA i mieszają je w żelu. Następnie przepuszczają przez żel prąd elektryczny, który oddziela mniejsze nici DNA od większych. Barwnik dodany do żelu sprawia, że paski DNA wyróżniają się, gdy są umieszczone przed światłem ultrafioletowym lub oświetlone laserem.
Im więcej tych krótkich odcinków jest badanych, tym dokładniejszy będzie profil DNA. Paski pokażą wzór przypominający kod kreskowy, który można następnie porównać z wynikami z innej próbki DNA, aby znaleźć dopasowanie.
