Ta utalentowana uczennica kiedyś bała się powiedzieć ludziom, że ma epilepsję, ale teraz zachęca dzieci z tą przypadłością do poinformowania o tym innych.
Pierwszy prawdziwy napad padaczkowy miałam w wieku 5 lat. Moja mama mówi, że moje oczy się przewracały i wpatrywałam się w dal. Była przerażona.
To, co miałem, nazywa się napadem "petit mal" lub napadem "nieobecności". Nazywa się tak, ponieważ następuje przerwa w świadomej aktywności na kilka sekund. Różni się od napadu "grand mal", kiedy ludzie mają konwulsje. To jest to, co większość ludzi myśli o epilepsji. Napad typu "petit mal" może nie brzmi jak wiele, ale nadal jest niebezpieczny, ponieważ w ciągu tych kilku sekund można utonąć lub ulec innemu wypadkowi.
Kiedy lekarz zdiagnozował mnie po pierwszym napadzie, mogliśmy dowiedzieć się o chorobie i jak sobie z nią radzić. Na przykład, codziennie biorę leki przeciwpadaczkowe i dzięki temu moje napady są pod kontrolą. Jednak czasami nadal je mam, na przykład kiedy jestem odwodniony lub zestresowany, albo kiedy poziom moich leków spada zbyt nisko. Mogę powiedzieć, kiedy będę miał atak, ponieważ zaczynam mieć zawroty głowy i boli mnie głowa lub mam mdłości. Jeśli tak się stanie, mówię osobie dorosłej, że będę miał atak. Następnie zgłaszam się do mojego pediatry i neurologa, aby upewnić się, że wszystko jest w porządku.
Radzenie sobie z epilepsją w szkole
Ale moja epilepsja nie przeszkadza mi w robieniu różnych rzeczy. Jestem teraz w 11 klasie w szkole publicznej. Większość dzieci w mojej szkole nawet nie wie, że mam epilepsję - wiecie, ubieram się normalnie i zachowuję się normalnie. Jestem uczniem honorowym w moim liceum; mam średnią ocen 3,48. Gram w piłkę nożną od pięciu lat, a od trzech lat gram w drużynie w kręgle. Jestem harcerką i udzielam się jako wolontariuszka w Czerwonym Krzyżu oraz w programie zapobiegania nadużywaniu narkotyków. Po ukończeniu szkoły średniej chcę iść na studia, aby zostać śledczym lub prawnikiem.
I dont think epilepsy has to stop me from doing what I want with my life. Kiedyś bałam się mówić ludziom o mojej epilepsji, ale po tym, jak miałam atak w szkole w gimnazjum, zdałam sobie sprawę, że ludzie muszą wiedzieć, że muszę podzielić się z nimi wskazówkami dotyczącymi bezpieczeństwa.
Więc jeśli są tam inne dzieci, które mają epilepsję, oto co chcę, żeby wiedziały: "Nie przejmuj się tym, co inni mogą o tobie powiedzieć" i "Nie jesteś jedynym, który ma epilepsję". Czasami nawet piszę listy do dzieci, które napisały do Fundacji Epilepsji, szukając wskazówek, jak sobie z nią radzić. Chcę, żeby wiedziały, że w moim życiu ja mogę mieć epilepsję, ale epilepsja nie ma mnie.
